高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度

目的：建立测定血清中苯妥英钠浓度的高效液相色谱法。方法：以HypersilC。8柱（4．6mm×200mm,10μm）为色谱柱,流动相为甲醇一水（50：50）,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm,血清样品加入3μl硫酸溶液（6M）混匀后用重蒸乙醚提取。结果：苯妥英钠血清样品线性范围为2．00-150．00mg／L,低、中、高三种不同浓度（8．33、33．33、100．00mg／L）加样回收率分别为98．40％、95．50％、102．71％,日内、日间RSD均小于5％。结论：本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可满足苯妥英钠血药浓度监测要求。     

固相萃取高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度

目的建立测定血清中万古霉素(抗生素)浓度的高效液相色谱法。方法以C18柱(Hypersil C184.6 mm×200.0 mm,10μm)为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(9∶91),流量为0.8 mL.min-1,检测波长为236 nm;血清样品上固相萃取(SPE)柱,以10%冰乙酸甲醇溶液为洗脱剂,于65℃水浴下氮气吹干后进样测定。结果万古霉素血清样品线性范围为0.92～117.28 mg.L-1,低、中、高3种不同浓度(4.69,23.45,46.90 mg.L-1)方法回收率分别为100.92%,101.48%,104.31%,日内、日间RSD均小于5%。结论本方法准确性好、灵敏度高、操作简便,可满足万古霉素血药浓度监测和药代动力学研究的要求。     

临床药师参与1例儿童苯妥英钠中毒诊治

目的:探讨临床药师在参与小儿药物中毒诊治中发挥的作用。方法:介绍临床药师在参与1例儿童苯妥英钠中毒诊治过程中的做法。结果:临床药师通过采用高效液相色谱法分析药物成分,检测中毒患儿的血药浓度,建议停用苯妥英钠换用丙戊酸钠,为临床医师明确诊断提供了依据。结果:经停药后患儿的临床症状消失。结论:临床药师可运用治疗药物监测技术,在小儿药物中毒诊治方面开展临床药学服务,体现临床药师的价值和作用。     

经典恒温加速法预测0.5%戊二醛溶液的稳定性

目的:考察0.5%戊二醛溶液的稳定性。方法:采用经典恒温加速法和留样观察法,以戊二醛的含量为考察指标,采用滴定法测定其含量。结果:0.5%戊二醛溶液的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致。在室温(25℃)条件下,其有效期为85.7d。结论:0.5%戊二醛溶液应尽快使用,2周内是其最佳使用时间。     

我院住院部2009年抗感染药物应用现状及分析

目的：评价我院住院部抗感染类药物的应用情况,为制订促进抗感染类药物合理使用的干预措施提供依据。方法：对2009年1～12月我院住院部各病区所用的各类抗感染药物采用金额统计法和用药频度排序法进行汇总分析。结果：我院住院部抗感染类药物的年消耗金额占药物总金额的48.48%,以静脉给药方式为主,青霉素类和头孢菌素类使用量较大。结论：我院住院部抗感染药物的使用存在一定的不合理现象,需加强抗感染药物的合理应用与规范化管理。     

职业接触草甘膦与某些肿瘤标志物关系的研究

目的 了解长期接触草甘膦对职业人群血清中肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖蛋白抗原199(CA199)、糖蛋白抗原125(CA125)、糖蛋白抗原724(CA724)和前列腺特异抗原(PSA)的影响.方法 选择草甘膦原料药厂从事结晶、离心、干燥、包装等单一接触草甘膦岗位...     

下颌切迹内侧异常骨突和骨管1例

在进行颌面部骨的教学中,发现1例下颌骨的右侧下颌切迹中、后1/3交界处的内侧,有一个伸向前内侧稍上方的骨突,骨突起始处后方有一个椭圆形的骨管,骨管向外后下方贯穿下颌支,此变异罕见(图1)。范颖峰[1]等通过复查4860份下颌骨X线片,发现1例多个牙先天缺失伴右乙状切迹中部的畸形骨突,但与本发现有较大区别且未见有实物标本的报道,为充实解剖学数据资料,现报道如下。     

668例儿童药品不良反应分析

目的研究儿童药品不良反应（ADR）发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,分类统计武汉市儿童医院收集到的668份儿童ADR报告,分别从患儿性别、年龄、累及系统 器官和药品种类等方面进行评价。结果668 份ADR报告中,学龄前儿童比例最高;ADR所涉及的器官中,皮肤及其附件损害最多,抗菌药物所致ADR最常见,中药注射剂ADR报告104例,混合型营养液所致ADR13例。结论该院应进一步提高儿童合理用药水平,保障合理、有效、安全用药。     

大鼠野生型Egr-1基因及Egr-1 shRNA真核表达质粒的构建及鉴定

目的:构建大鼠野生型早期生长应答基因-1(early growth responsegene-1,Egr-1)及其特异性短发夹状小干涉RNA(shRNA)真核表达质粒,并观察Egr-1在大鼠肾小球系膜细胞(GMC)中过表达及沉默Egr-1基因的情况。方法:用DNA重组技术将针对大鼠Egr-1基因的CDS区序列和针对其不同位点所设计的3对shRNA序列分别克隆到真核表达质粒pcDNA3.1-myc-his-A和pGCsi.U6.neo.GFP中。经酶切分析及序列测定正确后,用GenEscortTMⅢ转染试剂将上述两种质粒分别转染至大鼠GMC中,随后进行Western blot检测Egr-1蛋白的表达及筛选最佳沉默效率的shRNA。结果:限制性内切酶酶切及核酸序列分析证明,两种重组质粒均构建正确。Westernblot分析表明,构建的pcDNA3.1/Egr-1质粒在大鼠GMC中能够表达;Egr-1shRNA-2具有最佳沉默效率。结论:成功构建了大鼠野生型Egr-1基因和其特异性的shRNA真核表达质粒,为进一步研究Egr-1基因的生物学功能提供了必要的实验工具。     

重组人酸性成纤维细胞生长因子促进家兔体表溃疡愈合作用研究

目的 观察重组人酸性成纤维细胞生长因子( rhaFGF)对家兔体表溃疡愈合的促进作用.方法 建立家兔的体表溃疡模型,其中2组分别按90, 60 AU•(cm2)-1的剂量给予rhaFGF,阳性对照组按60 AU•(cm2)-1的剂量给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb bFGF）,阴性对照组给予与第二组等量的溶媒.采用创面照相、透明膜描记称量法记录溃疡形成后第1,4,8天溃疡面面积,比较面积收缩量;用注水法测量伤腔容积,比较容积缩小量.溃疡形成后第8和第14天取创面组织,经10%甲醛溶液固定后制片,常规染色,重点观察创面肉芽组织生长情况,包括毛细血管生长、胶原沉积与再上皮化变化,以评价修复效果.结果 各组家兔溃疡面面积随时间的延长而逐渐缩小,其中rhaFGF 60 AU•(cm2)-1组和rb bFGF 60 AU•(cm2)-1组疗效更显著(均P＜0.05).各组家兔伤腔容积随伤后时间的延长而逐渐缩小,其中rhaFGF 60 AU•(cm2)－1组和rb bFGF 60 AU•(cm2)－1组更为明显(均P＜0. 01).组织学检查,可见rhaFGF60 AU• (cm2) 1组和rb bFGF60 AU• (cm2) 1组治疗8 d后家兔的溃疡面成纤维细胞生长活跃,数量多,毛细血管胚芽与成纤维细胞数量显著多于阴性对照组;第14天,rhaFGF60 AU• (cm2) 1组和rb bFGF60 AU• (cm2) 1组家兔溃疡面创面收缩和再上皮化明显,且优于阴性对照组.结论 rhaFGF对家兔体表溃疡有促进愈合作用,可促进创面肉芽组织生长、毛细血管胚芽形成与再上皮化.