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PCR技术用于体内低水平乙肝病毒DNA的检测,对于探讨肝癌与乙肝病毒关系的研究具有十分重要的意义。本次我们应用PCR-银染法检测乙肝病毒DNA,用以探讨肝癌与乙肝病毒的关系。材料血清标本50例全部来自辽宁省肿瘤医院确诊为原发性肝癌的病人。引物设计参照文献,由山东医学院合成。PCR及固相放免检测试剂盒分别购于复旦大学及北京福瑞公司。检测方法血清 HBsAg检测:采用固相放免法。血清DNA模板制备:采用酚、酚/氯仿两步法。PCR扩增HBV DNA:反应总体积为30ul。循环温度为93℃50S→55℃50S→70℃90S。共进行30个周期。每次均设阴阳性对照。PCR扩增产物分析:取扩增后样品10ul进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(每次均设标准Mark做对 相似文献
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为了解于洪区的食品卫生监督状况 ,现将本区 2 0 0 0~2 0 0 2年食品卫生行政处罚案件统计分析结果报告如下。资料与方法 来自本区 2 0 0 0~ 2 0 0 2年食品卫生行政处罚报表及案卷 ,依统计学方法 ,按处罚行业和处罚原因等进行分析。结 果 (1)基本情况 :2 0 0 0~ 2 0 0 2年间 ,共处罚食品生产经营单位 2 83家 ,总处罚率为 2 40 %。 2 0 0 0年处罚率最高 ,为 3 46% ,其次为 2 0 0 1年的 2 45% ,2 0 0 2年处罚率最低 ,为 1 3 1% (表 1)。表 1 2 0 0 0~ 2 0 0 2年于洪区食品卫生行政处罚情况年 度处罚单位数单位总数处罚率 ( % )2 … 相似文献
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