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1.
目的 制(修)订GB/T 16148-2009放射性核素摄入量及内照射剂量估算规范。方法 依据国际放射防护委员会(ICRP)和国际原子能机构(IAEA)最新研究成果方法及相关技术标准。结果 采用最新生物动力学模型和剂量学模型,以及剂量系数进行放射性核素摄入量和内照射剂量估算。结论 该标准的修订是必要的,修订后的估算方法更为实用、简单。  相似文献   
2.
当前,各类医学科研院所面临着医学科学快速发展的形势.如何能够充分激励科研人员,发挥他们的优势,使单位的发展需求和个人的成长需求形成良好地契合,成为当前医学科研单位发展的关键.作者通过开展对影响科研人员稳定性因素的问卷调查,指出个人发展、单位环境和薪资待遇是医学科研人员最重要的需求,提出构筑良好的发展空间、提供有竞争力的薪酬福利保障和完善各项人才机制的建议.  相似文献   
3.
<正>中国医学科学院放射医学研究所自2019年至今,以党的政治建设为统领,以提升医学科研人员思想政治水平和科研能力为目标,提炼“支部工作法”,开展“以党建促业务”工作实践,提升医学科研人员业务水平。“支部工作法”以问题导向法、取长补短法、案例分析法、教育引导法作为党支部具体的工作方法,旨在以党建工作促进科研工作发展,达到发现和培养优秀人才、强化红线意识、营造积极向上的文化氛围的目的,  相似文献   
4.
ANTP-SmacN7融合肽对H460细胞的辐射增敏作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景与目的肿瘤的辐射耐受制约了放疗疗效,第二个线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂(Second mitochondria-derived activator of caspase, Smac)蛋白类似物可明显提高辐射诱导的肿瘤细胞凋亡,有望成为新型肿瘤辐射增敏药物。本研究旨在探讨新型Smac蛋白类似物ANTP-SmacN7融合肽对肺癌细胞系H460的辐射增敏作用。方法合成ANTP-SmacN7融合肽,连接荧光素FITC以观察融合肽能否进入细胞。对数生长期H460细胞分为空白对照组、单纯照射组、ANTP-SmacN7组和照射联合ANTP-SmacN7组,单纯照射组给予0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy照射,照射联合ANTP-SmacN7组中ANTP-SmacN7的浓度为20μmol/L,WST-1测定H460细胞的增殖。流式细胞仪测定细胞处理后24 h和48 h的细胞凋亡率。Western blot实验检测caspase3和cleaved caspase3的表达水平。结果 ANTP-SmacN7融合能够顺利进入细胞,且能够增强H460细胞的辐射敏感性(F=25.1,P<0.01,增敏比为1.86),照射联合ANTP-SmacN7可明显降低H460细胞的克隆形成率(χ2=45.2,P<0.01;χ2=40.3,P<0.01),提高cleaved caspase3的表达量,促进caspase3的活化,增加辐射诱导的细胞凋亡率。结论 ANTP-SmacN7融合肽可明显提高H460细胞的辐射敏感性,作为一种新的Smac蛋白类似物有望用于肿瘤的辐射增敏治疗。  相似文献   
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