新生儿脐血AB0血型鉴定结果质量控制方法探讨

本研究探讨一种新生儿脐带血ABO血型鉴定的质量控制方法。采用血型血清学试验对脐血标本作ABO血型鉴定,对不能定出结果的疑难血型采用聚合酶链反应-序列特异性引物（Sequence Specific Primer PCR,PCR—SSP）作进一步确认。结果表明：在76120例脐血AB0血型正定型鉴定中,检出78例ABO血型弱抗原反应和难以判定血型结果的疑难标本（1％。）,经复查排除了弱凝集反应30例。检测260例脐血ABO血型反定型,相符血型148例（56．92％）,不相符血型112例（43．08％）。PCR—SSP基因分型检测58例中45例血清学表型结果与基因分型结果一致,3例表型结果与基因定型结果不相符,10例正反定型不相符标本,基因分型结果与正定型完全一致。结论：采用红细胞抗原（正定型）方法结合DNA基因分型技术检测新生儿脐带血抗原反应弱、抗体效价低的ABO血型质控效果好,是一种高效、灵敏的质量控制方法,适用于新生儿脐血AB0疑难血型的鉴定。     

HLA基因与再生障碍性贫血相关性研究

本研究探讨HLA基因与再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）发病之间的相关性.采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR—SSP）分型技术．对82例再生障碍性贫血患者和400名正常对照者进行HLA基因分型，分析HLA基因分布频率在两组中的差异。结果表明：AA组与正常对照组相比，HLA—A＊2301（1．84％）、B$5501（4．36％）、DRBl＊0901（23．49％）基因频率明显增高，相对危险性（relative risk，RR分别为5．0253、3．3645和2．1269，X^2为4．6634、6．3120、9．1511）（P〈0．01）。AA组DRBl＊130l基因频率（1．23％）显著低于正常对照组，其RR为0．2257，X^2=6．66294（P〈0．01）．结论：HLA—A＊230l、B＊550l、DRBl＊090l基因可分别作为AA发病的危险标志，而DRBl＊130l可作为AA的保护标志。     

2-(3,4,5-三氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮的合成

2,6-二氯-4-硝基苯胺经重氮化、氯代及还原得到3,4,5-三氯苯胺,再以N,N′-二(乙氧羰基)丙二酰胺为环合剂,经重氮化、偶联、闭环、水解及脱羧反应制得具有抗球虫活性的2-(3,4,5-三氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H) -二酮,总收率约39％(以2,6-二氯4硝基苯胺计).     

抗菌药在社区获得性肺炎中的合理使用分析

目的 对本院CAP(社区获得性肺炎)患者抗菌药使用的合理性进行分析.方法 对本院CAP患者抗菌药物的使用情况(药物选择、联合应用、给药途径、临床疗效)进行分析.结果 CAP患者抗菌药物的主要给药途径是静脉给药,应用最广的是头孢类抗菌药,总有效率达到97%以上.结论 本院在抗菌药物的联合应用上仍有不足,但基本符合抗菌药物应用的基本原则.     

洛沙坦治疗中、轻度慢性肾功能衰竭临床分析

目的 探讨洛沙坦治疗中、轻度慢性肾功能衰竭的临床疗效;方法 选取29例轻、中度慢性肾功能衰竭患者,在对症治疗及低盐低蛋白饮食等常规治疗基础上,给予患者洛沙坦口服治疗,50mg/次,1次/d,治疗周期为4个月;结果 治疗结束后患者者尿蛋白相比于治疗前显著减少(P<0.05);肾脏功能方面,相比于治疗前,治疗后患者血清肌酐及尿素氮均有明显下降(P<0.05),内生肌酐清除率相比于治疗前有所升高;治疗结束后全部患者血压(收缩压及舒张压)相比于治疗前均有明显下降(P<0.05);治疗过程中全部患者无严重不良反应发生;结论 洛沙坦治疗中、轻度慢性肾功能衰竭临床疗效显著,患者耐受性较好,临床使用方便、安全.     

脐带血采集方法及质量影响因素的研究进展

脐带血中含有造血干细胞,在治疗如白血病、再生障碍性贫血、淋巴瘤等疾病方面,它是除骨髓及外周血外的另一种造血干细胞来源。由于移植成功与否很大程度上取决于所输入的脐带血中所含造血干细胞数量,因此如何提高脐带血采集质量已成为亟待解决的问题。本文分析了采集方式对采集质量的影响,得出结论,即在经阴道顺产的情况下,体内采集法可比体外采集法获得更多的采集量、有核细胞数、CD3+4细胞数和集落形成单位细胞数(CFUs),但在剖腹产时两种采集方法产生相似的结果。随后分析了一些常见的产科和胎儿因素对采集质量的影响,发现胎盘重量和出生体重是采集质量的最佳衡量标准。     

天津脐血库HLA-B~*40组基因多态性分布调查

HLA-B*40组基因在中国人群B基因中频率很高,具有高度多态性,是人群中最为常见的1组基因,其分型研究在B抗原乃至整个HLA分型中占有很重要的位置[1]。不同种族、地区人群B*40组基因存在差异,对于这些差异的研究,有助于更好地了解各地人群B*40组基因分布特点,为临床供者的选择提供     

生脉注射液治疗心肌梗塞合并高脂血症疗效分析

目的研究生脉注射液治疗心肌梗塞合并高脂血症的临床疗效。方法选择120例心肌梗塞合并高脂血症患者,随机分为两组,对照组60例常规治疗,观察组60例在常规治疗基础上,用50ml生脉注射液加入200ml5%葡萄糖注射液(250ml0.9%氯化钠注射液),静脉滴注,每日一次,每疗程14天。结果两组经过治疗后,高脂血症都有所缓解,观察组效果更好,p<0.05;两组患者治疗后临床症状都有所改善,观察组总有效率更高,p<0.05。结论生脉注射液可改善心肌梗塞患者心功能,提高临床疗效。     

参附注射液治疗62例心肌梗塞合并心力衰竭疗效分析

目的讨论应用参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的临床疗效分析。方法选择62例心肌梗塞合并心力衰竭患者,随机分为治疗组与对照组,每组各31例,对照组应用常规治疗;治疗组在此基础上,应用参附注射液,40ml静滴,1次/日,30天后观察两组患者的症状、心功能、体征。结果治疗组总有效率100.0%,对照组80.4%,P<0.05。治疗组CO、CI及LVEF,较对照组提高,P<0.05,未见不良反应。结论参附注射液在治疗心肌梗塞合并心力衰竭方面,安全有效。