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本文选取某地区206名VDT作业人员为观察组,178名对照进行艾森克个性问卷(成人)调查。环境监测结果除照度、负离子浓度偏低外其余指标符合国家标准或在参考范围内。t检验显示:男、女性观察组情绪性(N)量表分均高于各自对照(P<0.01)。女性20~29岁观察组谎分(L)量表分低于女性同龄对照(P<0.05),女性40~49岁观察组精神质(P)量表分高于女性同龄对照(P<0.05)。按作业总时数分组,q检验各组两两比较无显著性差异。提示:VDT作用人员个性心理影响主要体现在N量表,表现为焦虑、抑郁和情绪不稳定。并对产生的原因进行了探讨,提出了相应预防措施。 相似文献
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目的探讨麻疹疫苗的初免月龄提前至6月龄的可行性。方法通过与8月龄婴儿的比较,分析6月龄婴儿的免后麻疹IgG抗体滴度、阳转率。结果免疫前IgG滴度,6月龄免前麻疹IgG滴度高于8月龄,只有6.06%的6月龄婴儿处于低保护水平;免疫后6月龄、8月龄婴儿麻疹IgG滴度平均分别为751.44mIU/ml、1076.14mIU/ml,8月龄的免后麻疹IgG滴度高于6月龄(P=0.003);6月龄、8月龄免后麻疹IgG阳转率分别为93.55%、96.88%,差异无统计学意义(P=0.978)。结论6月龄以后的婴幼儿处于麻疹易感状态,在现有2剂(8月龄、1.5岁)麻疹疫苗免疫的基础上,将初免月龄提前至6月龄,既能保证麻疹疫苗的高覆盖率,又能减少小年龄组的麻疹发病率。 相似文献
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北京市2002年预防接种后不良反应分析 总被引:19,自引:0,他引:19
为评价所使用疫苗的安全性 ,收集了北京市 2 0 0 2年的预防接种后不良反应 (AEFI)资料进行分析。结果显示 :在所使用的 17种生物制品中 ,有 13种出现AEFI,主要发生在小年龄段人群 ,≤ 1岁发生数占总数的 6 4 4 %。在 4 5例AEFI中 ,特异性反应 30例 ,其中 2 8例为Ⅰ型变态反应。目前北京市AEFI发生率维持在较低水平 ,提高疫苗生产工艺和接种人员业务素质 ,对于降低AEFI发生率和维持公众信任非常重要。 相似文献
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北京市1999-2000年消灭脊髓灰质炎外来儿童强化免疫活动实施效果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
为配合全国统一的消灭脊髓灰质炎强化免疫活动 ,按照《北京市 1999- 2000年消灭脊髓灰质炎强化免疫实施方案》组织实施 ,全市共登记 0 - 3岁儿童数 7130.4人 ,建证率为 88.9% ,建卡率为 85.8%。第一轮接种率为 99.3% ,调查接种率为 97.1% ,及时率为 95.3% ,合格率 100.0 % ;第二轮接种率为 98.4% ,调查接种率为97.0 % ,及时率为 95.3% ,合格率为 99.7%。结果表明 ,本次活动建卡率、接种率均高于去年水平 ,各率均达到了卫生部要求的指标 ,调查接种率和报告接种率无明显差别 ,接种质量可靠。新登记儿童数明显高于迁走儿童数 ,这说明目前的摸底方法有待完善补充 ,新登记儿童的低建卡率和建证率提示其具有一定的人群特征 ,流动性强是造成其管理困难的重要原因之一。 相似文献
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北京市外来儿童免疫预防管理面临的主要问题与对策 总被引:8,自引:0,他引:8
免疫预防是疾病预防控制工作的基本国策之一,为我国的传染病消灭与控制做出了巨大贡献.北京市免疫规划从20世纪80年代末期至90年代中期,先后通过了以省、县、乡为单位的儿童免疫接种率达到85%的国家审评要求,至今儿童免疫接种率仍保持高水平.进入90年代后期,随着市场经济的发展与社会变革的加快,人口流动成为一种趋势,大量经济不发达地区的人口涌入城市,在城市中形成了以流动为显著特征的外来人口群体.由于多元因素的作用,外来儿童与当地儿童免疫接种水平存在极大差距,甚至削弱了当地人群的免疫屏障,导致流入地免疫预防针对疾病的发病率上升,其发病水平数倍至数十倍的高于当地人群.因此,如何做好外来儿童的免疫预防工作已成为城市免疫预防工作具有挑战性的重点与难点问题. 相似文献
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目的:量化评价心理社会应激因素对人群健康不同损害程度的作用强度。方法:以四川省简阳市三组人群978人(门诊病例177例,住院病例214例及健康 对照587人)为研究对象,进行多组病例对照研究。分别收集一般人口学特征,用各量表测量心理社会应激因素及健康损害程度。进行秩和检验,方差分析,多类结果logistic回归模型拟和以及有序结果logistic回归模型拟和。结果:有序结果logistic模型示,负性事件刺激量OR=1.335(P<0.01)。社会支持利用对健康损害程度有保护作用(OR=0.513)。结论:负性生活事件刺激量是危害综合健康的主要因素,与的损害程度成剂量-效应关系,社会支持利用是健康的维护因素。 相似文献
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轮状病毒疫苗免疫效果及人体反应观察 总被引:7,自引:0,他引:7
为了解国产轮状病毒疫苗在北京市儿童中的使用效果和人体反应,在东城区和西城区选择112名7月龄~4岁儿童为对象.所用疫苗为兰州生物制品研究所生产,服疫苗前和服苗4~5周后采血,用中和试验检测轮状病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型和LLR型抗体.服苗前、后双份血清检测均合格者53人,此53人服苗后各型抗体阳转率为63.16%~76.47%,≥4倍增长率为45.28%~60.38%,各型中和抗体免疫前后平均值增长2.77~3.72倍.112人服苗后的副反应观察表明,低热反应发生率为6.25%,高热发生率为1.79%.本次观察使用的轮状病毒疫苗对各型均有较稳定的免疫原性和安全性,7~11月龄婴儿对轮状病毒疫苗有成熟的免疫反应能力. 相似文献