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1.
目的:提取并鉴定已构建的EB病毒表达载体pDR2-TK,利用脂质体介导的基因转染技术将pDR2-TK转染人前列腺癌细胞并对单纯疱疹胸苷激酶(HSV-TK)表达状况进行检测。方法:采用DNA大量制备及纯化系统提取pDR2-TK,酶切和DNA测序进行鉴定,采用阳离子脂质体法将pDR2-TK导入激素非依赖性人前列腺癌细胞系PC-3m,逆转录PCR(RT-PCR)法和SABC免疫组化法检测TK mRNA和蛋白的表达。结果:扩增提取的质粒经PstⅠ和EcoR Ⅴ酶切后各获得4个及2个片段,与原基因酶切图谱一致;所提取质粒PCR产物经DNA测序,与NCBI公布的HSV-TK基因序列对照,证实所提取质粒含目的基因序,旨质体法转染PC-3m细胞后,mRNA和蛋白均有HSV-TK的表达,其蛋白表达率约为22%。结论:pDR2-TK质粒含有目的的基因HSV-TK,阳离子脂质体法可将pDR2-TK导入人前列腺癌细胞并获得较高效率的表达。 相似文献
2.
3.
目的 研究噬菌体展示TM -TNF- α模拟肽的体内杀瘤效应及机制。方法 大量制备所需的噬菌体展示肽,比较不同展示肽对小鼠的肝癌细胞H2 2的体外杀瘤效应,挑取杀瘤效应最好的展示肽并选择其合适的滴度进行体内实验。小鼠接种H2 2细胞3d后,于肿瘤接种部位皮下注射噬菌体展示肽,观察肿瘤的生长情况。结果 噬菌体展示TM- TNF -α模拟肽在体内能明显抑制肿瘤的生长(P <0 .0 1)。且抑瘤率与展示肽之间呈剂量依赖关系。HE染色发现展示肽治疗组肿瘤组织中有大量淋巴细胞浸润,而sTNF- α治疗组除淋巴细胞浸润还可见中性粒细胞、浆细胞浸润。结论 直接注射噬菌体展示TM -TNF -α模拟肽可在体内有效杀瘤,其杀瘤机制可能不同于分泌型TNF -α。 相似文献
4.
我国科技社团拥有独立法人资格和人才资源优势,随着改革深化和社会组织快速发展,科技社团逐渐被纳入社会管理创新的整体格局中。科技社团要发挥智库功能、提升社会服务供给能力,需充分挖掘自身优势,积极承接政府职能转移,沟通政府与市场和社会公众,推动国家治理体系现代化。 相似文献
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6.
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8.
<正>肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一种肺动脉循环血流受限引起肺血管阻力病理性增高并最终导致右心衰竭的综合征[1],以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生、中层肥厚、外膜增生、原位 相似文献
9.
目的 系统评价多黏菌素静脉联合鞘内或脑室内注射对多重耐药鲍曼不动杆菌的疗效及安全性。方法 计算机检索PubMed、Embase、CNKI、VIP、万方数据库等数据库,检索时间为建库至2019年6月,筛选有关多黏菌素静脉联合鞘内或脑室内给药治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染的文献,采用RevMan 5.3软件对提取的数据进行Meta分析。结果 纳入7篇文献、178例患者。Meta分析结果显示,静脉联合鞘内或脑室内组的临床死亡率(OR=0.18, 95%CI:0.09~0.37, P<0.00001)低于静脉组、细菌清除率(OR=20.40, 95%CI:5.94~70.12, P<0.00001)高于静脉组;两组不良反应发生率无统计学差异(OR=0.60, 95%CI: 0.16~2.23, P=0.44)。结论 多黏菌素静脉联合鞘内或脑室内给药治疗多重耐药鲍曼不动杆菌颅内感染疗效优于静脉滴注,安全性无显著差异。 相似文献
10.
目的 对比口服复方血栓通胶囊联合视网膜光凝与玻璃体腔注射雷珠单抗联合视网膜光凝和口服复方血栓通胶囊治疗视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿的治疗效果。方法 回顾性分析确诊为视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿的42例患者42眼,按不同治疗方案分为2组:试验组(21眼)为玻璃体腔注射雷珠单抗联合复方口服血栓通胶囊和视网膜光凝治疗组,对照组(21眼)为复方血栓通联合视网膜激光光凝治疗组。试验组先行雷珠单抗玻璃体腔注射,同时口服复方血栓通胶囊,3个月后行视网膜激光光凝;对照组行视网膜光凝和口服复方血栓通胶囊。观察治疗6个月2组患者的最佳矫正视力,黄斑中心凹视网膜厚度变化。结果 治疗6个月后2组最佳矫正视力均提高,试验组优于对照组;眼科光学相干断层扫描显示试验组黄斑中心凹厚度平均降低415.51 μm(61.45%),对照组黄斑中心凹厚度平均降低120.51 μm(27.40%),试验组优于对照组。结论 玻璃体腔注射雷珠单抗联合口服复方血栓通胶囊和视网膜光凝治疗视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿安全有效。 相似文献