SFDA发出通知：推进中药饮片等药品实施GMP

近日．国家食品药品监督管理局(SFDA)发出通知．根据《药品管理法》及有关规定．为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理．SFDA决定推进中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂等类别药品监督实施GMP工作．并制定了GMP认证的最后时限。     

跨国巨头：试水中药产业有规模扩大趋势

中国一直希望将中药推广到世界。随着近年来跨国公司对中国的中药研发兴趣渐涨，实现这一目标的进程有望加快。     

卫生部、国家中医药管理局:严查医院乱收费

本刊讯 卫生部、国家中医药管理局于2004年4月21日发出通知,要求全国开展医疗服务收费、药品价格监督检查,建立健全各项价格管理,切实解决医疗机构乱收费问题。针对当前医疗服务收费中存在的问题,认真开展价格监督检查工作。各级卫生行政部门要尽快组织对医疗机构的价格检查工作,对存在的问题要责令限期整改。卫生部、国家中医药管理局:严查医院乱收费@倪烨     

行业简讯

卫生部、国家中医药管理局于2004年4月21日发出通知，要求全国开展医疗服务收费、药品价格监督检查，建立健全各项价格管理，切实解决医疗机构乱收费问题。     

53例老年人急性肠梗阻回顾性分析

急性肠梗阻是外科常见的急腹症之一,随着我国人口逐渐进入老龄化,老年人的急性肠梗阻越来越多见。我院自2002年1月至2007年6月共收治60岁以上老年人急性肠梗阻53例,现就其病因及诊疗进行回顾性分析如下。1临床资料1.1一般资料本组53例,其中男31例(58.5%),女22例(41.5%),年龄60~92岁,平均年龄71.8岁。梗阻原因:肠肿瘤26例,肠粘连18例,嵌顿疝7例,肠扭转1例,长时间便秘所致肠梗阻1例。并存有高血压病10例,糖尿病8例,慢性支气管炎,肺气肿5例,心血管疾病4例,肝硬化腹水1例,同时有2种或以上并存病者3例。1.2治疗方法53例患者中手术治疗49例,其中40…     

血清胱抑素C和尿微量白蛋白/肌酐比值在原发性高血压肾损害早期诊断的临床意义*

目的探讨检测血清胱抑素C(CysC)和尿微量白蛋白/肌酐比值(m Alb/Cr,ACR)对诊断高血压早期肾损害的临床价值。方法选取原发性高血压血肌酐(Cr)正常患者290例,检测血清CysC及尿ACR,将CysC、尿ACR与CysC与尿ACR组合比较检测阳性率。结果血清CysC对高血压早期肾损害诊断高于尿ACR,血清CysC联合尿ACR组合诊断高血压早期肾损害显著高于单一检测。结论血清CysC对诊断高血压早期轻度肾损害具有较高诊断价值,联合尿ACR能进一步提高对高血压早期肾功能损害的诊断。     

动脉硬化患者药物治疗期间行有氧运动的效果观察*

目的探讨动脉硬化患者采用药物联合有氧运动治疗的临床疗效。方法截选2017年5月—2018年5月上海市杨浦区控江医院收治的150例动脉硬化患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组各75例。对照组给予阿司匹林、瑞舒伐他汀等药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上行有氧运动干预。检测两组患者治疗前后甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高敏C反应蛋白、基质金属蛋白酶-9、血清黏附分子1及淋巴细胞功能相关分子1水平,采用全自动动脉硬化测量仪检测两组患者双侧主动脉搏波速度;评价两组临床疗效。结果两组患者治疗后血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高敏C反应蛋白及基质金属蛋白酶-9水平较治疗前显著下降,而高密度脂蛋白水平较治疗前显著升高,其中观察组各项指标下降或升高程度较对照组显著。两组患者治疗后血清黏附分子1及淋巴细胞功能相关分子1水平子较治疗前下降,观察组下降程度更显著。两组患者治疗后R-baPWV、L-baPWV较治疗前明显下降,下降程度较对照组明显。观察组治疗总有效率为94.67%,明显高于对照组的73.33%。结论单纯药物治疗动脉硬化可改善患者血清指标及动脉硬化程度,而联合有氧运动改善程度更显著,提高了治疗效果。     

自拟活血祛痰通络汤治疗中风恢复期偏瘫肩痛38例

目的:观察自拟活血祛痰通络汤治疗中风恢复期偏瘫肩痛的临床疗效。方法:将中风恢复期偏瘫肩痛患者69例随机分为观察组38例、对照组31例,两组常规活血化瘀,营养神经治疗,观察组另外给予自拟活血祛痰通络汤治疗,治疗3个疗程后分别观察患者疗效,肩痛程度、肩痛频度积分,血粘度水平的变化。结果:两组总疗效分别为89.47%、80.64%,两组有显著性差异,治疗组均优于对照组(P<0.05),治疗后肩痛程度、肩痛频度积分改善,血粘度水平下降,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:自拟活血祛痰通络汤治疗中风恢复期偏瘫肩痛具有良好的疗效。     

《药品生产监督管理办法》颁布--2004年8月5日开始实施

为加强药品生产的监督管理,根据<中华人民共和国药品管理法>、<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<药品管理法>、<药品管理法实施条例>),国家食品药品监督管理局(SFDA)制定了<药品生产监督管理办法>,并于2004年8月5日开始实施.<药品生产监督管理办法>要求各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动.     

加味小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作97例

目的:观察加味小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性发作期的临床疗效。方法:将97例COPD患者随机分为治疗组50例和对照组47例。对照组给予常规西医基础治疗,治疗组在对照组的基础上加服加味小青龙汤。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分、CAT问卷、6分钟步行距离变化情况。结果:对照组有效率为80.85%,治疗组有效率为94.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后症状积分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后CAT问卷积分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后6分钟步行距离高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味小青龙汤对寒痰内伏、气虚血瘀型COPD急性发作期有良好的临床疗效,可显著改善患者的症状、提高患者的运动耐受力。