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基层职业卫生监督管理现状与对策 总被引:3,自引:0,他引:3
对本县《职业病防治法》贯彻实施以来,职业卫生监督管理的现状进行剖析,找出问题存在的原因,探讨基层职业卫生监督管理方法。 相似文献
2.
外来民工求医现况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
随着嘉善县经济社会的快速发展,外来人口日益增多。到2004年底,全县登记的外来暂住人口已经达到24万多人,其中在企业工作的占总数的80%,从事经商的占6%,还有部分从事种植业和养殖业。他们为嘉善经济的发展发挥了积极的作用,但同时他们在计划生育、孕产妇管理、儿童计划免疫及就 相似文献
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万永奇 《中国现代应用药学》1986,(1):19-20
强痛定“1-正丁酰基-4-肉桂哌嗪盐酸盐”,本品系速效镇痛药,易溶于水,吸收快。口服本品后一般在10—30分钟或注射后10分钟内即有镇痛效果,为近年来用于临床 相似文献
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醒神喷鼻液对脑出血大鼠血小板活化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨醒神喷鼻液对脑出血大鼠脑损害及血小板活化的影响。方法用胶原酶Ⅶ造成大鼠脑出血模型,采用喷鼻给药,观察醒神喷鼻液对脑出血大鼠神经症状评分及血小板膜糖蛋白CD62P、CD63表达的影响,并与模型组比较。结果醒神喷鼻液组能减轻脑出血大鼠神经症状积分,降低血小板CD62P、CD63表达率,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05~0.001)。结论醒神喷鼻液能抑制血小板的活化,减少血小板的聚集和黏附,降低神经症状积分,对脑出血大鼠脑损害有保护作用。 相似文献
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万永奇 《国外医学:遗传学分册》2001,24(3):168-172
在病毒性疾病诊断中,核酸检测是最直接,最确切的手段,对难于分离培养,或不易用免疫学方法检测异性抗原,抗体的病毒,更为重要,但单纯核酸探针的敏感性不高,为提高检测敏感性,有两种主要途径:(1)模板扩增技术,它通过扩增靶序来提高敏感性,(2)信号放大系统它通过放大杂交后信号强度来提高敏感性,它反应迅速,简便易行,没有模板扩增的干扰因素,近年来在核酸检测越来越受到重视,常用的信号放大系统有分支DNA探针,3DNA树状体,DNA标记脂质体等,本拟就常用信号放大系统的原理及其在病毒核酸检测中的应用作一综述。 相似文献
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在病毒性疾病诊断中 ,核酸检测是最直接、最确切的手段。对难于分离培养 ,或不易用免疫学方法检测特异性抗原、抗体的病毒 ,更为重要。但单纯核酸探针的敏感性不高 ,为提高检测敏感性 ,有两种主要途径 :1模板扩增技术 ,它通过扩增靶序列来提高敏感性 ;2信号放大系统 ,它通过放大杂交后信号强度来提高敏感性。它反应迅速 ,简便易行 ,没有模板扩增的干扰因素 ,近年来在核酸检测越来越受到重视。常用的信号放大系统有分支 DNA探针 ,3DNA树状体 ,DNA标记脂质体等 ,本文拟就常用信号放大系统的原理及其在病毒核酸检测中的应用作一综述 相似文献
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树状DNA杂交技术在HCV检测中的应用 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:建立一种敏感性,特异性,重复性较好的,适同原体群体筛查的检验方法。方法:通过RT-PCR-DDH,RT-nested-PCR和HCV RNA-DDH3种方法检测HCV核酸,推断RT-PCR-DDH技术检测病毒核酸的特异性,敏感性和稳定性。结果:47份ELISA检测HCV抗体阳性血清标本,RT-nested-PCR检出阳性标本33例(70.21%),RT-PCR-DDH检出阳性标本39例(82.98%),结论:RT-PCR-DDH技术在逆转录病毒核酸检测的应用中具有较好的特异性,敏感性和稳定性,而且成本较低,操作安全简便,适于中小实验室和基层医院病原微生物的检测。 相似文献
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万永奇 《现代中药研究与实践》1994,(2)
<正>近年来,由于珍珠母的加工方法费时、费力,经济效益差,以及河蚌贝壳源混乱等原因,致使出现了假劣珍珠母充真销售、使用,影响了医疗效果,也使珍珠母的医疗配方及成药生产经常发生短缺。我县陶庄珍珠母加工场,加工珍珠母已有近三十年的历史,所生产的珍珠母全部经当地医药药材站收购,调往全国各地年产量在三十多万公斤。广泛用于中成药的生产及中药饮片配方。现将珍珠母的传统加工方法与质量要求介绍如下: 相似文献
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WHO提出的“2000年人人享有卫生保健”是整个卫生工作的目标.为了摸清全县厂校医务室人员及药品情况,制定有效的管理方法,使人民群众通过初级医疗和安全用药真正 相似文献
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抗果蝇Dnop5蛋白抗体的制备及其特性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备兔抗果蝇Dnop5蛋白的抗体,并进行特性鉴定。方法:以RTPCR扩增Dnop5的全长cDNA并克隆入pET28a( )表达载体中,表达并纯化Dnop5His融合蛋白。用纯化的Dnop5His融合蛋白免疫家兔,制备抗Dnop5的抗体,并用His亲和层析法进行纯化。采用Westernblot法和免疫组化染色法鉴定该抗体的特异性及生物学活性。结果:表达的Dnop5His蛋白以包涵体的形式存在,用His亲和层析法分离纯化后得到较纯的Dnop5His融合蛋白,以纯化的Dnop5His免疫家兔制备的兔抗Dnop5的抗体,经Westernblot分析显示:该抗体可与果蝇的胚胎、幼虫、蛹及成虫组织中表达的Dnop5特异性结合。结论:获得具有良好特异性的兔抗dnop5抗体,为进一步研究Dnop5的功能奠定了基础。 相似文献