排序方式： 共有27条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
刘明利 《国际输血及血液学杂志》1997,(4)
P16基因家族包括P16基因,P15基因和P18基因,是新近发现的新型抑癌基因,其缺失和突变与多种肿瘤的发生有密切的关系。在血液系统恶性肿瘤中,P16基因家族的失活主要发生在淋巴细胞来源的肿瘤,如急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)以及慢性粒细胞白血病(CML)急淋变等,失活的主要方式是基因纯合缺失。P16基因的失活在肿瘤的发生及发展中起有关键性作用,而P15及P18基因则协同P16发生作用。 相似文献
5.
刘明利 《国际输血及血液学杂志》1997,(1)
本文介绍应用物理学方法、化学方法、免疫学方法、生物学方法以及不同净化方法的联合体外净化白血病自体骨髓方面的进展;并对应用高敏感性的分子生物学方法准确评定体外净化自体骨髓中残留白血病细胞的效果作了评估。 相似文献
6.
目的:探讨农村社区血管性痴呆患者家庭干预的有效性.方法:将403例血管性痴呆患者随机分为干预组及对照组.辅以定时访视和家庭座谈会为主的教育性干预,于干预前、干预6个月末 分别进行简易智力状态检查(MMSE)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、痴呆简易筛查量表(BSSD)、大体评定量表(GAS)、患者亲属调查表(自编)、家属对疾病的认识调查表(自编)评定.结果:两组比较,治疗前后药物治疗的依从性,病情好转程度,治疗前后的社会功能、劳动能力,家属对疾病的认识及对患者的照管态度,总体疗效评定干预组均优于对照组.结论:心理教育性家庭干预能改善患者病情,简单易行,适合在农村社区推广. 相似文献
7.
刘明利 《国外医学:输血及血液学分册》2001,24(5):436-439
p73基因是1997年克隆出的具有抑癌作用的基因，由13个外显子及14个内含子组成，产生9个mRNA版本，有抑制细胞生长，促进细胞凋亡的作用。它受DNA损伤信号，p53及p73自身的调节，其下游效应器与p53基因不完全相同。p73基因在人类肿瘤中的突变率很低，在某些肿瘤中存在杂合性缺失－LOH，其失表达与基因的高甲基化状态有关。p73基因与经典的抑癌基因不同，更准确地说，p73基因是肿瘤特异性基因，即在肿瘤组织中的表达和印迹基因特征具有个体特异性和组织特异性，在某些肿瘤的发生及发展中起抑癌基因的作用，而在另一些肿瘤中，p73基因的高表达导致肿瘤的发病。 相似文献
8.
刘明利 《航空航天医学杂志》2020,31(1):18-20
目的探讨高流量持续血液净化联合血必净治疗重症脓毒症患者的临床效果。方法选取2017年1月-2019年8月收治的重症脓毒症患者72例,将其以随机数字表法分为观察组(常规治疗+高流量持续血液净化+血必净治疗,36例)和对照组(常规治疗+高流量持续血液净化治疗,36例),比较两组凝血功能及炎性因子水平。结果观察组血小板计数(PLT)值高于对照组,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)值低于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高流量持续血液净化联合血必净可改善重症脓毒症患者凝血功能紊乱情况,降低炎性因子水平,利于重症脓毒症患者病情稳定。 相似文献
9.
正常造血的调节有赖于造血刺激因子和造血抑制因子的平衡。前者有粒细胞刺激因子(G-CSF),粒-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF),白介素-lα(IL-1α),IL-3。也-6和促红细胞生成素(EPO)等;后者有干扰素,β-转化生长因子和肿瘤坏死因子(TNF)。MDS是造血干细胞异常所致的克隆性疾病,目前有关MDS 异常造血和细胞因子的研究甚少,为此,作者检测了75例 MDS 患者血清细胞因子水平以探讨MDS 的造血调控机制。75例患者中位年龄65岁 相似文献
10.