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目的 探讨妊娠期高血压疾病的治疗、预防,以及对孕妇及围生儿预后的影响。方法 对98例妊娠期高血压患者的临床症状、治疗方法以及治疗效果进行回顾性分析。结果 98例患者中91例痊愈,5例遗留高血压疾病,2例因HELLP综合征,血小板严重减少转上级医院治疗。结论 早期发现、合理治疗和有效预防妊娠期高血压疾病,可以明显降低孕妇及围生儿死亡率,减少妊娠期高血压疾病引发的并发症,提高患者的生活质量。 相似文献
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目的探讨微信运动管理对2型糖尿病患者步行运动及血糖控制的影响。方法选取70名2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各35例。对照组实施常规护理及干预,观察组在对照组的基础上加上微信运动管理,进行步行运动干预。干预6个月后,评价两组患者每日平均运动步数、血糖等方面的差异。结果 6个月后,观察组每日平均运动步数为(9095.30±990.82)步,对照组平均每日平均运动步数为(6006.30±914.24)步,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);6个月后观察组患者血糖明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论微信运动管理可提高2型糖尿病患者的步行运动依从性,有效控制血糖水平。 相似文献
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目的 建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15:85);流速为1.0 ml/min;柱温为40℃;检测波长为280 nm;进样量为20μl.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为9.976~498.8 μg/ml(r=1.000 0)、2.632~131.6μg/ml(r=1.000 0)、18.36-918μg/ml(r=1.000 0);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.32%)、99.7%(RSD=0.26%)、99.3%(RSD=0.27%).结论 本方法简单、快速、准确,可用于复方阿司匹林双层片的含量测定. 相似文献
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目的探讨电刀治疗前庭大腺囊肿、脓肿的临床治疗效果。方法对2006年10月至2007年笔者所在医院电刀治疗前庭大腺囊肿、脓肿20例(前庭大腺囊肿12例,脓肿8例),均取得满意的临床效果,做好术前准备,按手术操作规程进行手术。结果20例全部痊愈。结论电刀治疗前庭大腺囊肿、脓肿,操作简便,创伤小,不需缝合,手术时间短,出血少,术后不留瘢痕,不需换药,效果好,并发症少,患者易接受,治疗无复发。 相似文献
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由于女性阴道防御机能减弱,产生阴道内乳酸杆菌大大减少,非乳酸杆菌类厌氧菌数量增加,pH>4.5,而出现线索细胞。对阴道炎感染患者治疗进行分析,认为护理是一个重要环节,在阴道炎灌洗过程中,注意做好患者心理护理和卫生指导是十分重要的。 相似文献
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目的 探讨妊娠期高血压疾病的治疗、预防,及对孕妇及围生儿预后的影响.方法 对98例妊娠期高血压患者的临床症状、治疗方法 以及治疗效果进行回顾性分析.结果 98例患者中91例痊愈,例遗留高血压疾病,例因HELLP综合征,小板严重减少转上级医院治疗.结论 早期发现、合理治疗和有效预防妊娠期高血压疾病,以明显降低孕妇及围生儿死亡率,少妊娠期高血压疾病引发的并发症,高患者的生活质量. 相似文献
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背景:现代药理学研究表明,天麻的主要成分天麻素可以恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。目的:观察天麻素对L6大鼠成肌细胞化学损伤的保护作用。方法:用H2O2建立L6大鼠成肌细胞的化学损伤模型。DMEM培养液制备不同浓度的天麻素(1.562500,0.781250,0.390625g/L)预处理保护组的L6大鼠成肌细胞24h,然后用0.1mmol/LH2O2孵育80min,同时设置增殖组(用不同浓度的天麻素预处理,但不经H2O2处理),模型组(仅用H2O2处理),阳性对照组(仅有L6细胞悬液),阴性对照组(只有DMEM培养液),对照组既不用天麻素预处理,也不用H2O2孵育。结果与结论:MTT检测显示,增殖组和保护组L6大鼠成肌细胞存活率明显高于模型组;DAPI荧光标记细胞核为蓝色,模型组细胞荧光度较弱,且数目显著少于保护组;苏木精-伊红染色显示保护组的细胞核形状较规则,细胞轮廓较清晰,而模型组破损细胞较多;Bax和Bcl-2免疫荧光细胞化学结果表明,模型组促凋亡基因bax表达明显高于保护组,而抑制凋亡基因bcl-2的表达量完全相反;流式细胞仪检测显示保护组的凋亡率显著低于模型组(P<0.05)。提示天麻素对保护大鼠骨骼肌细胞化学损伤有显著效果。 相似文献
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目的 建立用于绿色荧光标记的重组人偏肺病毒(GFP-rhMPV)空斑形成滴度测定方法.方法 基因组中插入绿色荧光蛋白基因的hMPV全序列cDNA质粒和主要蛋白质表达质粒转入细胞293T后获得感染性重组hMPV.GFP-rhMPV在Vero-E6细胞中连续传代提升病毒滴度并保存.将等倍稀释的重组病毒液接种常规制备的Vero-E6细胞单层,用含或不含胰酶的低熔点琼脂精凝胶覆盖细胞,孵育一定时间后,采用荧光显微镜下计数荧光空斑数和抗原抗体蓝斑形成法计算病毒滴度.结果 感染后3 d,荧光显微镜下GFP-rhMPV可在低熔点琼脂糖凝胶覆盖层下形成分界较为清晰的绿色荧光集落,接种后3 d荧光空斑相对独立,便于计数.蓝斑形成法在感染后第5天蓝斑较大,易观察.此前拯救获得的GFP-rhMPV在宿主细胞Vero-E6中的复制滴度可达1×106 PFU以上.结论 成功建立了GFP-rhMPV的空斑形成实验滴度定量检测方法,为hMPV的致病机制、防治手段研究奠定了基础. 相似文献
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