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<正>不安腿综合征(restless legs syndrome,RLS)的流行病学调查及其相关情况。1.Obiabo等:报道南尼日利亚(南)(South-South Nigeria)调查257例人群(完成全过程调查率为85.6%)。男性为57.7%,女性为46.3%。当地RLS流行率为8.9%。在患病人群中,有白天过度嗜睡者占52.2%;失眠影响工作者占17.6%。RLS与上述两种睡眠障碍密切相关(P0.000 1)。 相似文献
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目的 探讨Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者D2根治术后辅助化疗与Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者预后的关系。方法 将326例行D2根治术的Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者按照根治术后是否接受术后辅助化疗、化疗周期数以及化疗方案进行分组,比较各组的5年生存率有无差异。结果 全组患者的5年总生存率为52%,化疗组和未化疗组的5年总生存率分别为58%和48%(χ2=2.876,P=0.090);化疗0周期(组一)、1-3周期(组二)、4周期及以上(组三)的5年生存率依次为48%、49%、68%,整体比较差异无统计学意义(χ2=5.957,P=0.051),仅组一与组三比较差异有统计学意义(χ2=5.908,P=0.015)。辅助化疗患者使用m DCF、FOLFOX和其它方案,3组的5年生存率依次为50%、60%、61%(χ2=0.290,P=0.865)。结论 Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者在D2根治术后给予不少于4周期的辅助化疗能提高其总生存率,但m DCF、FOLFOX和其它化疗方案之间未见明显差异。 相似文献
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绞股蓝总皂苷的闪式提取和纯化工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较并优选绞股蓝总皂苷的粗提和精制工艺.方法 以绞股蓝总皂苷为测定指标,采用分光光度法测定,比较不同的提取方法所得绞股蓝总皂苷,并考察6种不同型号的树脂对绞股蓝总皂苷的静态和动态的吸附及解吸性能的比较.结果 闪式提取和乙醇回流提取所得绞股蓝总皂苷分别为32.69%、31.19%;HPD-700型树脂对绞股蓝总电苷的吸附量与解吸率均较高,洗脱率达到80.34%.结论 采用闪式提取和选择HPD-700树脂纯化是可行的绞股蓝总皂苷粗提及精制工艺. 相似文献
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【目的】观察晚期胃癌采用腹腔序贯灌注化疗的疗效及不良反应。【方法】32例晚期胃癌患者腹腔留置中心静脉导管,d1腹腔内注入氟尿嘧啶(5-Fu)1.5 g、丝裂霉素(MMC)10 mg、顺铂(DDP)80 mg;d15腹腔内注入硝卡芥(AT-1258)80 mg、羟基喜树碱(OPT)40 mg,均加以地塞米松10 mg及生理盐水2 000 ml腹腔保留灌注。每30天重复为1周期,每例患者至少完成2~3周期后评价疗效。【结果】总有效率为62.50%(20/32),其中控制腹水有效率为81.25%(13/16),治疗转移灶有效率为56.25%(18/32),初、复治患者疗效比较无统计学意义(P>0.05)。KPS评分治疗后升高者占78.13%(25/32)。1年生存率为59.38%(19/32),2年生存率为12.50%(4/32),中位生存期(11±3.87)个月。主要不良反应是轻度的血液毒性及消化道反应,患者可耐受。【结论】腹腔留置中心静脉导管安全,方法简便易行。腹腔序贯灌注化疗治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应轻微,值得临床进一步观察。 相似文献
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目的:分析活血接骨方对家兔桡骨早中期骨折愈合影响。方法:在家兔中选取60例,家兔选取的时间段为2021年4~5月之间,随机平均分为两组,一组为对照组给予生理盐水开展治疗,一组为实验组给予活血接骨方开展治疗。分析治疗结果。结果:第3周、第5周的实验组家兔bFGF平均光密度值高于对照组(P <0.05)。治疗后第1周、第3周的实验组家兔TGF-β平均光密度值高于对照组(P <0.05)。治疗后第3周、第5周的实验组家兔BMP-2平均光密度值高于对照组(P <0.05)。治疗后第2 d、第3 d的实验组家兔痛苦表情评分低于对照组(P <0.05)。结论:以活血接骨方对家兔进行治疗有利于家兔的治疗效果提升,加快家兔桡骨早中期骨折部位愈合,降低家兔骨折后的疼痛感,活血接骨方在临床对家兔的桡骨早中期骨折治疗中具有推广价值。 相似文献
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帕金森病患者常伴发非运动症状,会对患者的生活质量造成不良影响。临床研究显示,多巴胺受体激动剂治疗能在一定程度上改善或缓解帕金森病患者的部分非运动症状,如抑郁、焦虑、快感缺失、失眠、不明原因的痛感和膀胱功能失常等,但也会带来一些非运动症状性不良反应,如精神异常、组织纤维化、日间过度嗜睡和冲动强迫行为等。因此,临床医生应善用多巴胺受体激动剂,避免严重不良反应的发生。 相似文献
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目的观察奈达铂(NDP254-S)与异环磷酰胺(IFO)组成的IN方案和顺铂(DDP)与紫杉醇(Taxol)组成的TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法治疗组35例采用IN方案:奈达铂85ms/m^2,第1天静滴;IFO1.5g/m^2,第1、2、3天静滴,关斯钠解毒,以上方案每3周重复1次。对照组34例采用TP方案:顺铂25mg/m^2,第1、2、3天静滴,Taxol 135mg/m^2,第1天静滴,用地塞米松,苯海拉明,西咪替丁预处理防止过敏。结果治疗组35例中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)16例,进展(PD)1例,有效率51.4%。对照组34例中,CR1例,PR15例,NC17例,PD1例,有效率47.1%;2组主要毒副作用:治疗组骨髓抑制发生率为65.8%,对照组73.5%,2组血液学毒性差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组Ⅰ~Ⅳ度胃肠道反应发生率为25.7%,较对照组67.6%小(P〈0.05),未见严重肝、肾毒性。结论IN方案治疗晚期肺癌的有效率与TP方案疗效相当,但胃肠道毒副作用发生率低于TP方案。 相似文献
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我院自1980年5月~1994年12月共收治男性乳腺癌41例。为探讨其临床特点、治疗价值及预后因素,现分析如下。方法本组41例,年龄在17岁~76岁之间,平均为54.7岁。自发病至确诊时间最短者为1个月,最长者为18年,平均为32.9个月。临床表现:①首发症状:乳房肿块33例,乳头溢液或溢血4例,乳头疼痛1例。②病灶部位:14例位于左侧乳房,27例位于右侧。位于乳头下或乳晕区21例。③肿块大小:就诊时乳房肿块直径在1.0cm~12.0cm之间,小于2cm者14例,2cm~5cm者22例,大于5c… 相似文献
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目的 比较国产异环磷酰胺(IFO)联合奈达铂(NDP)与单药多西他赛(TXT)二线治疗晚期肺鳞癌的疗效、毒副反应及预后。方法 回顾性分析我院接受二线化疗的77例晚期肺鳞癌患者的临床资料,37例接受IFO联合NDP治疗(联合组),40例接受单药TXT治疗(单药组)。具体用药如下:IFO1.3g/m2,d1 ~d3;NDP80~100mg/m2,d1;TXT75mg/m2,d1。均21天为1周期,2周期评价疗效和毒副反应。结果 联合组客观有效率(RR)为40.5%,单药组RR为17.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);联合组疾病控制率(DCR)为86.5%,单药组DCR为75.0%。联合组1年生存率为32.1%,中位总生存期(OS)为10.0个月,单药组1年生存率为29.2%,中位OS为9.0个月,两组差异无统计学意义(P>0.05);联合组中位无进展生存期(PFS)为18.0周,单药组中位PFS为13.0周,两组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的毒副反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐,发生率均明显高于单药组。经Cox多元回归分析,治疗前PS评分、肿瘤分期及二线治疗获益情况均为影响患者生存的独立预后因素。结论 IFO联合NDP方案较单药TXT二线治疗晚期肺鳞癌患者未显著增加患者的OS,但近期有效率更高,并能延长患者的PFS;血液学及消化道毒副反应更明显,但可耐受。 相似文献