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1.
作者报告1例71岁老妇因肝曲和盲肠间包块入院,行剖腹探查术和右结肠切除术。过去曾在全麻下行左侧乳房根治术、主-股动脉分流术和子宫切除术,经过均良好,此次术前曾服他莫昔芬(tamxifen),右旋甲状腺索钠(synthroid),既往对青霉素和呋喃妥因(macrodantin)有过敏史。体检:双侧颈动脉二级杂音,腹部肿块,左下肢浮肿,无甲状腺机能减退或亢进体征。正常心电图。但多普勒检查证实双侧颈总动脉狭 相似文献
2.
流式细胞术检测细胞毒方法的建立 总被引:7,自引:3,他引:7
目的:建立一种用流式细胞仪测定细胞介导细胞毒活性的方法。方法:用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记靶细胞,再用碘化丙碇(PI)标记DNA筛选细胞膜已破坏的靶细胞。效靶比为100:1—6.25:1,共孵育时间为1-6小时,流式细胞仪收集1000个靶细胞并测定被杀细胞的百分率。结果:CFSE是合适的标记靶细胞的荧光染料,18小时后也能很好地区分效靶细胞;靶细胞的自然死亡率低于5%;杀伤百分率随着效靶比和共孵育时间的增加而增加。最佳效靶比为50:1—25:1,共孵育时间为2—4小时。结论:CFSE/PI双荧光染料标记的流式细胞分析检测细胞毒具有多个优点:避免放射性试剂的应用,敏感性增强,单细胞水平的分析。 相似文献
3.
米索前列醇(简称:米索)是近年应用于临床的促宫颈成熟和引产药物。它与传统的引产方法比较,有使用方便,成本低,引产成功率高等优点[1~3]。常用方法为阴道用药,但剂量和间隔时间差异较大[1]。为了解不同剂量米索在晚期妊娠引产的有效性和安全性,我们用米索100μg与50μg对晚期妊娠引产效果进行观察。现报告如下:资料与方法1.对象:1987年10月~1998年5月在我院住院,有引产指征的初产妇共76例,均为单胎、头位、胎膜完整、无使用米索禁忌证,孕周为40~42周。随机分成A、B两组。A组共40例,… 相似文献
4.
患者,女,5岁零11个月,因发现胸廓畸形、心脏膨出5年零11月、口唇发绀约5年入院。入院体查:P110次/分,BP100/65mm Hg,生长发育与同龄儿无明显差异,口唇轻度发绀,杵状指不明显,胸前壁可见心脏膨出并搏动于皮下,心脏轮廓清楚,心尖指向左下方,未扪及剑突。心脏下方可见不规则肿块,质软,与心脏边界清楚,无搏动。胸壁皮肤有色素沉着,可见大小约2cm×3cm瘢痕。心率110次/分,律齐,心脏左缘可闻及4/6级收缩期杂音,可触及震颤,P2亢进。安静时,心脏可以回纳。患儿足月顺产,出生时Apgar评分满意,未见脐带与胎儿相连,胎盘尚完整,胎儿腹部未见“脐”,于… 相似文献
5.
目的观察紫草萘醌醇提物对肝癌细胞体内外增殖的影响。方法紫草萘醌醇提取物制备成微乳液(LE);加入人肝癌细胞系、人胚肾细胞系和小鼠成纤维细胞系的体外培养,MTT法检测细胞增殖;小鼠皮下接种肝癌细胞制作荷瘤模型,分别应用LE或5-FU,观察其生活状态、生存时间以及瘤重等指标。结果体外共育48~72h,LE抑制人肝癌细胞系的增殖;这种作用具有浓度依赖特点,而且相同浓度下不影响正常传代细胞的生长。体内应用可明显抑制移植小鼠肝癌的生长,延长荷瘤小鼠生存期;有效剂量2.5~10mg·kg-1·d-1。应用LE还可提高受者小鼠的生活质量。结论无论在体外或体内,LE对肿瘤细胞的增殖都表现量-效依赖的抑制作用。 相似文献
6.
目的 观察氨磷汀在减轻胰腺癌放疗急性不良反应方面的效果.方法 对58例胰腺癌患者均采用螺旋断层放疗,观察组34例放疗前30 min静注氨磷汀,对照组24例放疗前不应用细胞保护药物.照射野为增强CT、MRI或PET/CT影像所见的肿瘤实际体积,靶区剂量GTV:60~70 Gy/20~25次.从治疗开始,每周复查血常规,观察两组患者消化道反应及血液系统反应发生情况.结果 两组患者均按计划完成放射治疗.其中,观察组发生消化道急性反应0级7例,Ⅰ级16例,Ⅱ级11例,Ⅲ级0例,Ⅳ级0例,消化道Ⅱ级及以上急性反应发生率为32.3%,对照组分别为0、9、11、3、1例和62.5%,两组相比,P<0.05.观察组血红蛋白、白细胞及血小板减少发生率为58.8%、55.9%和26.5%,对照组为66.7%、58.3%和58.3%,两组相比,P均<0.05.观察组发生氨磷汀相关不良反应11例,予对症处理后均有不同程度改善,不影响放疗进行.结论 氨磷汀用于胰腺癌放疗前辅助用药,可减轻患者消化道反应,降低骨髓抑制,提高患者对放疗的耐受性. 相似文献
7.
目的:建立改良的斑点酶联免疫吸附分析,用于膜表达抗原P—gP的血清学鉴定。方法:常规筛选mdr-1稳定表达的K562细胞系;免疫组化和阿霉索抗性鉴定。细胞固相化于圆形硝纤膜纸片,BSA和H2O2封闭。纸片置入ELISA测量井;按照ABC—ELISA程序测定mdr-1基因疫苗免疫小鼠血清抗P—gP的滴度。结果:免疫组化显示稳定表达mdr-1的K562细胞系膜P—gP阳性率近100%,阿霉素IC50较之对照细胞提高100%。斑点酶联免疫吸附分析中,全部对照血清OD450〈0.1(1:2000);而mdr-1基因疫苗免疫的血清(1:2000)OD450均〉0.496;平行样的变异系数微小。结论:改良的免疫斑点方法可作为测量细胞表达抗原之快速、敏感的测量方法,用于特异性抗体的大样本筛选。 相似文献
8.
目的 构建表达反义血管内皮生长因子165(VEGF165)的真核表达载体,观察其对人乳腺癌细胞MCF- 7的影响,探讨反义基因治疗乳腺癌的可行性。方法 应用基因重组技术,将人VEGF165cDNA反向克隆入pcDNA3真核表达载体中,构建VEGF165反义基因的真核表达载体,将此表达载体转染人乳腺癌细胞MCF -7,观察转染前后MCF 7的VEGF165表达及细胞生长周期。结果 成功构建出VEGF165反义RNA真核表达载体,反义质粒转染后MCF -7细胞VEGF165表达下降,G1期细胞增加,S期细胞减少,细胞增殖能力降低。结论 VEGF165反义RNA能够明显减少人乳腺癌细胞株MCF- 7内VEGF165的表达,抑制乳腺癌细胞的增殖,证明了反义基因干预治疗的有效性,为乳腺癌的基因治疗进行了有益探索。 相似文献
10.
Objective To investigate the relationship between tumor metastasis-related Rac1 mRNA expression levels and gastric carcinomas metastasis, and to investigate the significance of Rac1 as a tumor marker for the evaluation of gastric carcinomas metastasis and distinguish between benign and malignant lesions. Methods This experiment used fluorescence quantitative RT-PCR TaqMan probe technology, chose Rac1 target gene fragment, which was cloned into the pET-20b (+) vector, constructed recombinant plasmid, and established the Rac1 mRNA fluorescence quantitative RT-PCR standard curve. And then the Rac1 mRNA levels were detected in 52 cases of gastric carcinoma tissues,52 cases of para-carcinoma tissues and 12 cases of benign gastric disease tissues. Its association with the metastasis of gastric carcinomas was analyzed. Results The positive rates and levels (median, P25-P75) of Rac1 mRNA were 100. 0% ,7.41 ×105 (3. 50 × 105-4. 36 × 106) copies/μl in gastric carcinomas, 46. 2% ,0(0-1.73 × 104) copies/μl in parscarcinoma tissues, 33. 3%, 0(0-3.55 × 103) copies/μl in benign tissues. The positive rates and leves(x2 =43.16,x2Xk-w = 64. 19, P <0. 01)among the three groups were significantly different. When the critical value of Rac1 mRNA level was 1.73 × 104 copies/μl determined by ROC, the sensitivity and specificity were 88. 5% and 100% respectively. When the critical value of Rac1 level was 7.49 × 105 copies/μl, the sensitivity and specificity were 57.9% and 78. 6% respectively. ConclusionThe Rac1 mRNA level detected with fluorescence quantitative RT-PCR has reference value to distinguish between benign and malignant lesions and evaluate gastric carcinoma metastasis. 相似文献