吡格列酮联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛素抵抗及脂肪细胞因子水平的影响

目的观察吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效,探讨治疗对患者胰岛素抵抗及脂肪细胞因子水平的影响。方法将我院收治的T2DM患者72例随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合盐酸吡格列酮治疗。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(F-INS)和胰岛素抵抗指数(Homa IR)。并应用酶联免疫吸附法(ELISA)检验两组治疗前后血浆瘦素和脂联素水平。结果治疗后两组患者FPG、2 h PBG、HbA1c和Homa IR均显著降低(均P<0.05);治疗后研究组2 h PBG、HbA1c和Homa IR显著低于对照组(均P<0.05);治疗前两组瘦素和脂联素比较无统计学差异(均P>0.05),治疗结束后两组患者血清瘦素均显著降低,血清脂联素显著升高(均P<0.05),研究组血清瘦素显著低于对照组,血清脂联素显著高于对照组(P<0.05)。结论吡格列酮联合二甲双胍治疗可以有效调节T2DM患者瘦素和脂联素水平,进一步改善患者胰岛素抵抗。     

脂蛋白a的临床应用现状分析

脂蛋白a是与低密度脂蛋白相似的一种脂蛋白，发现于1963年。研究表明，脂蛋白a与心脑血管疾病、动脉粥样硬化、肾功能衰竭等疾病密切相关，是一个独立的危险因素，而且血浆Lp（a）浓度在正常个体中相当稳定，不受性别、年龄、饮食和物理因素的影响，但个体差异较大。水平个体差异最主要由基因位点决定，具有高度的多基因遗传特征。     

三氯生致泥鳅生理及遗传毒性作用

目的 观察添加剂三氯生急性毒性、遗传毒性以及生理毒性作用.方法 以泥鳅为受试对象,观察三氯生在不同浓度和不同处理时间内对泥鳅急性毒性、遗传毒性及生理毒性作用,分别观察染毒后泥鳅死亡数,计算红细胞微核率和肝脏中谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)活性.结果 与对照组比较,随着三氯生染毒浓度升高和染毒时间延长,红细胞微核率呈明显增高趋势,浓度为2.765 mg/L时,微核率达到最大,染毒后12、24、48、72 h微核率分别为(0.0206±0.0006)‰、(0.0293±0.001 5)‰、(0.0406±0.001 1)％、(0.0443±0.001 5)‰,随着时间推移不断增加.与对照组比较,泥鳅肝脏中GOT和GPT活性随染毒时间延长而逐渐降低,其敏感期出现在浓度为1.92 mg/L时.结论 三氯生对泥鳅有显著的遗传毒性与生理毒性.     

薄层扫描法测定天然牛黄与人工牛黄胆酸含量比较

目的：测定天然牛黄与6个生产单位的人工牛黄中胆酸的含量总量比较。方法：硅胶G薄层板,异辛烷-醋酸丁酯-冰醋酸-甲酸（8：4：2：1）为展开剂,λS=380nm,λR=650nm,用反射法锯齿形扫描。结果：人工牛黄与天然牛黄中的胆酸成分相同,且人工牛黄中的游离胆汁酸比天然牛黄略高,在一定范围内,人工牛黄可替代天然牛黄。结论：薄层扫描法测定天然牛黄与人工牛黄中胆酸含量方法可靠。     

生化分析仪酶学测定的K值校正及其意义

目的　通过对 3种型号生化分析仪酶学测定K值的检测 ,观察实测K值 (KR)与理论K值 (KT)的偏差 ,探讨校正K值的必要性。方法　用对硝基酚标准液校正碱性磷酸酶(ALP)的K值。用已糖激酶 (HK)法测葡萄糖的方法校正用还原性辅酶Ⅰ (NADH)或还原性辅酶Ⅱ (NADPH)作指示反应的 6种酶的K值。计算KR 与KT 及其偏差。用保灵曼公司(BM )的校准物 (c .f.a .s)和RANDOX质控血清检测K值校正效果。结果　所检测的 3种型号生化分析仪都有较好的精密度。但KR 与KT 之间都有一定偏差。用KR 代替KT 输入测定程序 ,测定质控血清结果在定值范围之内。结论　酶学测定的K值应定期校正 ,采用实测K值校正法是简易可行的方法