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1.
2.
3.
葡萄糖耐量减低干预治疗研究近况 总被引:2,自引:0,他引:2
葡萄糖耐量减低(IGT)是糖尿病发病过程中的中间阶段,也是发展为2型糖尿病(DM)的一个危险阶段,属于糖尿病前期范畴.胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能缺陷是IGT发生、发展的主要原因[1-3].2006年WHO制定的IGT诊断标准为:空腹血糖<7.0mmol/L;葡萄糖耐量试验(OGTT)即口服75g葡萄糖2h后血糖7.8~11.1mmol/L.国际糖尿病联盟(IDF)的研究报告显示每年有超过700万人发展为糖尿病,每10 s就有2人发展为糖尿病,所以迫切需要积极地干预IGT. 相似文献
4.
目的观察口服碳水化合物对接受硬膜外分娩镇痛产妇产程中舒适度的影响。方法选择接受硬膜外分娩镇痛的单胎、头位、足月初产妇90例,年龄24~39岁,BMI 21~39kg/m~2,ASAⅡ级,随机分为两组:口服碳水化合物组(CHO组,n=46)和对照组(C组,n=44)。在接受分娩镇痛后,CHO组饮用术能,C组饮用无渣液体,第三产程后两组均停止饮用液体。记录两组饮用时长、液体总量,计算两组液体供能;记录产程时长、分娩方式、PCEA镇痛泵按压次数、药物总量和产程中呕吐的发生情况;记录分娩镇痛后即刻以及第三产程结束即刻饥饿、口渴、疲劳程度NRS评分。结果CHO组饮用液体总量少于C组,但差异无统计学意义[(129.5±28.8)ml vs(142.4±53.3)ml,P=0.15],CHO组液体供能明显多于C组[(312.2±69.5)kJ/h vs(153.9±96.7)kJ/h,P0.01]。两组液体饮用时长、产程时长、分娩方式、镇痛泵药物总量差异无统计学意义。CHO组镇痛泵按压次数明显少于C组[0.6(0~11.6)次vs 2(0~8.6)次,P=0.03]。CHO组产程中呕吐的比例明显低于C组[3例(6.5%)vs 10例(22.7%),P=0.03]。第三产程后即刻CHO组饥饿NRS评分[2(0~9)分vs 6(0~10)分,P0.01]、疲劳程度[3(2~8)分vs 4(1~7)分,P=0.04]明显低于C组。两组口渴NRS评分差异无统计学意义。结论口服碳水化合物作为接受硬膜外分娩镇痛产妇产程中的能量补充饮品可以降低产妇的饥饿疲劳程度,可降低产程中呕吐发生率,增加产妇的分娩舒适度。 相似文献
5.
洛伐他汀胶囊含量测定方法比较 总被引:2,自引:0,他引:2
用紫外分光光度法测定洛伐他汀胶囊的含量,并将测定结果与高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果表明,紫外分光光度法简便,准确,快捷,经济,更适用于该产品的质量分析。 相似文献
6.
目的 通过检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期、缓解期患者以及健康无COPD者外周血中Chemerin和高敏C反应蛋白(hsCRP)的浓度变化,探讨Chemerin与COPD的关系.方法 研究以我院住院的COPD急性发作期(AECO-PD)、缓解期患者与健康体检者作为研究对象,应用EILSA法检测3组研究对象不同时段外周血中Chemerin和hsCRP的浓度变化.结果 AECOPD患者外周血中Chemerin浓度和hsCRP浓度明显高于COPD缓解期患者和正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示,Chemerin浓度变化与hsCRP浓度呈正相关.结论 Chemerin可能参与AECOPD患者的炎症反应过程. 相似文献
7.
自2002年11月起,我们在原有健康教育的基础上,对关节受累患者实施“护患互动关节操”的护理品牌服务。为每一位患者建立个性化的关节康复档案,指导患者进行科学的关节功能锻炼,使患者得到个性化、全方位的护理服务,提高患者生活质量。1实施人性化护理1.1建立图文信息,营造良好氛围为使“护患互动关节操”贴近患者,应做到图文并茂、通俗易懂。我们查阅大量资料,精心编排类风湿关节炎“关节康复操”,并制作了“护患互动关节操”图片宣传栏。为达到“随看、随学、随做”的效果,制作了可移动式关节操挂图,根据患者需要置于床旁,同时分发关节康复… 相似文献
8.
9.
目的探讨营养风险筛查2002(NRS2002)对急性脑卒中患者进行营养评估的可行性。方法收集急诊神经科急性脑卒中患者86例,于入院24h内以NRS2002进行营养风险筛查,记录营养状况。结果 86例患者中30例(34.88%)有营养风险,56例(65.12%)无营养风险。入院第7、14天有营养风险组的总蛋白、清蛋白、前清蛋白水平较无营养风险组低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑卒中患者用NRS2002筛查营养风险可行。且有营养风险的急性脑卒中患者随住院时间的延长,营养的各项指标均下降。 相似文献
10.
目的测定尿LTE4变化,探讨孟鲁司特治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法60例患儿随机分为两组各30例,急性期均予常规治疗,治疗组同时孟鲁司特口服,恢复期继续孟鲁司特治疗2周;对照组恢复期泼尼松治疗2周。ELISA法检测两组治疗前、后尿LTE4水平。结果维持治疗1周,治疗组比对照组LTE4下降更明显(t=28.860,P〈0.05),但仍高于正常(F=46.268,P〈0.05),需继续治疗。维持治疗2周,两组患儿尿LTE4接近正常(F=2.796,P〉0.05),且治疗组比对照组下降更明显(t=4.777,P〈0.05)。两组肾脏损害无统计学意义(χ^2=-0.218,P〉0.05)。结论LTE4参与了HSP发病过程,孟鲁司特治疗HSP可提高疗效、改善预后,副作用小。 相似文献