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1.
侯启明 《国际生物制品学杂志》1995,(6)
作者采用ELISA法测定百日咳全菌体菌苗(WCV)诱导小鼠产生的特异性IgG抗体,建立了抗体应答的血清学试验。并比较小鼠保护试验(MPT)和百日咳血清学效力试验(PSPT),认为小鼠抵抗致死性脑内(ic)攻击的保护力主要依赖于特异性抗体,因此可使用血清学方法估测百日咳菌苗的效力。 相似文献
2.
抗百日咳毒素单克隆抗体的纯化及应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的纯化抗百日咳毒素(PT)的单克隆抗体(M cAb),并建立特异、准确的PT定量检测方法。方法采用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法纯化杂交瘤细胞腹水,并经阻断抑制试验筛选识别不同表位的M cAb,用于建立定量检测PT的ELISA方法。结果经SDS-PAGE分析,纯化M cAb的纯度均在90%以上,选择二株识别不同抗原位点M cAbs,应用于检测PT的双抗夹心ELISA方法,灵敏度为2.14μg/L,批内变异系数5.85%,批间变异系数9.27%,平均回收率为108.12%,应用该法测定了国内几大生产厂家送检的无细胞百日咳疫苗原液中PT含量。结论获得了纯度高的抗PT M cAb,建立了一种特异、准确的定量检测PT的ELISA方法,并用于无细胞百日咳疫苗原液中PT含量的检测,为无细胞百日咳疫苗的质量控制提供了有力的手段。 相似文献
3.
目的调查中国不同区域婴儿抗百日咳、白喉、破伤风母体抗体水平。方法在10年内分别在中国6个不同区域,对3月龄左右未接种过百白破联合疫苗(DPT)的健康婴儿体内抗百日咳、白喉、破伤风抗体水平进行了8次调查。分别检测了抗百日咳凝集原(Aggs)抗体1 602人,抗百日咳毒素(PT)和抗丝状血凝素(FHA)抗体790余人,白喉、破伤风抗体1 196人。结果未接种过DPT健康婴儿体内的抗百日咳Aggs抗体和抗PT、FHA抗体都分别<1∶320和<20EU/ml的保护水平;抗白喉、抗破伤风抗体水平都<0.01HAU/ml的保护水平,而且在婴儿群体中这种低抗体水平不随时间、不依城市或农村、发达地区或不发达地区而变化。结论DPT的初免月龄建议提前至2月龄,推广使用无细胞DPT,在低龄婴儿达到有效预防百日咳、白喉、破伤风的目的。 相似文献
4.
侯启明 《国际生物制品学杂志》1994,(1)
作者报道应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增百日咳杆菌腺苷酸环化酶毒素(CyaA)的基因片段,以及使用这一技术检测临床拭子中包特菌属的适用性。 试验选用包特菌属的百日咳杆菌、副百日咳杆菌、支气管败血杆菌及鸟包特菌(B.avium),还选用枯草杆菌、脑膜炎球菌和肺炎球菌。临床样本为已知百日咳菌数的模拟拭子和已被临床诊断为百日咳病人的鼻咽部 相似文献
5.
侯启明 《国际生物制品学杂志》1996,(1)
作者根据百日咳杆菌(Bp)和副百日咳杆菌(Bpp)中脂多糖(LPS)的血清学不同,建立了用于诊断白日咳和副百日咳病的ELISA法和免疫印迹法,并对两种方法进行了比较.作者采用热酚提取,超速离心纯化,蛋白 相似文献
6.
吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗效果观察 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 考察武汉生物制品研究所研制的全细胞百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的安全性和免疫原性,探讨联合疫苗的免疫程序。方法 进行2期临床观察。将研究对象随机分为3组,第1组按照2、4、6月龄接种吸附百白破乙肝(CHO)联合疫苗;第2组按照3、4、5月龄接种吸附百白破乙肝(CHO)联合疫苗;第3组按照3、4、5月龄接种吸附百白破联合疫苗。2期研究也随机分为3组,第1组按照2、4、6月龄接种“百白破乙肝联合疫苗”;第2组按照2、4、6月龄左侧上臂接种乙肝对照疫苗,右侧上臂接种百白破三联对照疫苗。结果 一期安全性试验观察对象91名,其中接种四联疫苗的两组各有1名体温有较弱升高,分别占接种例数的3.3%。二期共接种365例,完成全程免疫共319例。其中四联疫苗2,4,6月龄接种组有4例出现副反应,发生率为3.1%;按2,4,6月龄左臂接种乙肝疫苗、右臂接种白百破三联疫苗组有5例发生副反应,发生率4.2%;第3组0、1、6月龄接种乙肝对照疫苗,3、4、5月龄接种百白破三联对照疫苗。共有14例发生副反应。发生率为12.2%。1、2期临床观察均未发现严重副反应。接种四联疫苗后,接种对象血清白喉、破伤风、乙肝抗体阳转率均达100%,百日咳抗体阳转率大于85%,免疫前后抗体水平具有显性差异。结论 吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗具有较好的安全性和有效性,可用于免疫接种;采用2、4、6月龄接种程序可有效诱导产生百日咳、白喉、破伤风、乙肝的保护性抗体反应. 相似文献
7.
侯启明 《国际生物制品学杂志》1996,(6)
产生于百日咳杆菌细胞质外的腺苷酸环化酶(AC)毒素作为候选百日咳无细胞菌苗已受到极大关注。从研制百日咳无细胞菌苗的观点出发,需要一种适宜的技术,以快速和准确地定量测定AC抗原。本文报告了使用竞争ELISA定量测定百日咳杆菌培养上清中的AC含量。 相似文献
8.
中国百日咳鲍特菌血清型及其相关基因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解我国1955-2005年临床分离百日咳鲍特菌及疫苗株的血清型及其相关基因特征.方法 应用抗菌毛蛋白2(fim2)和3(fim3)单克隆抗体凝集反应分析我国不同时期分离的80株百日咳鲍特菌株和3株疫苗株的血清型,并与相应的多克隆抗体方法进行比较分析;同时应用PCR方法扩增这些菌株fim2和fimd基因,并对这些PCR产物进行DNA测序分析.结果 研究表明,与多克隆抗体分析结果相比较,单克隆抗体玻片凝集方法和微量凝集反应除一株临床分离株的血清型分析结果不同,其余菌株的结果均一致.研究菌株的血清型分析结果显示17株临床分离菌株和CS与P3S10疫苗株的血清型为fim2&3型、48株菌为fim2型、15株分离菌株与18530疫苗株为fim3型.在我国扩大免疫规划前分离菌株的血清型以fim2型和fim2&3型为主,随着大范围的百日咳疫苗接种,临床分离菌株中fimd型血清型细菌所占的比例逐渐增多.分析菌株中fim2和fimd的基因型以fim2-1(92.5%)和fim3-A(95.0%)亚型为主;18530疫苗株基因型为fim2-2和fim3-A,而其他两株疫苗株的基因型均为fim2-1和fim3-A.在2000年以后,分离出现含有fim3-B和fim3-D亚型菌株,这些结果表明随着我国大范围百日咳疫苗免疫接种,百日咳分离菌株表达的血清型及其基因序列也出现适应性变异.结论 本研究证实了抗fim2和fim3单克隆抗体在百日咳血清型分析的特异性和实用性.对我国不同时期分离菌株和疫苗株的血清型分析,为我国百日咳疫苗株的检定、流行病学和细菌进化的研究奠定了基础. 相似文献
9.
10.
侯启明 《国际生物制品学杂志》1996,(2)
作者使用明胶颗粒凝集试验(PA)测定了65份健康儿童血清的百日咳、白喉、破伤风抗体,以评估DTP免疫后的血清抗体滴度,并与常规检测血清抗体的方法进行比较。 相似文献