360度绩效考核法在高校科技期刊编辑考核中的应用

科技期刊编辑以往的考核中主要是编辑自评和领导考核相结合的方式,尝试将360度绩效考核法应用于科技期刊编辑的考核中,在编辑自评和主编考核的基础上,引入了作者考核、同事考核和专家考核。根据不同的考核主体,制定了不同的考核标准,并根据重要性的不同确定了不同的分值。领导考核主要考核编辑的履职情况：如组稿情况、编辑工作量、校对工作量、发表成果情况、工作业绩和工作态度等;同事考核主要考核编辑业务能力、团队精神、使用办公软件能力和与作者的关系等;作者考核主要评价是在论文编辑出版过程中对编辑业务能力和服务态度的满意度;自身评价注重自身履职情况和专业发展前途;而专家考核注重在工作态度、沟通能力、专业知识水平上。不同考核主体的分值要合理确定,再根据各考核主体的考核标准,得出编辑的综合评价。这种考核针对性强,考核全面,有利于编辑查找不足,提高自身素质。     

泌尿系统重度积水的病理改变及处理

下尿路慢性梗阻与非梗阻性排尿困难,导致一系列病理生理改变,出现相应的肾脏功能损害,如何判断肾功能状况,是决定治疗和判断预后的关键,但绝对依靠目前现有的各种临床检查数据来作出可靠的判断则似有勉强。所以立即解决排尿,是问题的关键。而这种慢性梗阻,也为泌尿系统的充分代偿作出了时间的准备,同时也为肾脏功能的恢复提供了可能。     

浅谈如何减少门诊静脉输液过程中的护理纠纷

静脉输液作为门诊患者主要的治疗手段之一,在实际操作过程中,常常容易产生各种各样的纠纷,需要及时化解,促进医患关系的和谐发展。现将我院解决门诊静脉输液过程中发生护理纠纷的措施介绍如下。1门诊静脉输液基本情况1.1我院静脉输液概况我院每日门诊就诊规模平均为1 800人次左右,     

核酸类似物PNA在HepG2．2．15细胞中对乙型肝炎病毒复制的抑制作用

目的评价核酸类似物PNA在HepG2．2．15细胞中对乙型肝炎病毒复制的抑制作用。方法以HepG2．2．15细胞作为细胞模型,拉米夫定作为阳性对照药物。HepG2．2．15细胞于药物处理14d后,收集上清液及细胞。采用ELISA检测上清液中HBsAg和HBeAg含量,HBV荧光定量检测上清液和细胞内HBV DNA水平,CCK-8试剂盒检测药物对细胞的毒性作用。结果核酸类似物PNA与拉米夫定在浓度1．6-1000μmol·L^-1内对HepG2．2．15细胞的毒性均较小。与药物未处理组比较,PNA和拉米夫定均可有效抑制细胞上清HBV DNA,半数抑制浓度（IC50）分别为0．05-0．10μmol·L^-1和0．09-0．18μmol·L^-1,两者之间差异无统计学意义。结论在体外细胞实验中,PNA对细胞的毒性小,与拉米夫定的安全指数相当;PNA对乙型肝炎病毒复制有较强的抑制作用,且具有一定时效量效关系,与拉米夫定的抑制强度相当。     

双囊四腔硅橡胶导尿管注药治疗前列腺炎36例报告

自1995年以来，我们采用双囊四腔硅橡胶导尿管注药治疗顽固性慢性前列腺炎36例，取得了较好的效果。     

育龄妇女孕前巨细胞病毒感染相关因素的调查与分析

<正> 为不断提高人口素质,降低出血缺陷,实现优生优育的目的,我所于1997年11月—1998年12月,对有生育计划的8565例育龄妇女进行巨细胞病毒(Hcmv)筛查,并对相关因素进行临床分析与探讨。1.资料与方法1·1 资料来源:受检者均于孕前抽取外周静脉血     

6种编辑出版类核心期刊栏目设置分析

采用定量分析和定性分析相结合的方法,系统分析了国内6种编辑出版类核心期刊栏目设置概况、栏目类型、栏目数目和载文量,并对这6种编辑出版类核心期刊的高频栏目和特色栏目进行了分析。结果表明,这6种编辑出版类核心期刊定位比较准确,办出了自己的特色。在栏目稳定性上总体较好,但对于几年来仅出现一次的栏目今后需要注意避免;对于特定年或特殊活动推出的栏目,建议借鉴《科技与出版》的做法,设置专题策划栏目,再在其后添加小标题以示专题内容;对于名称不同而内容相近的栏目要尽量精简;也要尽量少出现一篇一栏的情况。     

输尿管膀胱吻合术的比较分析

十多年来,我们将各种方法的输尿管膀胱吻合病人106例,根据输尿管膀胱袖套式吻合术(直接吻合)、膀胱壁包埋或粘膜下潜行吻合术(间接吻合),以及两种组合术式(直接 间接吻合),分成三类,现分析报告如下：     

建立DNA芯片技术检测丙型肝炎病毒基因型及其初步应用

目的 建立一种简便、快速的以DNA芯片技术为基础的丙型肝炎病毒基因分型检测方法。方法 根据丙型肝炎病毒HCV的基因序列信息设计分型探针，将采用荧光标记的寡核苷酸引物所扩增的丙型肝炎病毒基因产物与结合在芯片上的特异性探针进行快速杂交，通过扫描荧光强度值定性和定量判定结果。结果 应用本法对65例患者血清中的丙型肝炎病毒核酸进行基因分型，对部分标本检测结果与测序法进行对比，吻合率达100％，说明检测结果有很高的特异性。结论 我们所用DNA芯片技术检测HC VRNA及其基因分型，简便、快速、特异性好、灵敏度高、结果判定指标客观，可望在临床推广使用。