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目的 观察let-7家族微RNA抑制剂(anti-let-7)对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道炎性反应的影响,并探讨let-7参与哮喘形成的机制.方法 32只小鼠按随机数字法分为4组(n=8),即正常对照组(A组)、哮喘组(B组)、干预对照组(C组)和干预组(D组).其中B、C和D组用鸡卵蛋白(OVA)免疫,建立哮喘模型,A组以生理盐水替代OVA处理.D组小鼠激发前注射anti-let-7以抑制内源性let-7表达,C组小鼠注射乱序siRNA对照.比较各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)的细胞计数,肺组织中let-7e以及BALF中白细胞介素-10(IL-10)含量;体外用anti-let-7转染肺癌细胞A549,并检测细胞中let-7e表达和细胞培养上清中IL-10的含量;荧光素酶报告法检测let-7e是否直接靶向IL-10.结果 与A组相比,B组和C组小鼠BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞数显著增加[(20.32±5.33)×109/L和(24.74±6.69)×109/L比(7.12± 1.88)×109/L,(6.45±2.5)×109/L和(7.12±2.66)×109/L比(0.04±0.01)×109/L,均P<0.01];肺组织中let-7e水平明显升高(分别为3.83倍和3.27倍,均P<0.01).与C组比较,D组BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞数明显减少[(13.85±3.74)× 109/L比(24.74±6.69)×109/L,(2.15±1.13)×109/L比(7.12±2.66)×109/L,均P<0.05];肺组织中let-7e显著降低[(0.45±0.22)比(3.28±0.45),P<0.01],同时BALF中IL-10水平明显升高[(4.68±0.85)比(1.70±0.29),P<0.01].此外,在肺癌细胞A549 中转染anti-let-7,let-7e表达显著下降[(0.22±0.03)比(1.00±0.11),P<0.01],同时培养上清中IL-10明显上升[(2.58±0.35)比(1.00±0.15),P<0.01].体外let-7e过表达显著降低IL-10报告载体的荧光素酶活性[(0.59±0.06)比(1.00±0.03),P<0.01],而对突变的IL-10报告载体没有抑制作用.结论 anti-let-7对哮喘小鼠气道炎性反应具有明显的抑制作用,其作用机制可能与let-7直接靶向并抑制IL-10有关. 相似文献
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1病例报告患者男性,44岁,以“间断发热10天”为主诉,于2006年2月26日入院。患者体温最高达40℃,伴周身酸痛乏力。发病以来体重下降约5 Kg。查体:一般状况可,生命体征正常。两肺未闻及干、湿性罗音。心律齐,各瓣膜未闻及病理性杂音。肝、脾肋缘下未触及,双肾区无叩击痛。检查结果示:WBC 3.8~6.3×109/L,LYf.4%~74.2%,PLT 14~18×109/L。ADA78 u/L,LDH 384 u/L。肿瘤标志物CA125 63.56Iu/L(<35)。血、尿皮质醇及ACTH正常。痰、血、尿培养阴性。PPD、ANA、ENA、ASO、RF、CRP均阴性,BSR 5 mm/h。骨髓涂片示淋巴细胞比值增… 相似文献
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近年来,近红外光谱技术在中药制造领域得到广泛应用,已经成为中药制造过程分析的重要技术手段。通过建立注射用益气复脉(冻干)的质量标志物的近红外光谱分析方法,并结合工艺特点与质量要求确定过程分析技术应用方式,介绍该制剂生产过程近红外光谱分析系统的构建,详细描述该系统建立过程工艺监测点的筛选原则、检测方式的选择依据。同时,结合笔者工作经验,提出了将近红外光谱分析技术运用于中药制造过程质量控制中需注意的问题(包括系统构建的前期准备、近红外光谱分析方法开发与运行管理体系完善等)并进行讨论。 相似文献
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目的:探讨miR-218对肺癌细胞凋亡的影响。方法:qRT-PCR检测肺癌细胞A549、SPC-A1、H322和支气管黏膜上皮细胞16HBE中miR-218表达水平。以A549细胞为研究对象,预测miR-218的靶基因可能为含有4个mbt的Scm相关蛋白(SFMBT1),双荧光素酶报告基因鉴定靶基因,细胞转染miR-218模拟物、模拟物阴性序列、SFMBT1小干扰RNA、小干扰RNA阴性序列,以不处理的细胞为对照,qRT-PCR和Western blot检测转染后细胞中miR-218和SFMBT1表达,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:miR-218在肺癌细胞中表达水平明显低于支气管黏膜上皮细胞16HBE,并且A549细胞中miR-218水平最低。miR-218模拟物和野生型的SFMBT1共转染后细胞荧光素酶活性降低。转染miR-218模拟物后细胞中miR-218水平升高,细胞凋亡率升高,细胞中SFMBT1 mRNA和蛋白水平降低。转染SFMBT1小干扰RNA后细胞中SFMBT1 mRNA和蛋白水平降低,细胞凋亡率升高。结论:miR-218可以负调控靶基因SFMBT1的表达促进肺癌细胞凋亡。 相似文献
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目的 观察复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采用紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)方案化疗时的作用。方法 64例随机分为治疗组32例(复方苦参注射液联合PTX和DDP方案化疗)和对照组(单纯PTX和DDP方案化疗组)32例,观察两组近期疗效、毒副反应、生活质量变化。结果 治疗组总有效率46.9 %,对照组总有效率43.8 %,两组差异无统计学意义(χ2 = 0.063,P = 0.802)。治疗组治疗后生活质量好转率为53.1 %,对照组为25 %,两组差异有统计学意义(χ2 = 5.317,P < 0.05),治疗组恶心呕吐、白细胞下降的发生率低于对照组(P < 0.05)。结论 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期NSCLC虽不能提高总有效率但能减低药物毒性,提高患者生活质量。 相似文献
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肺癌的发病率和病死率呈逐年上升趋势,其传统的化疗、放疗方法和近年提出的肿瘤细胞免疫治疗、放射免疫治疗均给患者及社会带来了极大的经济负担[1-2]。如何实现肺癌的个体化治疗已逐渐成为肿瘤治疗的新方向[3-4]。近年来出现的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼、厄洛替尼)备受关注。研究[5]发现,吉非替尼对存在EGFR基因突变的患者有较好的疗效,但存在KRAS、BRAF、磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinases,PI3K)基因突变的患者对吉非替尼表现出耐药现象。 相似文献
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目的研究Bevespi Aerosphere对慢阻肺大鼠肺组织TGF-β1、IL-β1表达的影响。方法 60只4-6周龄SD大鼠,随机分为正常对照组(A组),慢阻肺模型组(B组),Bevespi Aerosphere药物治疗组(C组),每组20只,B组和C组运用气道滴注脂多糖联合烟熏法造模,成模后,C组予以雾化吸入Bevespi Aerosphere,A组、B组予以同等剂量生理盐水雾化。比较分析用药两周后,三组肺组织TGF-β1、IL-β1水平及肺功能情况。结果用药两周后,B组肺组织TGF-β1水平为(7.42±0.23)ug/L较A组(2.32±0.12)ug/L显著升高(t=87.918,P0.01),C组肺组织TGF-β1为(4.67±1.31)ug/L显著低于B组(7.42±0.23)ug/L(t=9.246,P0.01)。B组肺组织IL-β1水平为(6.64±0.11)ug/L较A组(2.65±0.02)ug/L显著升高(t=30.250,P0.01),C组肺组织IL-β1为(4.31±0.12)ug/L显著低于B组(6.64±0.11)ug/L(t=64.010,P0.01)。B组肺顺应性(2.1±0.1)(m L·cm H_2O~(-1)·10~(-1))较A组肺顺应性(3.6±0.3)(m L·cm H_2O~(-1)·10~(-1))显著降低(t=21.213,P0.01)。C组肺顺应性(2.6±0.2)(m L·cm H_2O~(-1)·10~(-1))较B组肺顺应性(2.1±0.1)(m L·cm H_2O~(-1)·10~(-1))显著升高(t=10.000,P0.01)。B组气道阻力(2.3±0.1)(cm H_2O·m L~(-1)·s~(-1)·10~(-2))较A组气道阻力(6.7±0.3)(cm H_2O·m L~(-1)·s~(-1)·10~(-2))显著增加(t=62.225,P0.01)。C组气道阻力(3.8±0.1)(cm H_2O·m L~(-1)·s~(-1)·10~(-2))较B组气道阻力(2.3±0.1)(cm H_2O·m L~(-1)·s~(-1)·10~(-2))显著降低(t=47.434,P0.01)。结论 Bevespi Aerosphere可有效降低慢阻肺大鼠的肺组织TGF-β1、IL-β1水平,并改善其肺功能。 相似文献
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