化隆县塔加乡斑疹伤寒流行的调查处理报告

[目的]调查处理化隆县塔加乡牙什扎和工什加两村2000年12月28日～2001年7月4日陆续40人发生流行性斑疹伤寒。[方法]①取患者静脉血3 ml接种于雄性豚鼠腹腔,待发病极期无菌取其脾、肾、睾丸和脑组织,涂片后麦氏染色检查立克次体形态。②采集单份血和病人双份血各5 ml,分离血清56℃30 min灭活后作外斐氏、肥达氏反应及补体结合试验,同时作阳性血清对照。[结果]被感染豚鼠的脾、肾、睾丸及脑组织涂片,见少量紫红色成对小球杆状立克次体;血样37份,肥达氏反应全部阴性,外斐氏试验OX19滴度均高于1:160以上者27份,阳性率为72.97%;流行性斑疹伤寒补体结合试验阳性23份,阳性率62.16%。6份恢复期血清滴度1:16～1:32。[结论]根据病原学和血清学试验结果,初步证实该地区流行的疾病是由普氏立克次体引起的流行性斑疹伤寒。     

藏族牧民新生儿破伤风的预防措施研究

建国40年来,我省大力推行了新法接生,使新生儿破伤风的发病率大为降低。但在广大牧区的藏族群众因从事畜牧业生产,逐草而迁徙,居住极为分散,新法接生难以普及,新生儿破伤风时有发生。为了解牧业区新生儿破伤风发病的相关因素,观察特异性预防接种的免疫效果,我们于1988～1989年在共和县牧业区进行了调查研究,现将结果报告如下:     

西宁地区市售甘蔗霉菌污染调查

随机采取西宁市售甘蔗48份进行霉菌菌落计数和分离鉴定,共分离出霉菌2315株,节菱孢137株,镰刀菌1270株,各占总株数的5.9％、54.9％。48份样品中3份检出节菱孢,阳性率6.3％,其产毒率为50％。霉菌菌落计数大于50个/g的样品占25％。     

库内消毒效果评价中两种检测方法的比较

自上世纪八十年代起，国家重点建设项目龙羊峡、李家峡等大型水电站先后在黄河上游建立，为确保水库初期蓄水顺利进行，对库区消毒效果卫生评价提供科学依据，我们在水库淹没区域进行了库区消毒效果两种检测方法结果的比较，现报告如下。     

GB法和快速纸片法对餐具大肠菌群检测比较

ＧＢ法和快速纸片法对餐具大肠菌群检测比较青海省卫生防疫站秦豫青，冯忠生，汪春翔目前，国家已将快速纸片法作为检测大肠菌群的方法之一。为了比较纸片法与ＧＢ法有无差别，本文对２３８份餐具进行了大肠菌群检验的平行对比实验调查，现将结果报告如下。材料与方法西宁...     

西宁地区托幼机构细菌污染调查

西宁地区托幼机构细菌污染调查青海省卫生防疫站冯忠生，朱少华，刘永奎为了加强托幼机构消毒卫生管理工作，我站于１９９３年９月对西宁地区六所省、市、区级幼儿园进行细菌污染调查，现总结如下，资料与方法１选择西宁地区六所省、市、区级幼儿园，空气细菌检测６８份，...     

人体蠕形螨检查方法与致病性探讨

毛囊蠕形螨是一种常见的人体寄生虫，可分布于人体全身各部皮肤、毛囊、皮脂腺内。它们破坏皮腊腺和毛囊，引起细菌的继发性感染。我室设计的方法有：刮压法、拔火罐法、抽吸法、透明胶带法。现采用透明胶带法。共查175例，男女螨虫阳性检出平分别为75.85％和65．17%。螨虫可致上皮细胞肥大增生，当宿主免疫反应异常，则发生病变，形成斑丘疹，即粉刺、酒渣鼻等，有美容大敌之称。它是否为人畜共患的寄生虫病，仍有待于今后探讨研究。     

西宁市售化妆品微生物污染调查

目前化妆品种类已由单一作用的产品向多重作用的高档系列方向发展,因其原料加工、贮存、运输等因素影响,常易被微生物污染导致化妆品腐败变质,而影响消费者健康。为摸清西宁市售主要化妆品微生物污染情况,和制定我省化妆品卫生管理办法提供科学依据,1987年7～12月我们对西宁市售主要化妆品及本市生产厂家的产品进行了微生物污染调查。     

西宁市医院污染状况调查

<正> 为贯彻执行《消毒管理办法》,于1989年6月对西宁市7所医院进行了细菌污染调查。调查按《消毒技术规范》所规定的方法进行。空气污染方面,调查了7间外科手术室,空气中细菌量超过500个/m~3者有3间;7间产房,超过上述菌量的有5间。此外,在7所医院的门诊大厅空气中,均检出有乙型溶血链球菌。对病房物体表面调查,发现大肠杆菌污染较严重,且少数标本还检出有沙门氏杆菌     

西宁地区32株淋病双球菌药敏试验报告

淋病是一种性传播疾病,病原体为淋病双球菌。为控制淋病的传播,消灭传染源,减轻患者病痛,我们从门诊性病患者标本中分离出32株淋病双球菌并做了抗菌耐药试验,现报告如下。一、临床症状与确诊男性患者症状为尿痛、尿道有烧灼感,尿道口红肿,甚至龟头及阴茎部红肿、流脓。女性患者宮颈口有黄色脓性分泌物。将患者分泌物直接涂片检查,美兰染色为典型的肾形双球菌(细胞内或细胞外);革兰氏染色为G~-肾形双球菌(多数在多形核白细胞内)少则一对,多则50对以上。同时,将标本接种于血琼脂平板及T-M培基分离和纯菌培养,放入二氧化