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1.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的疾病,呈进行性发展,其发病率和死亡率均很高,社会经济负担重,是严重危害人民群体健康的慢性呼吸系统疾病。近年来已成功将无创正压通气用于COPD急性发作期合并慢性呼吸衰竭的治疗。无创呼吸是一种无需气管插管或气管切开,采用面罩或鼻罩进行呼吸支持有效的机械通气技术。采用无创通气代替有创通气可降低院内感染的危险性,减少抗生素的使用,缩短患者住院时间并降低病死率,其治疗效果已得到证实[1]。2013年1月至2013年12月我院呼吸内科60例患者无创呼吸机配合中减少人机对抗的护理实践,取得满意疗效。现将护理体会报告如下。  相似文献   
2.
疾病预防领域的宗旨是防治结合,而职业病防治及公共场所有害因素监测、评估等卫生监测工作离不开测量器具的使用,测量器具的计量参数决定监测的范畴及质量,在疾病预防控制体系中测量器具参数的管理方式、内容决定了仪器在公共卫生中的地位和作用.  相似文献   
3.
王正强  刘全英 《云南医药》1991,12(2):101-102
砧镫关节连接不良,系指因炎症,外伤等原因所致的砧镫关节脱位、分离、中断、砧骨长突尖端缺损所致的传导性聋和部份混合性聋。我科在进行鼓室探查术和听力重建的手术过程中,曾见17例砧镫关节连接不良患者,术中根据病变程度,分别采用了砧骨复位和骨片嵌入进行听骨链连接,术后听力提高10~20dB者11例,占病例总数例68%,达到应用水平者4例,占17例的35%,现将有关诊断和治疗报告如下:典型病例报告病例一、女性,26岁,右耳外伤一月余,感听力差就诊,检查见鼓膜混浊,松驰部有血迹。听力计检查,气导损失75dB,手术中见裸露之镫骨头及完整镫骨,再向前剥离寻得移位之砧骨,手术中将砧镫关节连  相似文献   
4.
吴瑞明  刘全英  周莹  陈英 《护士进修杂志》2008,23(13):1187-1188
目的探讨纤维支气管镜下支气管灌洗在老年吸入性肺炎的临床治疗效果及最佳护理方法。方法收集2002年1月~2005年1月在我科诊断为吸入性肺炎患者57例的治疗护理资料,其中常规治疗32例,支气管灌洗治疗25例,比较两种治疗方法2周后患者胸片、肺部啰音的变化以及平均住院日,总结护理体会。结果支气管灌洗组患者的治疗有效率、痊愈率均较常规治疗组高,平均住院日缩短(P<0.05)。结论经纤维支气管镜行支气管灌洗是治疗老年吸入性肺炎的有效手段。进行纤维支气管镜操作时,护士正确指导患者,与医生密切配合,能取得满意的治疗效果。  相似文献   
5.
目的 了解精伊霍铁路啮齿动物种类及构成,为精伊霍铁路的疾病预防提供基础资料.方法 现场采集标本并鉴定.结果 该地区啮齿动物有16种.结论 该地区啮齿动物具有一定流行病学意义,应加强监测工作.  相似文献   
6.
过氧化值是食用植物油中一项重要的卫生指标.食用植物油中过氧化值超标,表明其中过氧化物增多,导致植物油的氧化劣变,产生大量的低分子醛酮等对人体有害的物质,增加植物油的挥发物,降低了植物油的营养价值.其国家限值为≤0.25/100 g.  相似文献   
7.
目的探索初治涂阳肺结核伴有乙肝患者的最佳治疗方案。方法观察组和对照组患者按肺结核病确诊时间顺序先后依次分组,观察组采用2DTLFXE/4DT方案治疗50例,对照组采用2HRZE/4HR方案治疗50例,两组观察项目和所使用护肝药物完全相同。结果观察组治疗至2月末其痰菌阴转率为92%、,肝损害发生率为16%,停药率为4%。而对照组2月末痰菌阴转率为82%,肝损害发生率52%,停药率为32%。两组相比观察组显著优于对照组(P〈O.01)。结论2DTLFXE/4DT治疗方案具有肝损害发生率低、停药率低、疗效确切而安全,值得临床进一步探讨。  相似文献   
8.
目的建立测量设备计量管理体系。方法确定测量设备的各个子过程,并使之有机的组织在一起,确保测量设备在测量过程中满足预期用途。结果使得各项资质认定考核项目测量结果都在误差范围内,并且成绩优异。结论我所实行测量设备体系化科学管理模式有利的保证和促进实验室资质认定的顺利通过,取得了法定资质,是高质量、高效率的。  相似文献   
9.
目的了解儿童乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)携带情况,为计划免疫提供依据。方法用酶联免疫法检测11005名4岁~7岁深圳地区儿童HBsAg,阳性者再进一步检测HBV-M及HBV-DNA。结果HBsAg阳性146人、阳性率1.33%远低于成人(约15%),HBsAg阳性者中HBV-DNA阳性106例,检出1例“乙肝两对半”少见模式(1.2.4.5)。结论乙肝疫苗的免疫接种能有效阻断乙肝病毒的传播。  相似文献   
10.
目的探讨PPD试验在肺部疾病诊断和鉴别诊断中的价值方法病例选择我院肺科门诊2002年10月至2003年5月接诊的648例材料完整有PPD试验的门诊患者,PPD试验按常规进行.分别在48和72小时查看试验结果,并记录在病历上.  相似文献   
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