异维A酸胶丸联合他扎罗汀凝胶治疗扁平疣70例临床观察

目的：观察异维A酸胶丸联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗扁平疣效果。方法：将扁平疣162例患者分为3组,A组70例每日外用0.05%他扎罗汀凝胶2次,口服异维A酸胶丸20mg/天,分两次口服。B组46例仅外用5%咪喹莫特乳膏;C组46例仅外用0.05%他扎罗汀凝胶。2周随访1次,总疗程为8周。结果：A组：痊愈51例（72.86%）,显效6例,好转13例,总有效率81.4%。B组：痊愈19例（41.30%）,显效9例,好转15例,无效3例,总有效率60.9%。C组：痊愈14例（30.4%）,显效7例,有效16例,无效9例,总有效率45.7%。A组和B组有效率比较差异有统计学意义（χ2=4.99,P＜0.05）;A组和C组有效率比较差异有统计学意义（χ2=14.55,P＜0.05）;B组和C组有效率比较差异无统计学意义（χ2=1.57,P>0.05）。结论：口服异维A酸胶丸联合外用0.05%他扎罗汀凝胶治疗扁平疣,疗效确切复发率低,患者依从性好,治疗费用合理,值得临床选择应用。     

婚外性行为女性患者982例病原体检测及结果分析

目的:了解引起念珠菌性阴道炎的主要致病菌种及与性传播疾病的关系。方法:对有婚外性行为或其配偶有婚外性行为,疑有性传播疾病982例已婚女性患者,进行真菌直接镜检加培养,淋球菌、支原体、衣原体检测。结果:982例患者检出各类性传播疾病421例(42.9%),其中淋球菌58例、衣原体165例、支原体120例或淋球菌、衣原体、支原体合并感染78例,合并念珠菌感染153例;单纯念珠菌感染53例;未检查出病原体508例(51.7%)。对照组200例中念珠菌检出5例(2.5%),性传播疾病检出5例(2.5%),合并2例(1.0%),未检查出病原体188例(94.0%)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05);念珠菌感染206例中,性病合并感染153例(74.3%),无念珠菌感染776例中,性病检出例数为268例(34.5%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白念珠菌是引起阴道炎的主要致病菌,在不洁性行为患者中有较高的发病率。     

男性患者人型支原体液体培养呈红浑色者的病原体检测

目的寻找部分有尿道不适感、常规性病检查仅人型支原体培养液颜色呈红色但外观浑浊有沉淀物、经正规抗人型支原体治疗病情无好转的男性患者的致病原。方法取患者尿道分泌物进行人型支原体固体培养和细菌培养,培养液沉渣进行革兰染色后油镜下观察。结果患者主要为细菌生长,仅少数患者仍存在人型支原体感染。结论对患者进行病原体检测,从而进行针对性治疗。     

重症多形红斑53例临床分析

从一般资料，皮肤科检查，实验室检查三方面对重症多形红斑53例进行回顾性分析，首发原因为服用药物所致，与疱疹Ⅰ，Ⅱ病毒感染无相关性。重症多形红斑病情危重，多脏器受累，以肝损害为常见。早期大剂量糖皮质激素使用，有效抗生素，抗病毒药物应用，局部处理等综合治疗很有必要。但仍有一定的死亡率。     

胶原贴敷料联合他扎罗汀凝胶治疗痤疮60例效果观察

目的：探讨胶原贴敷料联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ级痤疮的效果及不良反应。方法：将患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组用胶原贴敷料、0.05%他扎罗汀凝胶,对照组单用0.05%他扎罗汀凝胶。结果：观察组有效53例（88.3%）,对照组有效42例（70.0%）,两组有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6.114,P〈0.05）。观察组无不良反应,对照组出现皮肤轻度潮红,烧灼感,少量脱屑5例。结论：胶原贴敷料联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ级痤疮疗效肯定。     

两种人型支原体培养液培养结果比较及分析

临床上检测泌尿生殖道人型支原体感染,普遍采用液体培养法,依据支原体引起培养液酸碱度变化从而进一步引起培养液颜色变化,最终确定结果。影响因素较多,我们发现不同厂家生产的液体培养基,其结果也存在较大偏差。我们使用临床广泛应用的珠海浪峰生物技术有限公司生产的培养液(A     

不同感染状态下梅毒患者血清白介素2、10和12检测结果分析

梅毒是由梅素螺旋体(TP)引起的一种慢性性传播性疾病,可以引起全身各组织器官的损害,临床表现复杂多样.部分患者在出国、婚检、献血及手术等情况下意外发现,具体感染日期不明,且无临床表现,在排除神经梅毒后,称之为潜伏梅毒;另外部分患者经积极正规治疗,快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)滴度在早期梅毒半年、晚期梅毒1年以上不能下降或阴转,称之为血清固定;而大部分患者经治疗后RPR能够下降直至阴转.上述3类患者均无临床症状,但处于不同的感染状况.本研究对此3类患者进行了临床资料问卷回顾分析,并检测了患者血清中TH1细胞分泌细胞因子白介素(IL)-2,TH2细胞分泌细胞因子IL-10及促进TH1细胞分泌的细胞因子IL-12水平,以了解不同感染状态下患者体内的免疫状况.     

马拉色菌毛囊炎致病菌随机扩增DNA多态性研究

目的:评价马拉色菌随机扩增DNA多态性(RAPD)与生理生化方法在菌种分型上的差异及菌株DNA型别和菌种间的关系,分析其种间和种内的DNA多态性.方法:选取从马拉色菌毛囊炎分离出的马拉色菌,经生理生化及形态学方法鉴定的菌株52株,提取DNA,采用RAPD方法分析DNA多形性.结果:共有90个DNA片断被扩增,从RAPD带型画出的遗传树状图来看,RAPD与生理生化-形态学方法在菌种分型上存在差异,所有52个菌株均可见到一定程度的种间和种内DNA多态性.结论:二种方法在菌种分型上存在差异,菌株DNA型别和菌种间的关系不甚明确;种间、种内存在DNA多态性,种内的DNA多态性反映优于种间.     

黄连等单味中药对人型支原体的药敏试验

由于中草药具有褐色、黑色等颜色,给人型支原体液体培养药敏试验的结果判断带来一定的困难。我们对黄连等单味中药进行液体加固体培养作人型支原体药敏试验,并检测敏感中药体外最小抑菌浓度,为中药对支原体体外药敏试验提供了一种方法.     

男男性接触者中肛肠尖锐湿疣患者合并淋球菌、沙眼衣原体感染现况

目的了解男男性接触者(MSM)肛肠尖锐湿疣患者中合并肛肠淋球菌、沙眼衣原体感染现况,为肛肠尖锐湿疣患者的临床诊疗提供循证医学依据。方法分别采取MSM人群中已确诊肛肠尖锐湿疣患者(试验组)及非尖锐湿疣患者(对照组)的肛肠拭子,采用荧光定量PCR方法进行淋球菌及沙眼衣原体的核酸片段检测。同时采集调查对象的社会人口学及相关性行为学资料,进行比较分析。结果共纳入研究对象158例患者,其中试验组63例,对照组95例。试验组63例患者中淋球菌感染率为17.46%,沙眼衣原体感染率为28.57%,同时合并淋球菌及沙眼衣原体感染率为12.70%;对照组中淋球菌感染率为6.32%,沙眼衣原体感染率为9.47%,同时合并淋球菌及沙眼衣原体感染率为2.16%。试验组患者肛肠中的淋球菌、沙眼衣原体感染率及两组疾病的合并感染率均高于对照组(均P0.05)。结论 MSM中肛肠尖锐湿疣患者中具有较高的淋球菌及沙眼衣原体的感染率。提示医务人员临床工作中应重视肛肠尖锐湿疣患者肛肠部位的淋球菌、沙眼衣原体及其他性传播感染的筛查。