KX-21多项目全自动血液分析仪应用及评价

目的:对日本Sysmex公司的KX-21自动血液分析仪进行应用评价.方法:采用随机和不随机选择标本方法,对该仪器进行携带污染率、精密度和相关性进行了测试.结果:各项指标污染率为0%～0.42%,仪器精密度试验,批内CV值在0.04%～2.24%之间,与SF-3000血液分析仪相关性比较,各指标相关系数r=0.991～0.999,用全血法和预稀释法试验相关性比较,各指标系数r=0.992～0.998.结论:该仪器主要指标评价结果符合设计性能,适用各级医院检验科及实验室血液常规分析.     

不同剂量卡非佐米对多发性骨髓瘤大鼠SDF-1 CXCR4表达的影响及作用机制

目的 探讨不同剂量卡非佐米对多发性骨髓瘤大鼠基质细胞衍生因子 1(SDF 1)和趋化因子受体（CXCR4）表达水平的影响及相关作用机制。方法 随机选取50只健康SD大鼠中10只为空白组,其余40只大鼠进行多发性骨髓瘤模型建造,空白组大鼠不做处理。建模成功后,随机选取10只大鼠作为模型组,其余30只大鼠为给药组,对给药组大鼠采用不同剂量的卡非佐米进行干预,并根据使用剂量将给药组大鼠分为低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各10只,并对低、中、高剂量组大鼠分别采用15、25、35mg/mL的卡非佐米进行干预,21d后处死大鼠,并对其皮下瘤组织进行切片染色观察,测量5组大鼠荷瘤重量平均值、腹水量平均值和肿瘤体积,采用免疫投射比浊法对5组大鼠SDF-1、CXCR4水平进行检测,酶联免疫吸附法检测核因子 κB（NF κB）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子 α（TNF α）和类胰岛素一号增长因子（IGF-1）表达水平,并阐述卡非佐米的治疗机制。结果 中剂量组大鼠的荷瘤重量平均值、腹水量平均值和肿瘤体积明显低于低剂量组和高剂量组,且SDF 1、CXCR4表达水平亦显著低于低剂量组和高剂量组（均P＜0.05）;中剂量组大鼠NF κB、IL-6、TNF α和IGF-1表达水平较低、高剂量组显著降低（均P＜0.05）。结论 卡非佐米能降低SDF-1、CXCR4水平的表达,抑制炎症通路活性来控制瘤细胞增殖,且中剂量卡非佐米的抑制效果更明显,可为临床用药提供一定的理论依据。     

肾综合征出血热血清学分型的研究

<正> 肾综合征出血热病毒包膜上存在一种能引起鹅血球凝集的血凝素,可使鹅血球发生凝集,但若在病毒悬液中加入特异性免疫血清后,则血凝受抑制,且凝集受抑制程度与加入的免疫血清量成正比关系。我们用提纯的黑线姬鼠病毒血凝素(A)和褐家鼠病毒血凝素(R)(由中国预防医科院流研所出血热室提供)对我省高发区正阳县临床出血热病人血清93份作血凝抑制试验。结果:出现血凝抑制75份,阳性率80.65％;用间接免疫荧光复查作对照,阳性74份,阳性率79.57％。两者符合程度较高,说明血凝     

乳腺微小病灶术前X线立体穿刺导丝标记定位的临床应用

乳腺x线钼靶摄影是乳腺疾病首先的检查方法，结合x线立体定位术是发现早期乳腺癌及微小病灶的最佳检查方法。随着乳腺普查工作的广泛开展和影像技术的进步，对于临床乳腺触诊阴性而影像学表现异常的乳腺微小病灶的检出率不断增多。沈镇宙等报道，70％的临床未扪及肿块的乳腺导管内癌是由乳腺x线钼靶摄影首先发现的。对于临床体检阴性但钼靶片有可疑病灶的患者，如何准确获取可疑病灶的病理学证据，指导下一步治疗是临床研究的重点之一。我们采用x线立体穿刺导丝标记定位外科手术活检技术，应用于无临床体征的乳腺微小病灶的定位及病理诊断，取得满意的效果，现报道如下。     

联合应用冰冻单采血小板与冷沉淀治疗弥散性血管内凝血

目的研究冰冻单采血小板与冷沉淀联合应用(冰冻联合组)治疗弥散性血管内凝血(DIC)的效果。方法将41例DIC患者随机分成两组：24例为冰冻联合组,17例为联合应用新鲜单采血小板和冷沉淀(新鲜联合组)。测定两组患者输前1 h和输后2 h指标：①凝血酶时间(TT)；②活化部分凝血活酶时间(APTT)；③凝血酶原时间(PT)；④纤维蛋白原(Fbg)；⑤血小板(PLT)；⑥统计比较两组输后24 h内续用悬浮红细胞量。结果冰冻联合组与新鲜联合组输后2 h比较：TT、PT、APTT及Fbg差异无统计学意义(P＞0．05),PLT显著减少(P＜0．05),24 h内人均续用红细胞量显著减少(P＜0．05)。结论冰冻单采血小板和冷沉淀联合应用治疗DIC具有更佳的止血疗效。     

(99TC-MDP)云克配合针刺加TDP治疗强直性脊柱炎临床观察

目的：观察云克配合针刺加TDP(电磁波治疗仪)治疗强直性脊柱炎临床疗效。方法：根据就诊先后顺序，随机分为治疗组30例，用静脉注射云克配合针刺加TDP治疗。对照组30例单纯用针刺加TDP治疗，两组均治疗21天。结果：治疗组总有效率为93．37％，明显高于对照组60％．两组均未发现明显的不良反应。结论：云克配合针刺加TDP治疗，能明显改善患者临床症状及体征。中西医结合疗效持久，而且安全性良好，无明显的毒副作用。     

人二倍体细胞狂犬病疫苗在健康成人中的安全性和免疫原性

在美国,对新开发的Lyssavac人二倍体细胞狂犬病疫苗(L-HDC)的安全性和免疫原性进行了临床试验。该疫苗为瑞士伯尔尼血清和疫苗研究所生产的冻干疫苗,不含抗生素和防腐剂,每剂0.5ml中至少含2.5IU灭活的狂犬病病毒抗原。美国3所兽医学院的296名健康学生完成了全程免疫,并提供了血样。所有受试者分暴露前接种和模拟暴露后接种两组,均为上臂三角肌接种。前者接     

维医传导热效应沙疗仪治疗膝骨性关节炎临床研究

目的观察维医传导热效应沙疗仪治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效,以减少西药用量。方法 120例KOA患者随机分为维医沙疗组和电磁波(TDP)照射组,每组60例。维医沙疗组将含有维药沙袋的加热袋直接置于膝关节处通电治疗,每次治疗30 min,每日1次,10 d为1个疗程。TDP照射组将治疗仪置于膝关节上方进行照射治疗,时间和疗程同维医沙疗组。2组均口服塞来昔布胶囊200 mg,每日1次。观察2组治疗前后膝关节功能评定积分情况及临床疗效。结果维医沙疗组总有效率(86.7%)优于TDP照射组(76.7%),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗前后膝关节功能综合评分比较差异有统计学意义(P<0.01),且治疗后维医沙疗组膝关节功能改善情况明显优于TDP照射组(P<0.01);维医沙疗组治疗后在疼痛、行走能力、上下楼能力、肿胀和屈曲挛缩程度等得分均高于治疗前(P<0.05),也高于TDP照射组治疗后(P<0.05)。结论维医传导热效应沙疗仪治疗KOA在改善疼痛、行走能力、上下楼能力、肿胀、屈曲角度及强直挛缩程度方面,疗效显著,且无明显不良反应。     

BAG-1在大鼠损伤脊髓中的表达

目的观察Bcl-2结合抗凋亡基因1(BAG-1)在大鼠损伤脊髓中的表达。方法 42只SD大鼠随机分为损伤组(A组,36只)和假手术组(B组,6只)。制作脊髓损伤模型,用Westernblot、免疫组织化学和免疫荧光技术检测BAG-1在损伤脊髓中的表达、组织分布与细胞定位。结果BAG-1在脊髓损伤后8h开始表达增加,2d达到最高峰值,损伤后2周恢复到损伤之前水平。与B组相比,在脊髓损伤后2d,BAG-1的阳性信号在临近损伤中心的脊髓中明显增加。BAG-1与神经元、星形胶质细胞存在共定位,并且BAG-1在这两种细胞中表达上调。结论脊髓损伤后,脊髓中BAG-1的表达上调可能参与神经元的凋亡以及星形胶质细胞活化的病理生理过程。     

乙型肝炎患者HBV-DNA定量检测与HBV血清学标志组合的关系

目的：了解HBV感染的不同血清学组合的HBV-DNA阳性情况。方法：对324例血清同时进行ELISA方法测定HBV-M及荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果：HBsAg（＋）组HBV-DNA阳性率为78.4%（254/324）,HBsAg（-）组HBV-DNA阳性率为4.8%（5/103）,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。HBsAg（＋）HBeAg（＋）HBcAb（＋）血清HBV-DNA阳性率为100.0%（120/120）,平均含量为1.61×107拷贝/ml;HBsAg（＋）HBeAb（＋）HBcAb（＋）血清HBV-DNA阳性率为47.0%（76/162）,平均含量为3.42×104拷贝/ml;HBsAg（＋）HBcAb（＋）血清HBV-DNA阳性率为69.0%（29/42）,平均含量为6.32×103拷贝/ml;HBsAb（＋）HBeAb（＋）HBcAb（＋）血清HBV-DNA阳性率为5.2%（5/96）,平均含量为4.12×101拷贝/ml。结论：定量PCR可真实反映HBV感染、复制及病程变化,对乙型肝炎临床诊断及治疗均有较大的指导意义。