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1.
庆大霉素对豚鼠前庭上皮IGF-1及其受体表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究庆大霉素对豚鼠前庭上皮胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)及其受体(insulin-like growth factor-1 receptor,EGF-1R)表达的影响,并探讨其生物学特性。方法:采用免疫组织细胞化学方法,以抗IGF-1及IGF-1R抗体为标记物,检测庆大霉素损伤后豚鼠前庭上皮自发修复期IGF-1及IGF-1R的表达变化和分布特点;采用Brdu体内标记和抗Brdu抗体免疫组化染色,检测庆大霉素损伤后豚鼠前庭上皮增殖的变化。结果:IGF-1及IGF-1R在正常成年豚鼠前庭上皮细胞中有低水平表达,庆大霉素损伤后,其表达增多。在1d组IGF-1及IGF-1R表达最强,其后逐渐减少。在正常对照组中无Brdu阳性细胞。各实验组均观察到Brdu阳性细胞,7d组最多。结论:庆大霉素损伤后,豚鼠前庭上皮IGF-1及IGF-1R表达增强,其时程变化与细胞增殖活动密切相关。IGF-1在豚鼠前庭上皮损伤后的细胞增殖中可能起重要信号转导作用。 相似文献
2.
3.
4.
组织扩张术皮肤胶原的代谢改变 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究常规扩张(ITE)和持续快速扩张(CTE)对皮肤胶原代谢的影响。方法用白色小家猪制作组织扩张术动物模型,用Gordeladze法测定血清和扩张组织的羟脯氨酸(HP)含量,藻酸盐印模材膜片法测量标记区面积;光镜测量真皮厚度。结果:ITE组血清HP含量升高,0.8倍,CTE组升高1.2倍,ITE和CTE组皮肤含量与正常皮肤相同,组织中HP总量均明显升高,持续扩张皮瓣组(CTEF)术后4wk皮 相似文献
5.
美沙酮联用丁丙诺啡对海洛因依赖重度药瘾戒毒治疗临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探索对海洛因依赖重度药瘾较理想的戒毒治疗方法。 方法 采用美沙酮与丁丙诺啡联合用药方案 ,对海洛因依赖重度药瘾 41例行戒毒治疗 ,1 2天为一疗程 ,并与单用美沙酮组 2 0例进行比较。 结果 联合用药组控制症状较彻底 ,鸦片类药物戒断症状量表 (OWS)总分平稳下降 ,症状波动小 ,减药顺利 ,两药替换平稳 ,戒毒成功率 73 2 %。 结论 我们认为美沙酮联用丁丙诺啡是一种值得推荐的戒毒治疗方法。 相似文献
6.
柴胡及甘草酸对小鼠肝细胞凋亡的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:研究柴胡(RB)及甘草酸(GL)对小鼠肝细胞凋亡的影响。方法:以肝/体重比,肝组织DNA含量,组织学改变及原位凋亡细胞TUNEL反应为指标,观察RB(12.0g/kg)及GL(50mg/kg)ip,1次/8h,对撇除苯巴比胺钠(PB)后引起的小鼠肝细胞凋亡的影响。结果:与对照组C相比,RB组小鼠肝/体重比及肝DNA含量无明显回落,组织学检查未见明显凋亡改变,TUNEL反应阴性,GL组小鼠肝/ 相似文献
7.
目的 :对比根充糊剂 牙胶尖、Vitapex 牙胶尖、Thermafil热熔牙胶三种根管充填材料对离体人牙根管的密封性能。方法 :将 5 0个新鲜拔除的人单根管牙 ,在釉牙骨质界处切除牙冠。将所有牙根随机分为 5组 ,每组 10个。 3个实验组分别用上述三种材料充填根管 ;剩余 2组 ,一组根管预备后不进行充填 ,另一组不进行根管预备 ,也不进行根管充填。用印度墨水染色法对比三种根管充填材料对离体人牙根管的密封性能 ,体视显微镜下测量染色线长度并进行统计学分析。结果 :根充糊剂 牙胶尖组、Vitapex 牙胶尖组和Thermafil热熔牙胶组的平均染色线长度分别为 3 .3 6± 0 .42mm、2 .0 9± 0 .19mm、1.0 5± 0 .3 7mm。Vitapex糊剂 牙胶尖或Thermafil热熔牙胶进行根管充填 ,产生的根管封闭性明显优于用根充糊剂 牙胶尖组根管充填 (P <0 .0 5 ) ;而Vitapex糊剂 牙胶尖和Thermafil热熔牙胶比较时 ,统计学无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :Thermafil热熔牙胶的密封性能最强 ,Vitapex糊剂 牙胶尖次之 ,根充糊剂 牙胶尖最弱。 相似文献
8.
安定对大鼠局灶性脑梗死半影区神经细胞死亡的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究安定对光化学诱发脑梗死后细胞死亡的保护作用 .方法 使用光化学诱发的大鼠局灶性脑缺血模型 .采用原位末端标记技术 (TU NEL)检测凋亡细胞 .大鼠脑梗死术后存活 3,6 ,12 ,2 4 ,4 8和 72 h,分别观察梗死灶坏死中心面积和凋亡细胞数目 .术前 2 4 h开始腹腔注射安定 (10mg·kg- 1· 8h- 1 ) ,直到处死动物 .结果 TUNEL 阳性细胞位于坏死中心与正常皮层之间的半影区 .TUNEL 阳性细胞的均数随着梗死后时间的延长逐渐增多 ,2 4 h达到高峰 .在2 4 h时间点 ,安定治疗组梗死坏死中心的平均最大面积和TUNEL阳性细胞均数与对照组相比 ,明显减少 (P<0 .0 0 1) .结论 安定可明显减少成年大鼠局灶性脑梗死后的细胞坏死和凋亡 .该结果可为临床使用安定治疗缺血性脑血管病提供理论依据 相似文献
9.
均一吸收体中SPECT重建多解性的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对重建图像噪声特性的分析,间接证明SPECT的解具有多样性。分别用TretiakMetz、Gulberg、富谷武浩等推导的3种等价重建方法和Belini等推导的重建方法,经计算机模拟重建衰减均匀分布的图像,先预置相同的重建图像的空间分辨率,再比较它们的噪声特性。两种方法重建图像的噪声分布:前者近图像边缘时增大,而后者减小,从而间接证明在假定均匀衰减条件下,SPECT的重建有多解性。 相似文献
10.
G Camussi L Biancone E L Iorio L Silvestro R Da Col C Capasso F Rossano L Servillo C Balestrieri M A Tufano 《Kidney international》1992,42(6):1309-1318
Porins, a family of hydrophobic proteins located in the outer membrane of the cell wall of gram-negative bacteria and lipopolysaccharide (LPS), were shown to stimulate the synthesis of platelet activating factor (PAF), a phospholipid mediator of inflammation and endotoxic shock, by cultured human glomerular mesangial cells (MC). The synthesis of PAF induced by porins was rapid (peak at 20 min) and independent either from contamination by LPS or from generation of an endotoxin-induced cytokine such as tumor necrosis factor (TNF) since it was not prevented by cycloheximide, an inhibitor of protein synthesis or anti-TNF blocking antibodies. LPS also stimulated PAF synthesis by MC. However, the kinetic of PAF synthesis induced by LPS was biphasic with an early and transient peak at 10 minutes and a second and sustained peak at three to six hours. This second peak required an intact protein synthesis and was prevented by anti-TNF antibodies, suggesting the dependency on LPS-induced synthesis of TNF. Experiments with labeled precursors demonstrated that in MC, either after stimulation with porins or LPS, PAF was synthesized via the remodeling pathway that involves acetylation of 1-0-alkyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine (2-lyso-PAF) generated from 1-0-alkyl-2-acyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine by phospholipase A2 (PLA2) activity. Porins and LPS, indeed, induced PLA2-dependent mobilization of [14C]-arachidonic acid that was inhibited by p-bromodiphenacylbromide (PBDB). PBDB, an inhibitor of PLA2, also blocked PAF synthesis by preventing the mobilization of 2-lyso-PAF, the substrate for PAF-specific acetyltransferase.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS) 相似文献