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1.
Emma J. Walker Noni E. MacDonald Nehal Islam Nicole Le Saux Karina A. Top Deshayne B. Fell 《Vaccine》2019,37(13):1725-1735
Objective
To systematically review literature on uptake and timeliness of diphtheria-tetanus-pertussis, measles-mumps-rubella, and/or polio-containing vaccines in infants who were born preterm, with a low birth weight, and/or with chronic health conditions that were diagnosed within the first 6?months of life.Methods
Using a standardized search strategy developed by a medical librarian, records were extracted from MEDLINE, Embase, Database of Abstracts of Reviews of Effects, and CINAHL up to May 8, 2018.Results
Out of the 1997 records that were screened, we identified 21 studies that met inclusion criteria. Eleven studies assessed vaccine coverage and/or timeliness in preterm infants, 6 in low birth weight infants, and 7 in children with chronic health conditions. Estimates of coverage in these populations were highly variable, ranging from 40% to 100% across the vaccines and population groups.Conclusions
There is a lack of studies reporting coverage and timeliness of routine immunizations in special populations of children.Policy implications
Our review suggests a need for improved surveillance of immunization status in special populations of infants, as well as a need for standardization of reporting practices. 相似文献2.
3.
4.
Renaud Snanoudj Nassim Kamar Elisabeth Cassuto Sophie Caillard Marie Metzger Pierre Merville Antoine Thierry Isabelle Jollet Philippe Grimbert Dany Anglicheau Marc Hazzan Gabriel Choukroun Bruno Hurault De Ligny Bénedicte Janbon Vincent Vuiblet Anne Devys Yann Le Meur Michel Delahousse Jean-Luc Taupin 《Kidney international》2019,95(6):1471-1485
5.
Deng H. Le W. - D. Hunter C. B. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(6):17-18
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。 相似文献
6.
Victor Aboyans Louis Labrousse Philippe Lacroix Jér?me Guilloux Seifeddine Sekkal Alexandre Le Guyader Elisabeth Cornu Marc Laskar 《European journal of cardio-thoracic surgery》2006,30(2):300-304
BACKGROUND: Despite major improvement in surgical techniques and intensive care management, stroke remains one of the most devastating complications of coronary artery bypass grafting (CABG). We aimed to determine factors predicting the occurrence of stroke during CABG. A special interest was focused on preoperative therapies. METHODS: We prospectively enrolled 810 consecutive candidates for CABG alone in a specific database, including all pre- and perioperative data (history, clinical, therapeutic, cardiac catheterization, surgical and intensive care data). Univariate tests and then multiple logistic regression analysis were used to determine independent predictive factors. RESULTS: During the first postoperative month, stroke occurred in 11 cases and transient ischemic attack (TIA) in 4 additive cases (cumulative rate: 1.85%). After the multivariate analysis, the following factors remained significant (p<0.05) in the predictive model, with corresponding odds ratios between brackets: redo cardiac surgery (7.45), unstable cardiac status (4.74), past history of cerebrovascular disease (4.14), past history of peripheral arterial disease (3.55), whereas the presence of preoperative statins was protective (0.24, 95% IC: 0.07-0.78). The addition of perioperative data (aortic calcification, postoperative arrhythmia, on/off-pump surgery) did not change the final predictive model. CONCLUSION: To our knowledge, this is the first real-world observational report highlighting the interest of statins for the prevention of stroke in the very special situation of CABG. Even though according to randomized trials coronary patients have a benefit from these drugs, a special level of interest should be directed towards those presenting the above-mentioned risk factors. 相似文献
7.
28例颈内动脉系统急性脑梗塞动脉溶栓治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析颈内动脉系统急性脑梗塞动脉溶栓治疗的有效性和安全性。方法对28例颈内动脉急性脑梗塞的患者进行了动脉溶栓治疗.通过造影显示血管再通情况。术后即刻和24h后分别行头颅CT扫描以了解有无颅内出血(ICH)。术后第90天采用Barthel指数(BI)对患者生活状态进行评估。结果28例患者经动脉溶栓治疗,堵塞血管再通18例,部分再通6例,未通4例;症状性颅内出血8例,死亡5例。术后第90天,生活状态优者14例,良者8例,差或者死亡6例。再通患者生活状态明显优于部分再通及未通患者。结论动脉溶栓具有较高的症状性颅内出血率及死亡率。再通患者生活状态较好。 相似文献
8.
急性肺栓塞时心肌血流灌注的变化 总被引:6,自引:1,他引:5
目的观察急性肺栓塞(APE)后冠状动脉血流量及心脏肌钙蛋白T(cTnT)与肌红蛋白(Mb)含量变化,探讨心肌血流灌注在急性肺栓塞继发心肌损伤机制中的作用。方法通过介入方法经导管注入自体血栓选择性栓塞肺动脉,建立不同栓塞面积的急性肺栓塞动物模型。监测栓前、栓后5、30min,1、2h冠状动脉血流量变化及栓后4h血清cTnT与Mb含量。结果急性肺栓塞后血清cTnT与Mb含量升高。急性肺栓塞导致冠状动脉血流量显著下降,肺血管栓塞后15~30min降至最低值,30min后趋于平稳。右冠血流量下降程度与肺栓塞面积有显著相关性。结论冠状动脉血流量减少及血清心肌结构蛋白含量升高为急性肺栓塞继发心肌缺血改变提供了直接证据。急性心肌缺血严重影响急性肺栓塞的预后。 相似文献
9.
心肺复苏后血管紧张素Ⅱ与醛固酮分离现象及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨心肺复苏后患者血管紧张素Ⅱ(AⅡ)与醛固酮(ALD)分离现象及其临床意义。方法以放射免疫法测定60例心肺复苏后患者(A组)和35例健康成年人(B组)血中皮质醇(COR)、AⅡ和ALD的含量。结果(1)A组的COR为(471.54±29.78)nmol/L、AⅡ(97.69±13.35)ng/L、ALD(261.03±34.13)pmol/L均分别显著高于B组的(411.52±21.94)nmol/L、(63.70±9.71)ng/L、(242.91±21.03)pmol/L(P<0.05)。(2)在60例心肺复苏后患者中,低ALD的发生率为35%(21/60),高ALD率为51.67%(31/60)。(3)低ALD组的平均动脉血压(42.26±11.93)mm Hg,非低ALD组(53.59±9.88)mm Hg(P<0.05);低ALD组器官衰竭个数(3.81±0.73)、病死率90.48%、快速型室上性心律失常发生率71.43%(16/21)、快速型室性心律失常61.91%(13/21),均分别高于非低ALD患者组[(2.55±0.69)、51.29%、46.16%和30.77%](P<0.05)。结论心肺复苏后患者中存在AⅡ-ALD分离现象并非罕见,而且病情更严重,预后更差,病死率高。 相似文献
10.
刺五加水提物对人精子体外运动活力的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究刺五加水提物对正常男性精子体外运动活力的影响,探讨其可能的作用机制。方法将20例正常男性的精子通过上游优化法处理后,一组精子加入10 mg·mL-1的刺五加水提物,另一组加入等量的Ham’s F10培养液作对照。应用计算机辅助的精子分析系统,分别测定孵育0.5,1,2,3,4,5 h后人精子各运动参数。结果随着时间的延长,加入Ham’s F10培养液的精子活动能力有不同程度的下降;加入10 mg·mL-1的刺五加水提物后,不同时段精子的运动能力均较对照组明显提高,精子存活率、前向运动精子百分率、曲线运动速度、直线运动速度和平均路径速度与对照组比较,均明显改善(均P<0.05)。 结论刺五加水提物能明显提高正常男性精子的体外存活率和运动能力。 相似文献