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目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041~0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定. 相似文献
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目的:建立番石榴叶颗粒的HPLC色谱指纹图谱,为其质量综合评价提供依据。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术分析10批样品,以槲皮素为参照物。色谱柱:C18色谱柱(Scienhome250mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液;检测波长:360nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min;进样体积:10μL。结果:制定了番石榴叶颗粒中黄酮类成分的指纹图谱,并标注了10个共有指纹峰。方法学考察结果显示,该色谱条件下的精密度、稳定性、重现性良好;相似度计算结果显示10批样品的相似度均在0.9以上。结论:该法准确可靠,采用HPLC指纹图谱技术可以有效控制番石榴叶颗粒的质量。 相似文献
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川白芷香豆素有效部位的RP-HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立川白芷香豆素有效部位的高效液相色谱指纹图谱评价方法。方法:以川白芷香豆素有效部位为研究对象,应用RP-HPLC法,色谱柱为Aichrom Reliasfl C18(250mm×4.6mm,5μm),采用甲醇-水-四氢呋喃梯度洗脱模式,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为300nm,建立了10批样品的RP-HPLC指纹图谱。结果:对10批样品的RP-HPLC指纹图谱进行分析,选定其中14个峰建立共有模式,并应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对样品进行了质量评价。结论:本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类有效部位化学成分的特征,可用于川白芷香豆素有效部位的质量评价。 相似文献
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南北五味子中木脂素类成分含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定南、北五味子中5种木脂素成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)含量的超高效液相色谱法,并比较不同产地五味子类药材中木脂素类成分含量。方法:Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速0.4 m L·min-1,检测波长235 nm,柱温45℃,进样量1μL。以5种成分含量为评价指标,采用聚类分析法对南北五味子进行种类识别。结果:分析时间内,上述5种木脂素成分在10 min内分离度良好,在0.001~0.222μg线性关系良好,相关系数均0.999 8,平均加样回收率在97.7%~105.1%,RSD均3.0%。南北五味子中5种木脂素类成分含量差异显著,聚类分析结果也表明,南北五味子能完全被区分为两大类。结论:该方法重复性好,准确可靠,灵敏度高,可为五味子类药材的分类和质量控制提供参考。 相似文献
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小叶杜鹃总黄酮固体分散体制备工艺 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究小叶杜鹃总黄酮-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体的最佳制备工艺。方法:选用L9(34)正交表设计试验,以固体分散体中总黄酮2 h累积溶出率作为评价指标,采用减压干燥法制备小叶杜鹃总黄酮-PVP固体分散体。结果:小叶杜鹃总黄酮固体分散体的最佳制备工艺为加6倍量载体,6倍量乙醇溶解,减压干燥2 h,干燥温度60℃。结论:小叶杜鹃总黄酮-PVP固体分散体对小叶杜鹃总黄酮有很好的增溶效果。 相似文献
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公共场所中茶具消毒状况调查 总被引:3,自引:1,他引:2
为了解公共场所茶具消毒现状,对张家港市区内的171户公共场所中茶具的消毒状况进行了卫生学调查. 相似文献