TTV部分基因的克隆及序列测定

为了弄清萍乡地区ＴＴ病毒 (ＴＴＶ)感染情况 ,分析本地区ＴＴＶ株基因结构特点 ,我们对江西省萍乡地区 8例ＴＴ病毒株进行了部分基因的克隆及序列测定。1　材料和方法1 1　材料　血清标本采用本地区流行病学调查和本院的临床阳性标本。Ｔ载体、ＸＬ1 Ｂｌｕｅ菌为美国Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ公司产品。Ｔａｑ酶、ｄＮＴＰｓ及Ｔ4ＤＮＡ连接酶购自华美公司。ＰＣＲ试剂由中国军事医学科学院提供。1 2　引物合成　根据Ｏｋａｍｏｔｏ等报道的ＴＴＶ基因序列 ,采用Ｇｏｌｄｋｅｙ软件在ＴＴＶＯＲＦ保守区设计两对套式引物 ,引物序列如下 :外…     

新西兰长耳兔作为TTV感染动物模型初步研究

为了探讨TTV是否能在新西兰长耳兔（以下简称兔）复制，我们进行了TTV对兔传低感染试验，证明它能感染也能传代。     

庚型肝炎病毒感染家兔的探讨

目的探讨HGV对家兔感染的敏感性。方法成年兔共进行三代HGV感染实验，除第一代采用人HGV阳性血清外，第二代、第三代分别采用感染的第一、二代兔血清作为感染源，对9只兔（每代3只）进行了传代实验。结果第一、第二、第三代兔血清中都有不同程度生化和肝脏病理改变，除第一代外，其它两代血清的RT－OCR均为阴性，但三代兔肝组织浸出液经消化处理后进行RT－PCR检测全为阳性，对第三代中的一份阳性标本进行NS5区部分核苷酸分析，与美国株（U44403）、西非株GBV－C（U36380）、中国株HGV964和HGVch（U75356）同源性分别为90％、83．5％、92％、97．3％，与江西株比较同源性为96％。结论家兔能被HGV感染，但不是敏感动物。     

萍乡矿区不同人群3891血清抗HGV调查

为全面掌握萍乡矿区人群中（ＨＧＶ）感染状况,１９９７年我院对萍乡矿区３８９１例血清标本进行分析,现将结果报告如下。１材料与方法１·１调查对象３８９１例血清标本分别包括职工（１９０９例）、干部（２６０例）、家属（６７５例）、农民（７３１例）、学生（２３...     

59例庚型肝炎病毒感染者生化检测结果分析

为了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染者血液生化检测项目的改变情况，将５９例ＨＧＶ感染者分成三组（急性肝炎组、慢性肝炎组、携带者组与正常人组），进行了γ－ＧＴ、ＬＤＨ、ＡＬＴ、ＡＬＰ、ＡＳＴ、ＴＰ、ＡＬＢ、ＴＢＩＬ、ＤＢＩＬ等九项血液生化项目检测，其生化试...     

南昌兔感染O139群霍乱的实验研究

为探讨 O139群霍乱在南昌兔体内感染情况 ,作者选用普通级南昌兔 6只。实验组用 O139群霍乱菌株稀释成 5个麦氏单位 ,用胃管直接插入兔的十二指肠 ,注入 10 ml菌液 ,对照组注入等量生理盐水。结果显示 :南昌兔在注入菌液后 ,12、2 4、4 8、72、96 h粪便培养中均检出 O139群霍乱弧菌 ;2 4 h血培养检出 O139霍乱弧菌。南昌兔感染O139群霍乱的实验研究@王长奇$江西萍乡矿务局职工医院!萍乡337042 @伍淑云$江西萍乡矿务局职工医院!萍乡337042 @周文峰$江西萍乡矿务局职工医院!萍乡337042 @朱金萍$江西萍乡矿务局职工医院!萍乡337042 …     

16例TTV联合或重叠感染的临床探讨

目的 对１６例ＴＴＶ联合或重叠感染者进行临床研究,方法 ＴＴＶ阳性患者均进行甲,乙,丙,丁,戊,庚型肝炎免疫标志物和各项生经项目检测,结果 １６例感染者,与联合或重叠感染乙型肝炎率最高,占６２．６％,其次是丁型肝炎１８．８％,丙型肝炎６．２％,戊型肝炎６．２％,甲型肝炎６．２％,双重感染１２例占７５％,三重感染４例占２５％,急性肝炎３例占１８．８％,慢性肝炎２例占１２．５％,肝硬化３例占１８．８％     

PCR技术检测乙型肝炎的临床应用

二年来，我们运用PCR检测技术，对158例患者进行HBV测定，发现阳性55人，占35％，其中77例还进行了乙肝三对检查，现将结果报道如下：1材料和方法1．1材料来源：158例门诊和住院患者疑似有HBV感染，男性112名，女性46名。1．2PCR试剂：上海复星高科技（集团）有限公司提供。1．3方法：1．3．1标本处理：取血清50μl加50μlDNA提取液吹打均匀，100℃沸水浴15分钟，15．000rpm离心5分钟，取上清液3．5μl做PCR反应。1．3．2配制体系：将PCR反应液全部移入TaqDNA聚合酶的离心管中，在旋涡振荡器上振荡10分钟，按每管16．5μl分装，然…     

江西萍乡地区664例血清抗庚型肝炎病毒抗体的检测

江西萍乡地区６６４例血清抗庚型肝炎病毒抗体的检测王长奇邹德洪林志铭伍淑云兰桂英１９９６年在江西萍乡矿务局职工总医院用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对６６４例血清标本进行了抗庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的检测。男性３３６名，女性３２８名，年龄３～８５岁，平均...     

HGV中国江西株5’非编码区cDNA序列分析

目的研究中国江西庚型肝炎病毒5’非编码区（5’-NCR）基因结构特征。方法以公布的HGV非编码区部分序列为引物，采用RT-套式PCR技术检测HGVRNA，扩增产物采用PCR片段直接测序法测定。结果测序结果表明，江西株HGV非编码区序列与美国株、中国河北株较为接近，部分区段分别达86.1％和93.5％。结论HGV在我省有较高感染率，可能为非A～E型肝炎重要致病因子，职业献血员和有血液接触史者HGV感染率较高，提示血源应严格筛选。