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背景:体内体外实验研究证明,静磁场具有促进成骨细胞分化及骨形成的作用。目的:观察静磁场作用下金属离子对成骨细胞毒性的影响。方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将金属离子Co2+、Cr3+分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度(1,10,100mT)下共培养。实验分4组:设Co2++Cr3+组(对照组)和Co2++Cr3+分别+1,10,100mT组。结果与结论:恒磁场作用下的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞MC3T3的毒性明显降低;同时G2M(分裂期)分布比例明显增加,细胞停滞在G0G1(休眠期)的比率明显减少;与对照组相比,不同场强磁场加载后,成骨细胞碱性磷酸酶活性明显增强(P<0.05)。提示一定强度的静磁场可拮抗Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞的毒性作用。 相似文献
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背景:体内体外实验研究证明,静磁场具有促进成骨细胞分化及骨形成的作用。目的:观察静磁场作用下金属离子对成骨细胞毒性的影响。方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将金属离子Co2+、Cr3+分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度(1,10,100mT)下共培养。实验分4组:设Co2++Cr3+组(对照组)和Co2++Cr3+分别+1,10,100mT组。结果与结论:恒磁场作用下的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞MC3T3的毒性明显降低;同时G2M(分裂期)分布比例明显增加,细胞停滞在G0G1(休眠期)的比率明显减少;与对照组相比,不同场强磁场加载后,成骨细胞碱性磷酸酶活性明显增强(P〈0.05)。提示一定强度的静磁场可拮抗Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞的毒性作用。 相似文献
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背景:体内体外实验研究证明,静磁场具有促进成骨细胞分化及骨形成的作用。
目的:观察静磁场作用下金属离子对成骨细胞毒性的影响。
方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将金属离子Co2+、Cr3+分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度(1,10,100 mT)下共培养。实验分4组:设Co2++Cr3+组(对照组)和Co2++Cr3+ 分别+1,10,100 mT组。
结果与结论:恒磁场作用下的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞MC3T3的毒性明显降低;同时G2M(分裂期)分布比例明显增加,细胞停滞在G0G1(休眠期)的比率明显减少;与对照组相比,不同场强磁场加载后,成骨细胞碱性磷酸酶活性明显增强(P < 0.05)。提示一定强度的静磁场可拮抗Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞的毒性作用。 相似文献
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目的 评价血栓通注射剂治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法 检索电子数据库CNKI、万方、VIP、SinoMed、Cochrane Library、PubMed,筛选血栓通注射剂治疗ACI的随机对照试验(RCTs),数据库检索时间从建库至2022年10月21日。根据Cochrane Handbook 5.1评价标准和RevMan 5.3软件对最终纳入的研究进行meta分析。共纳入20项研究,试验组(血栓通注射剂+常规治疗)931例,对照组(常规治疗)912例。结果 与对照组比较,试验组ACI患者的凝血酶原时间和活化部分凝血酶原时间延长,临床有效率升高,血小板和纤维蛋白原水平降低。验组常见不良反应为牙龈出血和轻微皮疹,均可耐受或停药后消失,未见严重不良反应。结论 血栓通注射剂治疗ACI能改善抗凝血指标,提高临床有效率。但由于纳入的研究可能存在一定的偏倚,仍需多中心、大样本及双盲的RCTs加以验证。 相似文献
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生活质量可全面评估病人整体健康状况,主客体互倚模型在二元水平下为病人生活质量影响的轨迹和因素提供了理论框架。从主客体互倚模型的起源、概念、内容以及在生活质量方面应用现状进行综述,以增加护理人员对此模型的认识,推进该模型在临床护理中的应用。 相似文献
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背景:体内体外实验研究证明,静磁场具有促进成骨细胞分化及骨形成的作用。
目的:观察静磁场作用下金属离子对成骨细胞毒性的影响。
方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将金属离子Co2+、Cr3+分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度(1,10,100 mT)下共培养。实验分4组:设Co2++Cr3+组(对照组)和Co2++Cr3+组分别+1,10,100 mT组。
结果与结论:恒磁场作用下的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞MC3T3的毒性明显降低;同时G2M(分裂期)分布比例明显增加,细胞停滞在G0G1(休眠期)的比率明显减少;与对照组相比,不同场强磁场加载后,成骨细胞碱性磷酸酶活性明显增强(P < 0.05)。提示一定强度的静磁场可拮抗Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞的毒性作用。 相似文献
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