ELISA-TP与TPPA测定梅毒特异性抗体的应用比较

我们以本院门诊申请做梅毒血清学检测的2 874份血样为对象,同时用TPPA和ELISA -TP两种方法检测,对检测结果进行了比较分析,现总结如下。材料与方法　受检对象:我院性病和皮肤科门诊申请做梅毒血清学检测的血样2 874份。其中经临床确诊为梅毒的血样5 36份(一期梅毒6 3份、二期梅毒82份、潜伏梅毒116份、治疗后复查的梅毒血样2 75份) ;另外2 338份血样因患者有其它性病或皮肤病而需要排查。诊断试剂:ELISA -TP试剂(双抗原夹心一步法)英科新创(厦门)科技有限公司生产;TPPA试剂日本富士瑞必欧株式会社生产;FTA -ABS试剂法国梅里埃公…     

306例患者单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体检测结果分析

目的:了解本市STD人群单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的感染状况。方法:采用ELISA方法检测HSV-Ⅱ型IgM和IgG抗体。结果:306例患者的单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体阳性检出率:HSV-ⅡIgM 26.1%,其中男性为22.0%、女性为32.5%;HSV-ⅡIgG为59.8%,其中男性为59.1%、女性为60.8%;HSV-ⅡIgM与HSV-ⅡIgG同时阳性的检出率为15.0%,其中男性为12.9%、女性为18.3%。结论:本地区STD人群HSV的感染比例不低,IgG抗体的阳性率明显高于IgM抗体,HSV-Ⅱ隐性感染及复发的可能性较大,是性病的重要病原体之一。     

火焰光度计与数字处理器联合测定钠离子

临床实验室测定钠离子常用火焰光度法。一般的火焰光度计的火焰温度比较低,光电信号放大率也低,所以火焰直径就必须粗大,使之得到足够大的发光面积。这样就使得火焰中待测离子(Na～+)的激发光通过波长相     

蛇毒类凝血酶测定血浆纤维蛋白原

利用从白眉蝮蛇毒 (ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｈａｌｙｓｂｒｅｖｉｃａｕｄｕｓｓｔｅｊｎｅｇｅｒｉｖｅｎｏｍ)中分离出的类凝血酶 (ｔｈｒｏｍｂｉｎｌｉｋｅｅｎｚｙｍｅ,ＴＬＥ) [1] 具有对纤维蛋白原 (ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ ,Ｆｇ)水解的高度专一性、不被肝素抑制及活性稳定的特点 ,以ＴＬＥ作试剂建立了测定Ｆｇ的方法 ,并对实验条件进行了探讨。1　材料1 1　体外诊断试剂用ＴＬＥ( 110Ｕ/支 ) ,海军蛇毒研究中心产品。1 2　Ｆｇ( 4 0 ｇ/Ｌ) ,上海生物制品所产品。1 3　凝血酶 ,大连白云制药厂产品。1 4　Ｔｒｉｓ ＨＣｌ缓冲液 ( 0…     

几种梅毒螺旋体抗体检测方法的应用评价

目的通过对这几种方法的研究,寻求一种或几种敏感性高、特异性强且更为简单快速的方法,用于对梅毒早诊断、早治疗。方法本研究利用CGDSA、TPHA、TP—ELISA和FTA—ABS、WB、CLIA六种方法对确诊的梅毒患者79例、非梅毒对照组98例、健康对照组50例、血清标本进行检测和结果评价。结果在98例非梅毒患者中,CGDSA方法假阳性率最高为5．10％,CLIA方法假阳性率最低。Ⅰ期梅毒患者CGDSA、WB方法阳性检出率最低为81．48％,Ⅱ期梅毒患者中,几种方法检出率均一致为100．00％,潜伏梅毒CGDSA方法阳性检出率最低为85．71％;ELISA、FYA—ABS、WB、CLIA方法阳性检出率均为100．00％。结论六种方法中其敏感度和特异性最高为ELISA、CLIA法,并且该方法检测操作简便,能自动化,结果更客观准确,适合大批量样本检测;若与其他方法联合应用,可大大提高各期梅毒的检出率。     

557例过敏性疾病患者食物不耐受IgG抗体检测结果分析

食物不耐受的研究始于1905 年, 食物不耐受可引起各系统慢性疾病1,发病机制与特异性IgG抗体的产生有关2.食物不耐受的检测为许多疾病病因的确定提供了新的方向和方法.     

2006年与2008年STD门诊患者支原体感染及药敏结果对比

目的:了解本地区STD门诊患者支原体感染及其对多种抗生素的耐药变化情况。方法:应用支原体试剂盒,对2006年1824例和2008年2480例患者进行检测。结果:女性感染明显高于男性;解脲支原体(UU)感染占支原体阳性81.85%,占主要地位;支原体对9种抗生素耐药率全部上升,均大于10%。结论:支原体对抗生素耐药逐年上升;对支原体感染者,应根据药敏试验结果合理使用抗生素。     

脑脊液非螺旋体抗原试验对神经梅毒诊断效率系统评价

目的：评价脑脊液非螺旋体抗原试验对神经梅毒的诊断效率。方法采用 Cochrame 系统评价方法检索电子数据库中公开发表的脑脊液非螺旋体抗原试验（VDRL、RPR、TRUST）的研究文献及参考文献,制订纳入和排除标准,提取被纳入研究文献的数据,采用 MetaDisc1．4分析软件进行统计分析。结果6个研究符合纳入标准被纳入本次系统评价,含神经梅毒 CSF 样品225例,非梅毒患者 CSF 样品1224例。Spearman 相关系数为-0．03（P ＝0．957）,各研究间不存在阈值效应。加权合并功效指标及95％置信区间（CI）分别为：敏感度0．773（0．713～0．826）、特异性0．988（0．980～0．993）、阳性似然比53．5（24．3～118．0）、阴性似然比0．233（0．180～0．296）、诊断优势比229．9（117．3～450．9）、综合受试者工作特征曲线下面积0．981及 Q 指数0．938。按方法分组进行 Meta 回归分析：RDOR＝1．07[95％CI ：0．19～5．96]。结论脑脊液非螺旋体抗原试验对神经梅毒有较高的诊断功效,RPR 和 TRUST 可替代 VDRL 用于脑脊液样品。     

梅毒快速血浆反应素试验影响因素分析

快速血浆反应素试验(RPR)是一种常用的梅毒血清学检测试验.RPR结果因受多方面因素影响,如不规范操作,其检测结果可比性差.1,2 为明确实验过程中的影响因素,我们从试剂、样品、操作、实验环境方面对相关因素逐一进行对比研究.     

721半自动比色系统的研制

本系统是将721分光光度计与数据处理机和进样排液器,联合组装在一起,经过14个月的使用,其主要性能、优点及使用评价如下:1 性能 (1)进样后可半自动排液。(2)自动