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复方己烯雌酚栓的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备复方己烯雌酚栓并建立其质量控制方法。方法:以甘油、明胶为基质,呋喃西林为主药制备栓剂;采用高效液相色谱法测定其中呋喃西林的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为黄色栓剂,鉴别、检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;呋喃西林进样量的线性范围为0.1005~3.216μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.73%(RSD=1.29%);本品对光、热及高湿度不稳定。结论:该处方及制备工艺合理可行,质量可控;本品应密封、阴凉、避光贮存。 相似文献
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原发性干燥综合征(PSS)是一种以眼干、口干为常见症状的累及外分泌腺为主的自身免疫性疾病,少数患者表现中重度的血小板减少,给予糖皮质激素及免疫抑制剂效果欠佳。1998年Gasbarrini等[1]首先提出幽门螺杆菌(HP)与自身免疫性血小板减少发病有关,根除HP后血小板减少得以缓解,本文研究目的在于了解PSS继发血小板减少的患者清除HP对该病的疗效。 相似文献
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目的 观察羟丁酸钠和地西泮合用对小鼠学习记忆功能的影响.方法将小鼠分为羟丁酸钠组(SO组,羟丁酸钠100 mg·kg-1+生理盐水10 mg·kg-1),地西泮组(D组,地西泮1 mg·kg-1+生理盐水10 mg·kg-1),羟丁酸钠+地西泮组(SO+D组,羟丁酸钠100 mg·kg-1+地西泮1 mg·kg-1),每组10只.采用避暗实验,记录给药后小鼠进入暗室的潜伏期(STL)和错误次数(ETs).结果 SO+D组用药后24 h STL短于SO组(P〈0.05)和D组(P〈0.01),ETs明显多于SO组和D组(P〈0.01);用药后48 h,各组STL、ETs差异均无统计学意义(P〉0.05).结论羟丁酸钠与地西泮合用抑制小鼠学习记忆,呈协同作用,但不会造成持久的学习记忆障碍. 相似文献
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随着种植义齿在临床修复中的广泛应用,种植修复后最常见的生物学并发症——种植体周围病的发生发展也引起了学者们的广泛关注。种植体周围病所导致的软组织破坏和骨组织吸收对种植体在口内的长期稳定、美观及功能产生不良影响,且目前尚缺乏有效的治疗手段。牙周炎作为种植体周围病发生发展的一个关键危险因素,会显著增加种植体周围病的发生风险,降低种植体的成功率。目前认为,种植体周围较差的软组织封闭、牙周炎症状态对口腔微生物环境和宿主免疫微环境两方面的影响,共同导致了种植体周围病的发生。文章就现有牙周因素与种植体周围病的分子学研究进行了回顾总结,对牙周因素影响种植体周围病发生发展的可能机制做一综述,以期在临床上为种植体周围病提供有效的防治策略。 相似文献
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目的 探讨低张水成像联合多模态磁共振成像(MRI)应用于十二指肠原发性肿瘤及肿瘤样病变诊断中的价值。方法 回顾性分析我院在2015年1月至2021年12月期间经病理诊断为十二指肠病变的44例患者资料,所有患者均接受了低张水成像联合多模态MRI检查,根据病理诊断结果将患者分为良性组(十二指肠肿瘤样病变)和恶性组(十二指肠原发性肿瘤病变),分别有28例、16例。记录2组的病理结果,分析对比2组的多模态MRI功能评分、多模态MRI形态评分。结果 2组的表观弥散系数(ADC)值、时间-信号强度曲线(TIC)曲线类型分布差异有统计学意义(P<0.05)。2组的肿块形态、管壁柔软、黏膜、组织浸润、转移病灶对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 低张水成像联合多模态MRI可根据肿块形态、管壁柔软度、黏膜情况等鉴别十二指肠原发性肿瘤与肿瘤样病变,其中原发性肿瘤的ADC值较肿瘤样病变低,且TIC以Ⅲ型为主。 相似文献
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目的:在纯钛表面构建聚消旋乳酸-层粘连蛋白5(PDLLA-LN5)复合缓释涂层,观察对角质形成细胞生物学行为的影响.方法:以纯钛为基底(P组),表面滴加PDLLA(PDLLA组),通过层层组装-物理吸附的方法制备载LN5的PDLLA涂层(PDLLA/LN5组),扫描电镜观察试样表面形貌,ELISA法测定LN5的释放曲线... 相似文献
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目的观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(益赛普)、沙利度胺序贯治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效。方法将71例AS患者随机分成两组,益赛普、沙利度胺序贯治疗组(后称序贯组)前12周给予益赛普25mg,每周2次,皮下注射,同时加用沙利度胺100mg,每晚口服,益赛普于第13周开始减量应用至第24周停用,沙利度胺持续应用到第48周;对照组为益赛普治疗组,前12周益赛普应用同序贯治疗组,第13周减量为每周1次,每次25mg,连用8周后改为10天1次,每次25mg,持续应用至第48周,两组均采用传统的一般疗法,如应用非甾体消炎药、白芍总苷、柳氮磺吡啶等药物。结果终点总有效率序贯治疗组为77.14%,与对照组的77.78%相比差异无统计学意义(P〉0.05),序贯治疗组治疗24周后BASDAI、BASFI评分分别为(418±6)分、(619±5)分,对照组治疗24周后BASDAI、BASFI评分分别为(468±7)分、(719±6)分,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),序贯治疗组优于对照组,48周后序贯治疗组BASDAI、BASFI评分分别为(251±5)分、(437±2)分,对照组治疗48周后BASDAI、BASFI评分分别为(238±4)分、(413±3)分,两组比较差异无统计学差异(P〉0.05)。结论①益赛普、沙利度胺序贯治疗可以有效控制强直性脊柱炎病情;②沙利度胺可以做为强直性脊柱炎的维持用药,经济、安全。 相似文献
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环磷酰胺联合谷胱甘肽治疗原发性干燥综合征肺间质病变安全性及疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价环磷酰胺联合谷胱甘肽治疗原发性干燥综合征肺间质病变安全性及疗效.方法 随机将86例原发性干燥综合症肺间质病变(pSS-ILD)患者分为治疗组和对照组,所有患者在给羟氯喹治疗原发病的同时,均应用糖皮质激素和环磷酰胺冲击治疗,治疗组同时于应用环磷酰胺前后加用还原性谷胱甘肽2.4 g/d,每次共7 d.观察两组患者治疗后6个月肺HRCT、肺功能、血常规、血沉、肝功能及免疫球蛋白的变化情况及临床症状改善情况.结果 两组患者在治疗6个月时其肺HRCT、肺功能、血沉、CRP、免疫球蛋白较前有明显好转(P<0.01),而且治疗组的各项临床指标的改善明显优于对照组(P<0.05),治疗组不良事件发生率明显低于对照组(P<0.001),且无失访患者.结论 1.环磷酰胺治疗pSS-ILD有明显的疗效;2.环磷酰胺联合谷胱甘肽治疗pSS-ILD疗效明显优于单用环磷酰胺组,且有更高的安全性. 相似文献