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目的:测定不同病理生理状态下人血清中维生素A、维生素E的浓度,寻求弄清与某些疾病的关来,为临床治疗学、营养学等研究提供参考。方法:取血清200μl加入含内标的元水乙醉液200μl,振荡,加入正己烷500μl,离心,取正己烷层100μl进样;色谱条件为:色谱柱Watersμ-Bondapak C18。柱(3.9mm×30cm),流动相甲醇-水(96:4),内标维生素A醋酸酯,检测波长330nm,292nm。结果:维生素A在86.804 8~972.213 0μl·L-1浓度范围内呈线性,r=0.999 5,维生素E在1.266 5~25.331 2mg·L-1浓度范围内呈线性关系,r=0.999 6;维生素A和维生素E的平均回收率分别为96.40%(RSD=3.98%)和103.67%(RSD=4.26%),测定了218例人血清中维生素A、维生素E的浓度。结论:方法快速、灵敏、准确.样品处理简便易行。 相似文献
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溶剂对分光光度法测定阿替洛尔片含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:查明阿替洛尔片含量偏低的原因,并进行分光光度法测定阿替洛尔片含量的方法学研究。方法:用分光光度法(无水乙醇、60% 乙醇做溶剂) 和定氮法,测定阿替洛尔原料和片剂的含量。结果:无水乙醇做溶剂,分光光度法和定氮法对原料药的测定结果相一致( P> 0.05);60% 乙醇做溶剂,分光光度法与定氮法对片剂的测定结果相一致( P> 0.05)。而无水乙醇做溶剂时,对片剂测定结果明显低于上述两者( P< 0.01 或P<0.05) 。使用60 % 乙醇做溶剂,效果满意;加样回收率为99.3% ,RSD为0.95% ,模拟片粉回收率为101 .3% ,RSD为0 .69% 。结论:片剂含量偏低与用无水乙醇做溶剂有关,改用60% 乙醇做溶剂取代药典法中无水乙醇,结果准确。 相似文献
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《药品管理法》的核心是药品质量,药检所是药品质量监督、检验的法定专业机构。我所组建于1984年,十余年来,坚持了边工作边建设的原则。目前已经拥有一支年龄、知识结构比较合理,专业比较全面的技术干部队伍;建立了一套比较完善的工作制度;硬件建设达到了一定的规模。十年来,我所认真贯彻执行《药品管理 相似文献
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阿托伐他汀与曲美他嗪合用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
众所周知,HMG—CoA还原酶抑制药(他汀类)使降低高胆同醇(Tc)的治疗发生了革命性变化,大多数他汀类药物能使主要冠脉事件的风险减少30%。但是,高脂血症患者尽管用了他汀类药物治疗,仍有心血管疾病发生。因此,需要与其他药物合用加强疗效。Syrkin等怛0在接受辛伐他汀和氯吡格雷治疗的心绞痛和(或)跛行患者中,加用曲美他嗪(TMZ)后,心绞痛改善了46.7%, 相似文献
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