高效毛细管气相色谱法测定松叶中α-蒎烯的含量

目的：建立松叶药材中α－蒎烯含量测定的方法。方法：以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定α－蒎烯的含量。结果：α－蒎烯进样量在0．424μg-2.12μg范围内，对照品和内标浓度的比值与对照品的内标峰面积的比值有良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率为97．9％，RSD为2．9％（n=5),另比较了干燥药材和新鲜药材中α－蒎烯的含量，发现两者含量差异显著。结论：此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高，为松叶药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。     

气相色谱法测定冰硼软膏中冰片的含量

以正己烷采用研磨法从冰硼软膏中提取冰片,以正十六烷为内标,色谱柱涂布聚乙二醇-20000（1O％）和氢氧化钾（2％）,柱温130℃,线性范围0.4mg～3．2mg,方法回收率98．6％（RSD=1．4％）,基质和其他组分对测定无干扰。     

高效液相色谱法测定薏苡仁中甘油三油酸酯的含量

目的建立薏苡仁药材中甘油三油酸酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,以DiscoveryC18为色谱柱,流动相为乙腈二氯甲烷(59∶41),流速为0.5mL·min-1,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,氮气流速为1.2L·min-1。结果甘油三油酸酯的线性范围为0.276～3.466μg,r=0.9989,甘油三油酸酯的平均加样回收率为101.83%,RSD为1.1%。结论方法简便、定量准确,重复性好,可用于薏苡仁药材的质量控制。     

GC-MS分析薏苡仁油中不皂化物的主要成分

薏苡仁是禾本科薏苡仁属植物薏苡Coix lacrymajobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁.薏苡仁甘、淡,凉,民间药用已有几千年的历史.由薏苡仁提取的薏苡仁油经药效学实验证实具有抑杀癌细胞和调整机体免疫功能的作用,有文献报道薏苡仁油的主要成分为甘油三酯[1],但对甘油三酯以外成分的文献报道目前尚不多见,本研究通过先将油脂皂化,再用有机溶剂提取不皂化物,后采用毛细管气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分离并鉴定其主要成分,为薏苡仁油成分的进一步研究打下了一定的基础.     

气相色谱法测定感冒解表口服液中百秋李醇含量的研究

目的：建立气相色谱法测定感冒解表口服液中百秋李醇含量的方法。方法：样品经提了挥发油后用气相色谱法测定。色谱条件；以１０％ＰＥＧ－２０Ｍ作固定液，程序升温。以正十八烷为人标，ＦＩＤ检测。结果；线性范围０．２－１．７ｍｇ，缺味空白无干扰，加样回收率为９７．７％，ＲＳＤ为２．８７。结论；用程序升温气相谱法测定本法简便，灵敏度高，重现性好，可用于质量控制。     

曼性盆腔炎妇产科临床治疗效果观察

目的观察和分析慢性盆腔炎妇产科的临床治疗效果,探讨最佳治疗方案。方法选取2011年1月-2013年6月期间,我院收治的160例慢性盆腔炎患者。将这160例患者随机分为对照组和实验组,每组各80例患者。对实验组患者采用左氧氟沙星联合替硝唑治疗方式,对对照组患者采用克林霉素、康复消炎栓联合治疗方式。两组患者治疗结束后,将两组患者的治疗效果进行对比分析。结果对照组患者治疗的总有效率为82．5％,实验组患者的总有效率为95％;对照组患者治疗后的复发率为18．8％,实验组患者的复发率为3．8％;对照组患者对疗效总满意率为72．5％,实验组患者对疗效的总满意率为92．5％。三类数据局存在显著差异,其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星联合替硝唑治疗慢性盆腔炎具有显著疗效,且治疗后复发率低。具有较高的临床应用和推广价值。     

气相色谱法测定制剂中乙醇含量的研究

气相色谱法测定制剂中乙醇量的方法早已为英、美药典所采用。近年来,国内相继有所报导。考虑到乙醇含量的气相色谱测定法已列入新版国家药典,为此我们按国家药典试行方法,对常用的一些酊剂及若干含醇的中草药制剂用气相色谱法进行了测定。内标物为正丙醇,固定相为国产401有机担体。现将实验情况介绍如下:     

气相色谱法测定冰硼膜中冰片的含量

应用气相色谱法,以１０％ＰＥＧ－２０Ｍ和２％ＫＯＨ为固定相,正十六烷为内标,测定冰硼膜中冰片的含量。对不同的提取方法进行了比较,结果冰片在０．２～１．６μｇ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８）,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为１．７％。本方法快捷,准确,可作为该制剂的定量方法。     

毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中石油醚残留量

目的建立用顶空进样一毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中石油醚(60～90℃)残留量测定方法.方法顶空进样,交联95%二甲基和5%二苯基硅氧烷的弹性石英毛细管柱(30m×320μm×0.25μm),柱温40℃,流速19cm/s,FID检测器.结果该法平均回收率为97.2%(n=5,RSD=2.87%),最低检测限为2.65×10-8g·mL-1(信噪比为1.3).结论该法操作简单、准确,可作为本品有机溶剂残留量限度检测方法.