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目的 探讨宫腔镜联合妈富隆治疗药物流产不全对子宫内膜的保护作用。方法 考虑药物流产不全的80例患者随机分成实验组和对照组,各40例,实验组在宫腔镜下清宫,术后给妈富隆口服,对照组行常规清宫术。术后观察阴道流血时间、首次月经恢复时间、盆腔炎性疾病的发生情况、清宫术后2周及首次月经干净后2~3 d子宫内膜厚度。结果 实验组阴道流血时间短于对照组、首次月经恢复时间短于对照组、术后盆腔炎性疾病的发生低于对照组、术后2周及首次月经干净后2~3 d子宫内膜厚度较对照组厚,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 宫腔镜联合妈富隆治疗药物流产不全,降低了子宫内膜的损伤,促进了子宫内膜的修复,减少了子宫内膜炎症的发生,是一种简单、安全、有效的技术,值得推广。 相似文献
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目的评价米非司酮配合血β-HCG监测,治疗药物流产不全效果。方法 2008年3月至2011年2月,在妇科门诊行药物流产(孕36~49d)后阴道淋漓出血超过20d,B超证实有宫腔残留且血β-HCG≤200IU/ml的患者136例。根据患者意愿分为两组,治疗组78例,口服米非司酮25mg,2次/d,连服5d,停药复查血β-HCG、肝功。血β-HCG〈10IU/ml或血β-HCG值下降大于50%,无阴道流血,停止治疗;血β-HCG未降至正常或下降大于50%伴阴道流血可再口服米非司酮25mg,2次/d,共5d;血β-HCG下降小于50%,或拒绝继续用药观察者,即行清宫术按无效计算。对照组42例,常规行清宫术。结果治疗组78例患者痊愈73例,其中服药2次13例(16.7%)。73例患者均在1~2月后月经恢复正常,总有效率93.6%。无效5例行清宫术,其中2例拒绝继续用药(1例病理结果为坏死的胎盘绒毛组织,1例病理结果为机化凝血块伴炎性细胞浸润);1例经后复查B超示宫腔残留,查血β-HCG〈0.1IU/ml,清宫病理结果为增生期子宫内膜;2例血β-HCG下降小于50%,病理结果为坏死绒毛及蜕膜组织。对照组刮出物病理结果示:坏死蜕膜及绒毛组织37例(88.1%),其中伴细胞浸润2例,机化的血凝块伴炎细胞浸润4例(14.3%),分泌期伴增殖早期子宫内膜1例|(2.4%)。结论对于药物流产术后阴道流血淋漓不净者,通过β-HCG监测,给米非司酮辅以促宫缩、抗感染治疗,可以使大部分患者避免宫腔操作,减少子宫内膜的损伤,值得临床推广使用。 相似文献
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<正> EudragitS100(又称优特奇S100)是一完全人工合成的聚甲基丙烯酸酯系列聚合物之一。它具有在pH>7的环境下溶出的特性,因而可用于肠道一定位释放的肠溶包衣材料。另外,利用聚甲基丙烯酸酯制备口服制剂骨架片近来也得到应用,本文就把Eu-dragitS100与HPMC在茶碱缓释片中的应用作一下比较: 相似文献
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舒康凝胶剂 达克宁栓 制霉菌素栓治疗念珠菌阴道炎的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
我所自1999年6月到2000年6月对妇女病普查中急性复发性念珠茵性阴道炎患者采用舒康凝胶剂治疗44例,达克宁栓治疗30 例制霉菌素治疗26例进行临床治疗比较,共计100例。其药剂分析如下:1 临床资料1.1 病例选择。100例均为已婚妇女,年龄22~46岁,平均年龄34岁。所有患者均有不同程度的外阴瘙痒、白带增多、灼痛或性交痛等症状,局部检查小阴唇内侧及阴道粘膜有不同程度的充血和干酪样白带。1.2 诊断标准。以实验室检查为主要诊断依据,取阴道分泌物做镜检(10%NaOH乳化直接镜下看见芽孢和假菌… 相似文献
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超早期妊娠是指妊娠≤5周,血β-HCG高于正常,超声检查未见孕囊.过去对非意愿的超早期妊娠只能期待至确诊为宫内早孕后才能行药物流产或人工流产.近年来使用常规剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠已被临床应用[1].本研究进一步探讨小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的有效性及安全性.现将作者的临床观察情况汇报如下. 相似文献
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目的:探讨婚前医学检查(婚检)的重要性和必要性,呼吁婚龄青年男女主动接受婚检,保障生殖健康,提高人口质量。方法:对2005~2008年间进行婚检的青年男女共6 588例的体检资料予以回顾性分析。结果:①6 588例婚检者中,检出疾病1 732例,疾病检出率为26.29%,其中生殖系统疾病占各类疾病的86.95%,内科疾病占9.93%,指定传染病占0.69%,生殖系统疾病所占比例最高。②在检出异常情况中,以HBsAg阳性乙肝病毒携带者最为常见,共检出375例,检出率为5.69%,其中男性占56.53%,女性占43.47%。③对患有影响婚育的疾病均给予了相应的医学处理意见。结论:婚检是一项非常重要与必要的工作,是保障家庭幸福、提高出生人口素质和生殖健康的重要措施。 相似文献
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双氯芬酸钾为一种非甾体类抗炎药 ,临床上主要用于创伤后、术后、妇科及脊椎综合症引起的急性疼痛的短期治疗。本品片剂的含量测定方法 ,现行国家药监局标准规定以乙醇为溶剂分光光度法测定。本文研究了以水为溶剂 ,分光光度法测定双氯芬酸钾薄膜衣片中双氯芬酸钾含量的方法 ,该法操作简便 ,回收率好。1 仪器与试药 75 30G分光光度计 (上海惠普公司 )。双氯芬酸钾对照品及双氯芬酸钾片 (规格2 5mg/片 )均为山东省医药工业研究所制药厂提供。2 方法与结果2 1测定波长的选择 取双氯芬酸钾对照品适量 ,加水使溶解 ,制成每 1ml中约含 15 … 相似文献