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1.
2.
[摘要] 目的 对发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS)的相关文献进行文献计量学和可视化分析,探寻近年来的研究现状、热点及趋势,为临床治疗和基础研究提供参考。方法?以Web of Science(WOS)核心合集和中国知网(China national knowledge infrastructure, CNKI)数据库为文献来源,检索2011年1月1日—2021年12月31日有关SFTS的文献,导入CiteSpace.5.7.R2软件,以国家、作者、文献共被引、关键词为节点进行可视化分析,并绘制相关图谱。结果?在WOS核心合集共检索到797篇文献,在CNKI数据库共检索到714篇文献。相关领域发文量总体呈上升趋势,中国发文量居首位,美国和日本之间机构合作密切。研究热点集中在发病机制、抗体、特异性治疗等领域。非结构蛋白、临床预后、血小板减少、SFTS感染的靶细胞等将是未来的研究重点。结论?国内外关于SFTS的研究逐渐成熟,新型布尼亚病毒、免疫功能、预后是研究重点,但是对SFTS发病机制和病毒受体尚不清楚,仍须进一步探索。 相似文献
3.
随着感染病学研究的扩展和深入,其与分子生物学的交叉融合日渐密切,逐渐突显出当前教学内容和形式的滞后。为提高感染病学研究生的分子生物学知识和技能水平,本文总结当前研究生该学科学习的普遍现状,并对分子生物学教学改革措施进行探讨。 相似文献
4.
目的:观察心房颤动患者左、右心房肌组织中的血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1-R)、2型(AT2-R)、醛固酮合成酶(CYP11B2)的mRNA表达情况。方法:取23例因心脏痛住院接受开胸手术的心房颤动患者的左、右心耳组织,用半定量聚合酶链式反应技术测定AT1-R、AT2-R和CYP11B2 mRNA在左、右心房肌组织中的表达情况。结果:与右心房相比,AT1,-R mRNA在左心房肌组织中的表达有增高的趋势,但无统计学差异;AT2-R mRNA在左心房肌组织中的表达明显上调了21.3%(P〈0.05)。CYP11B2 mRNA在左、右心房肌组织中的表达没有差异。结论:AT1-R可能主要介导了左心房结构重构,AT2-R mRNA表达升高可能是对左心房结构重构的一种适应和代偿机制。 相似文献
5.
补肾活血法治疗红斑狼疮32例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,我们应用补肾活血法治疗系统性红斑狼疮(SLE)32例,并与西医组30例对照,结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为70%,疗效以治疗组为好(P<0.05).治疗组中医辨证分为肾阴虚挟瘀证与气阴虚挟瘀证两型,通过疗效分析,我们认为治疗SLE若抓住补肾与活血这两个关键治则,可提高疗效.[临床资料]两组诊断均符合美国风湿病协会(ARA)1982年红斑狼疮分类修订标准.两组皆处于临床活动期.治疗组32例中女30例,男2例,男女比为15:1;年龄17~56岁,平均31岁;病程最短2个月,最长8.5年.平均3.1年.主要临床表现有皮肤损害27例(84.4%),关节疼痛28例(90.6%).发热24例(75%),肾损害15例(48%).计轻型11例,无明显内脏损害;中型18例,伴肾或肝脏的轻度损害;重型3例,伴肾、肝、心、两个以上 相似文献
6.
中西医结合治疗充血性心力衰竭疗效及机制探讨江苏省中医药研究所冯栋年,娄彬,朱小荣,王小超(210028)徐州市第四人民医院张新国内有关中西医结合治疗充血性心力衰竭已有多篇报道,但设对照组者尚少。近年来我们应用中西医结合治疗35例充血性心力衰竭患者(A... 相似文献
7.
目的利用不同方法建立兔VX2移植肝癌模型,选择最佳的建模方法。方法45只新西兰大白兔随机被分成3组,每组15只,分别采用开腹肝内VX2瘤块包埋法(A组)、CT定位下经皮穿刺肝脏后注射VX2瘤块悬液法(B组)、CT定位下经皮穿刺肝脏后推送VX2瘤块法(C组)制作肝癌模型,比较各组动物种植成功率及存活时间。结果A、B、C各组动物种植后3周的死亡率分别为26.7%、20.0%、0.0%,A、B两组与C组的差异有统计学意义(P〈0.05)。A、B、C各组动物种植后3周的成瘤率分别为53.3%、80.0%、93.3%,A组与B、C两组的差异有统计学意义(P〈0.05)。A、B、C组动物的平均生存期分别为(25.5±19.4)d(、37.5±15.7)d(、48.7±11.1)d,差异有统计学意义(P〈0.05)。所有种植成功的模型都得到病理学证实。结论成功建立了兔VX2肝癌模型;CT定位下经皮穿刺直接推送瘤块法的建模成功率明显高于其他两种方法。 相似文献
8.
发热伴血小板减少综合征(SFTS)是由发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)感染引起的急性传染病, 临床表现以发热伴血小板减少为主要特征。体液免疫反应是机体应对SFTSV感染的重要途径, SFTS患者体液免疫反应存在缺陷, 且与疾病严重程度密切相关。研究表明, 体液免疫障碍是SFTS患者死亡的高危因素。为了充分认识SFTS体液免疫特点及其与临床转归的关系, 本文从SFTSV抗体反应特点、B细胞增殖分化特点、其他免疫细胞对B细胞的影响及细胞因子对B细胞的影响4个方面进行综述以期为该领域研究提供参考和帮助。 相似文献
9.
全球范围内急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)的发病率为每年(13~45)例/10万人, 因AP死亡人数约有1.6例/10万人, 并且发病率逐年上升[1,2]。AP患者中大约有15%会发展为以器官衰竭为特征的急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)[3], SAP严重威胁患者生命, 病死率高达10%~20%[4,5]。根据2012年亚特兰大会议上提出的急性胰腺炎严重程度的新定义, 当AP患者存在持续性器官衰竭(48 h及以上), 则可被诊断为SAP[6]。其中器官衰竭的定义采用改良后的Marshall评分作为评估标准。器官衰竭(organ failure, OF)包括肾衰竭和肺衰竭。由此可见, 威胁AP患者病死率的一个重要因素为器官衰竭。对于临床医生来说, 如能早期预测AP患者的器官衰竭, 便能让医生在呼吸功能支持以及肾脏替代治疗方面有充足的准备。Balthazar等[7,8,9]建立了急性胰腺炎CT严重程度指数(computed tomography severity index, CTSI), 对胰腺炎症和坏死进行分级, ... 相似文献
10.
炎性小体的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
炎性小体是由多种蛋白质组成的复合体,分子量约700 kD,此概念由Tschopp研究小组于2002年首次提出[1].炎性小体能够调节胱冬肽酶-1(caspase-1)的活化进而在天然免疫防御的过程中促进细胞因子前体pro-IL-1β和pro-IL-18的切割成熟[2];还能调节caspase-1依赖的形式编程性细胞死亡(pyroptosis)[3],诱导细胞在炎性和应激的病理条件下死亡.目前已发现的炎性小体主要有4种,即NLRP1、NLRP3、IPAF和AIM2炎性小体.已发现的炎性小体一般均含有凋亡相关微粒蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)、caspase蛋白酶及一种NOD样受体(NOD-like receptor,NLR)家族蛋白(如NLRP1)或HIN200家族蛋白(如AIM2).炎性小体活性异常与人类的多种遗传疾病或后天疾病发生相关,如遗传性周期发热综合征等[4]. 相似文献