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耳鼻咽喉科学作为临床医学中的一门专业学科,大多数高校教学中主要强调的是专业知识的培养和临床工作能力的训练,仍以汉语授课为主,英语教学的内容仅限于开设一门专业英语课程,课程中有一些相关医学的科普文章,达不到使用外语对耳鼻咽喉科学进行表达和交流的水平。本研究旨在通过对南通大学耳鼻咽喉头颈外科学双语教学现状调查,并结合对该课程的双语教学实践,在教学内容、教学方法、考核方式等诸多的教学环节进行深入探讨,借鉴国内外先进的教学思想和教材内容提出对策研究,从而推动耳鼻咽喉科学双语教学课程体系的发展。 相似文献
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聚合酶链反应-单链构象多态性和限制性酶切分析法对脊髓性肌萎缩症的基因诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对脊髓性肌萎缩症(SMA)的早期诊断提供基因学特征和可靠的辅助检测手段。方法 用PCR-单链构象多态性(SSCP)和PCR-限制性酶切分析法对首都儿科研究所附属儿童医院神经科门诊的30个SMA家系和50名入托查体正常儿童运动神经元存活基因(SMN)的第7和8外显子进行缺失检测。结果 SMN基因外显子7和8缺失检测结果:在30例SMA患儿中,22例(73.3%,22/30)同时缺失SMN1基因外显子7和外显子8,4例(13.3%,4/30)显示单纯SMN1基因外显子7纯合缺失,4例(13.3%,4/30)SMN1基因外显子7或8均未见缺失,未见单纯SMN1基因外显子8纯合缺失。1例SMAⅠ型患儿父亲为SMN1基因外显子7和8的纯合缺失。1名正常儿童有SMN2基因外显子7和8的纯合缺失。经过PCR 限制性酶切法检测不伴有缺失的2例SMA Ⅲ型患儿及其家系SMN1基因外显子8 SSCP电泳图中出现了异常条带。结论 PCR-限制性酶切和PCR-SSCP分析法对SMN1基因外显子7和8缺失进行检测是诊断SMA的有效辅助手段,两者联合应用可以相互验证、互为补充;SMN1基因外显子7或8的缺失检测对SMA进行基因诊断是一种简便、特异的诊断方法,并且由于其为一种无创性检查,易被家长接受,是SMA临床症状前诊断、鉴别诊断和临床确诊的重要辅助手段。 相似文献
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第二届武警部队普外专业学术会议于10月21日~23日在扬州召开,来自全国知名院校、医院和武警部队各医院的80多位代表参加了会议。武警江寡总队后勤部副部长钱江浦,扬州市卫生局局长赵永华、医学会会长夏少臣等参加了会议。 相似文献
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人体的衰老,一半因素在大脑.一半因素在肠道.当肠道经受不住毒素的折磨开始呈现老态时.痘痘、色斑、皱纹、肥胖便争相浮出水面.肠道的年龄很大程度上决定了肌肤的年龄。 相似文献
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脊髓性肌萎缩症及临床相关SMN基因的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
该文主要阐述了脊髓性肌萎缩症的主要临床特点和疾病相关SMN基因的研究进展。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性主要累及肢体近端的肌麻痹、肌萎缩;部分患者可伴有少数非特异症状和体征。肌电图、神经电图、肌活检等辅助检查对该病的诊断和鉴别诊断有重要作用;基因检测是目前认为有效的确诊该病的辅助手段;诱发电位检查在该病的I型患儿中亦有改变。目前,临床对该病主要是对症治疗和预防并发症的发生。产前诊断是预防该病患儿出生的主要手段。该文同时对疾病相关SMN基因的结构与表型相关性,SMN蛋白的功能和基因治疗研究进展进行阐述。 相似文献
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屈光不正和弱视是儿童时期较为常见的一种眼病,并且是引起儿童视力不良的主要原因,早期发现、及时治疗是挽救视力的关键。为了让广大从事儿童保健的医护人员及学龄前儿童的家长能够关注儿童屈光不正问题的严重性,达到早期预防和治疗的目的,本文就屈光不正的现状、病因及预防治疗作简单介绍。 相似文献
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痔疮清内服液应用于肛门病术后疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
痔疮清内服液是我院自拟非手术治疗肛门疾病药物 ,1995年后用于手术病例 ,对防治术后出血、疼痛、肛缘水肿、便秘、肛门狭窄、切口愈合延迟等取得了较为满意的疗效。1临床资料1.1一般资料1995年4月~2000年4月收治肛门疾患300例 ,随机分为两组。治疗组150例 ,男82例 ,女68例 ,年龄18~83岁 ,平均46岁 ,其中混合痔Ⅱ期16例 ,Ⅲ期42例 ,Ⅳ期14例 ,肛裂哨痔27例 ,肛旁脓肿12例 ,低位单纯性肛瘘25例 ,复杂性肛瘘10例 ,高位单纯性肛瘘4例 ;对照组150例 ,男87例 ,女63例 ,年龄22~78… 相似文献
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临床病理学教学旨在培养从事临床病理诊断工作或病理学研究及相关学科的医学专门人才,通过转变传统的教学模式,定期举办临床病理讨论会等方式可以提高学生的临床思维能力,达到提高临床病理学教学质量之目的。 相似文献