角膜纤维性错构瘤1例

角膜纤维性错构瘤又名角膜先天性纤维瘤,系胚胎发育异常,出生后瘤体逐渐生长,比较罕见,笔者遇到1例,报告如下。患儿女3/12岁住院号167361 患儿生后右眼黑眼珠部分呈淡黄色,以后慢慢长大,突出眼外。于1989年2月17日入院。父母近亲结婚,患儿系第一胎,足月顺产,母亲孕期无异常。患儿发育正常,心肺听诊未闻及异常。双眼睑裂等大,右眼角膜被淡棕色肿物全部覆盖,其表面可见血管,无毛     

间歇性外斜视手术56例效果分析

间歇性外斜视是共同性外斜视的主要类型 ,占外斜视的 80 %且多幼年发病。因平时能控制正位而不能引起家长注意 ,往往发现较晚 ,因治疗不及时使患者双眼视功能遭到破坏。其治疗多需手术矫正眼位 ,但手术量不易掌握。我科自 1 998年以来共收治5 6例间歇性外斜视病人 ,治疗效果满意 ,总结如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 5 6例 ,男 30例 ,女 2 6例 ;年龄 5～ 39岁 ,平均年龄 1 3.6岁 ;随访时间为 6～ 42个月。 5 6例患者远、近距离斜视度均 >1 5°[1 ] ,其中 5例伴有垂直斜视 ( >5°)。1 .2　检查方法　 1术前常规视力及屈光状态检查 ;2…     

3D打印微孔钛(钽)假体重建下肢骨髓炎致大段骨缺损的疗效分析

目的探讨3D打印微孔钛(钽)假体重建下肢骨髓炎致大段骨缺损的疗效。方法回顾性分析2020年1月至2022年5月期间解放军联勤保障部队第九二〇医院骨科收治的18例下肢骨髓炎致大段骨缺损患者资料。男10例, 女8例;年龄(45.3±14.1)岁;骨缺损侧别:左侧13例, 右侧5例;骨缺损部位:股骨11例, 胫骨7例。骨髓炎病程为1.0(1.0, 3.5)年。骨缺损长度为8.35(6.50, 9.84)cm。采用个性化3D打印微孔钛(钽)假体修复骨髓炎病灶清除术后大段骨缺损。术后观察患者的伤口愈合情况, 采用Paley感染性骨缺损骨愈合评价标准、疼痛视觉模拟评分(VAS)、下肢功能量表(LEFS)及影像学检查综合评定患者的疗效。结果 18例患者术后获(12.2±0.3)个月随访。1例患者术后2个月发生伤口感染, 微孔钛假体取出后行Ilizarov骨搬运术治疗;其余17例患者术后伤口均愈合良好。末次随访时18例患者的疼痛VAS评分为2.0(1.0, 4.0)分, 显著低于术前[(6.1±2.3)分];LEFS评分为54.00(34.50, 69.25)分, 显著高于术前[(18.50(9.00...     

外周血中毛细胞和前B-淋巴细胞的正常同类细胞

作者用单克隆抗体和免疫金方法,对正常人外周血B淋巴细胞的形态学和膜表现型进行研究,发现B淋巴细胞亚型分为:(Ⅰ)40％的细胞与OKIa/FMC 4有中等强度反应,其核/浆比率相对高,染色质显著凝聚,有短的内质网(ER)。半数这种细胞有明显的高尔基氏区和与其联合的囊泡,大多数无核仁,仅稍有绒毛样外形;(Ⅱ)40％的细胞表面具有强的HLA-Dr抗原,连续切片显示有1—2个核仁,核为圓形或卵圆形。其染色质与上型相比,凝集程度不一致,部分这类细胞类似β-PLL细胞,如:核常为环形,核/浆比率低,核周染色质显著凝聚,高尔基氏区明显,ER较长。这种细胞的胞浆中除了苍白颗粒外,还有中等密度溶酶体颗粒群;(Ⅲ)10％的B淋巴细胞有较多绒毛,形态类似HCL     

活体亲属供肾移植（附二例报告）

目前终末期肾功能衰竭的发病率逐年增加,同种异体肾移植术已成为治疗的主要手段之一。由于器官来源短缺,活体供肾移植能够部分解决供体不足的问题。活体亲属供肾移植因为长期存活率高,在国外已广泛开展,而国内报道较少。我院于2000年5月和7月成功实施2例,结果如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 例1女,17岁,主因慢性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭10个月,常规血液透析6个月,于2000年4月15日入院。检查血型A型,主要组织相容性抗原(HLA)A_(30,-),B_(13,60)DR_(7,15)DQ_(2,6),群体反应性抗体(PRA)3％,淋巴细胞毒交叉配合试验1％。供者,男,45岁,为受者父亲,自愿捐肾,检查血型A型,HLA A_(2,30)B_(13,51)DR_(7,16)DQ_(2,5)。平素身体     

新生儿窒息223例产科原因分析

目的从产科角度寻找新生儿窒息的预防措施.方法对223例新生儿窒息的产科原因进行回顾性分析.结果脐带因素和羊水过少为主要原因,分别占28.25%和26.90%.重度窒息中羊水过少、早产、脐带因素及胎盘功能减退居于前3位,胎心监护对胎儿窘迫有较好的预测价值.结论做好产前保健和防治并发症,产时多项监测指标联合监护,及时防治胎儿窘迫,可有效降低新生儿窒息发生率.     

血管免疫母细胞淋巴结病

伴有异常蛋白血症的血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)是一种最近述及的具有充分临床病理特征的疾病。以前有人将类似这一临床病理改变的疾病称为弘慢性浆细胞肉瘤,慢性多能性免疫细胞增生综合征,淋巴肉芽肿 X 等疾病。最近用免疫母细胞淋巴结病来描述另一种可能是从 AILD 分化出来的疾病,但其与AILD 区别不大,本文将两者都视为 AILD。迄今报告的 AILD 已超过650例。本文试就本病下述各个方面进行评述。     

用脐带填充巩膜腔矫正眼窝凹陷

用脐带填充巩膜腔矫正眼窝凹陷胜利石油管理局中心医院眼科裴春英，殷景义，刘兴强，丁昌太我们于１９９２年１２月─１９９５年２月，采用脐带填充自体巩膜腔内矫正眼窝凹陷，收到良好效果，现报告如下。１．病例选择：均符合行眼内容物剜除术病例。本文共２１例，男性１...     

二陈汤加减治愈双眼亚急性泪腺炎2例

二陈汤加减治愈双眼亚急性泪腺炎２例殷景义，刘兴强例１男，２７岁，双上睑红肿伴流泪反复发作半年，经门诊多次用抗生素和激素治疗，仅获短时好转，停药或药物减量后又复发如初，于１９９３年４月１日收入院治疗。检查：双眼视力均１．５。双上脸充血肿胀，以颞侧为著。...     

眼部尖锐湿疣1例

患者,男,23岁,无业人员。因左眼内眦瘤体生长半年于2004年10月6日收入院。入院后查体所见,阴茎包皮外侧及内侧、阴睾皮肤见多个0.7cm×0.6cm×0.6cm疣体结节。左眼视力1.0,内眦、睑缘、泪阜及下睑结膜分别见6～7个直径最大5mm、最小3mm瘤体,质软肉色样隆起呈菜花状,脱出睑外,眼睑闭合不全,屈光间质正常。抗生素眼液点眼数天后,沿瘤体基底部切除,并进行烧灼,术后局部滴安达芬(干扰素)眼水预防复发,切除组织送病理,镜下见病变呈乳头状生长,表面过度角化,及角化不全,鳞状上皮增生,可见轻度异型性,并见凹空细胞,间质血管充血,淋巴细胞浸润。病理…