卡托普利对肝纤维化大鼠转化生长因子β1及血小板源性生长因子-BB的影响

目的观察卡托普利抗大鼠肝纤维化的疗效。方法60只Wistar大鼠随机平均分为3组:正常组、模型组和治疗组。四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型,治疗组于造模第4周开始予以卡托普利。免疫组化法检测大鼠肝组织中转化生长因子β1(TGFβ1)、血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB);肝组织HE染色检测病理改变。结果与模型组大鼠比较,治疗组TGFβ1与PDGF-BB在肝组织表达明显降低;卡托普利治疗后肝小叶均趋于正常,纤维间隔明显变薄。结论卡托普利能有效地减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,其机制可能与直接或间接抑制TGFβ1与PDGF-BB生成有关。     

甲硝唑的少见不良反应

甲硝叹最早是用于治疗滴虫病和阿米巴病的药物，以后研究发现，其具有确切的杀灭厌氧菌功效，因而在临床广泛使用。在外科常用于防治腹部手术后感染及用于治疗破伤风；在内科用于消化性溃疡、肺部感染、肠道蛔虫感染及痢疾等症的治疗。近年来有报道卜］，该药有明显的降血脂作用而用于高脂血症的治疗。还用于皮肤科、口腔科疾病c随着该药在临床的广泛应用，有关其不良反应的报道也逐渐增多。应引起重视，现综述如下。1致神经系统反应甲硝叹有神经系统毒性作用，且易通过血脑屏障，剂量大、疗程长时可致严重的中枢神经系统毒性反应。岳成云等…     

妊娠期用药与致畸

妊娠期不恰当用药主要的危害之一就是导致胎儿畸形。本文从孕妇的药代动力学特点、胎儿的药代动力学特点及胎儿的发育特点三方面分析了孕妇妊娠期用药与致畸的关系,列出了孕妇用药的分类及致畸和可能致畸的药物,提出了妊娠期用药原则,以供临床用药参考。     

太钢尘肺病人期望寿命的探讨

利用寿命表法对太钢520例尘肺病人(包括232例死亡病例)进行了调查分析。结果表明:平均预期寿命随发病年龄增大而减少,延长发病年龄可增加尘肺病人寿命。全死因死亡率44.62％,年龄与累积死亡率之间呈正相关,r=0.9775,=0.6229 0.0659X。随着年代的进展,尘肺病人的平均死亡年龄明显延长,提示尘肺的防治工作是有效的。     

卡托普利对大鼠肝纤维化治疗作用的实验研究

目的 探讨卡托普利对大鼠肝纤维化的治疗作用及其机制.方法 采用四氯化碳(CCl4)制造大鼠肝纤维化模型,设正常组、模型组、卡托普利低剂量组和卡托普利高剂量组,采用放射免疫法测定血液和肝匀浆中肾素活性、血管紧张素和醛固酮;采用紫外分光光度法测定血管紧张素转换酶活性;图像分析法判定肝纤维化程度.结果 卡托普利能降低肝内肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性(P＜0.01),减轻肝纤维化(P＜0.01),两剂量之间差异无显著性.结论 卡托普利具有抗肝纤维化作用;其机制可能是抑制肝内RMS激活.     

硝苯啶对肝纤维化大鼠PDGF-BB的影响

目的:观察硝苯啶抗大鼠肝纤维化的疗效。方法:80只Wistar大鼠随机分为早期治疗组和晚期治疗组,每组又分为大、中、小剂量组、模型组和正常组。免疫组化法检测大鼠肝组织中血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB);肝组织HE染色观察病理变化。结果:与模型组相比,硝苯啶早期治疗组和晚期治疗组大鼠肝组织中PDGF-BB表达明显减少(P<0.05),肝组织病理改变明显减轻。结论:硝苯啶能有效防治大鼠肝纤维化的肝损伤和纤维化形成,其机制可能与硝苯啶阻断钙离子通道,抑制PDGF介导的HSC增殖有关。     

甲磺酸培氟沙星治疗矽肺合并呼吸道感染42例疗效观察

甲磺酸培氟沙星是新开发的第三代喹诺酮类合成抗生素。我院自1993年6月以来采用甲磺酸培氟沙星治疗矽肺合并呼吸道感染42例,治疗结果报告如下。 1.资料与方法: 1.1 病例:本院住院矽肺患者42例,均为男性,年龄60～78(平均67)岁,其中Ⅰ期矽肺29例,Ⅱ期矽肺     

联合用药治疗幽门螺杆菌相关的消化性溃疡疗效观察

用雷尼替丁加羟氨苄青霉素、甲硝唑、丽珠得乐治疗幽门螺杆菌相关的消化性溃疡６４例，溃疡愈合率达８９．１％，与单用雷尼替丁比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），幽门螺杆菌根除率为８５．６％，略高于三联疗法，且抗菌药用药剂量小，副作用少。表明是一组较好的治疗幽门螺杆菌相关的消化性溃疡的联合用药方案     

学生的心理卫生现状调查与分析

采用ＳＣＬ—９０症状自评量表对卫校９６级２７２名学生进行心理卫生测定。结果显示，各因子分及阳性项数与国内常模数据比较有显著差异，有中度以上心理问题者的检出率为２１３２％；男、女生各因子分比较在某些方面有显著差异；成人中专生中存在中度以上心理问题的人数多于统招生。表明卫校学生存在着一定程度的心理卫生障碍，应予重视