排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
亚急性咳嗽81例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨亚急性咳嗽的病因分布及临床特点。方法对咳嗽时间在3~8周、年龄〉15岁、不吸烟、FEV1〉70%、无喘息症状、胸片无异常发现的81例患者进行病因分析及观察治疗效果。结果81例患者中,平均年龄(35±17.3)岁,男性34例,女性47例。病因:感染后咳嗽39例,上气道咳嗽综合征(upper airway cough syndrome,UACS)18例,咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)14例,胃食管反流性咳嗽(gastroesophageal reflux cough,GERC)8例,嗜酸细胞性支气管炎(eosinophilic bronchitis,EB)5例,支气管内膜结核1例,心理性咳嗽1例,原因不明咳嗽2例,而且其中有7例患者同时具有2种咳嗽病因。治疗效果:感染后咳嗽治愈时间(2.1±0.5)周,CVA治愈时间(2.3±0.8)周,EB治愈时间(2.4±1.1)周,UACS治愈时间(2.5±0.9)周,GERC治愈时间(6.1±0.7)周,心理性咳嗽19d,同时具有两种咳嗽病因最佳疗效时间(5.7±1.7)周。结论亚急性咳嗽的病因主要为感染后咳嗽、UACS、CVA、GERC、EB。感染后咳嗽为首要病因,针对咳嗽病因的特异性治疗效果良好。 相似文献
2.
综合性医院中抑郁症及其躯体体症状的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 比较综合性医院中有无躯体化症状抑郁症患者的临床特征。方法 采用半定式检查方法,对连续就诊并且符合CCMD-2-R和ICD-10抑郁症诊断标准的患者,采用HAMD、HAMA、SCL-90及自制的身体调查表进行评定。结果 躯体化组中HAMD总分及焦虑/躯体际关系、抑郁、焦虑和恐怖因子分均显著高于无躯体化组。结论 综合性医院中抑郁症的躯体化症状,不仅受抑郁症障碍影响,同时与焦虑障碍有关。 相似文献
3.
4.
5.
目的:通过分析纤维支气管镜的耐受性、并发症、纤支镜下表现及病理类型,探讨纤支镜检查在肺部肿瘤诊断上的价值。方法:经鼻腔插入纤支镜,直视下或电视透视下对病灶行活检、毛刷,并行检后痰检查。结果:咳嗽、痰血在中央型较多,周围型多无症状。小细胞癌、鳞癌以粘膜上型为主,腺癌以粘膜下型为主,或直视下无异常发现。活检阴性的病灶主要位于上叶及下叶背段。常规纤支镜(TBB)较经支气管镜肺活检(TBLB)的活检、刷检阳性率高(P<0.05)。结论:纤支镜检查操作方便、病人痛苦小、安全性大、阳性率高,对影像学阴性的肺部肿瘤而言,纤支镜是唯一能获得诊断和正确定位的可靠检查方法。 相似文献
6.
综合性医院中抑郁症及其躯体化症状的研究 总被引:11,自引:2,他引:9
比较综合性医院中有无躯体化症状抑郁症患者的临床特征。方法采用半定式检查方法,对连续就诊并且符合CCMD—2—R和ICD—10抑郁症诊断标准的患者,采用HAMD、HAMA、SCL—90及自制的躯体调查表进行评定。结果躯体化组中HAMD总分以及焦虑/躯体化、阻滞和绝望感因子分,HAMA总分以及精神性焦虑、躯体性焦虑因子分,SCL—90中躯体化、人际关系、抑郁、焦虑和恐怖因子分均显著高于无躯体化组。结论综合性医院中抑郁症的躯体化症状,不仅受抑郁障碍影响,同时与焦虑障碍有关。 相似文献
7.
目的 了解规则吸入与按需吸入β2 受体激动剂对COPD患者疗效的影响。方法 选择伴呼吸困难的COPD患者 6 0例 ,分为对照组、规则吸入组、按需吸入组 ,给予异丙托品和沙丁胺醇治疗 ,6周后测定肺功能。结果 异丙托品联合沙丁胺醇治疗肺功能的改善较单用异丙托品效果明显 (P <0 0 5 ) ;规则吸入沙丁胺醇组的用药量较按需吸入组大 ,但疗效相近 (P >0 0 5 )。结论 对存在持续呼吸困难的COPD患者可在异丙托品吸入治疗的基础上 ,按需给予β2 受体激动剂。 相似文献
8.
目的 通过对一组伴严重低氧血症的COPD患者进行长期家庭氧疗 (LTOT) ,以了解该治疗的临床意义。方法 选择缓解期COPD患者 5 0例 (PaO2 <7 3kPa(5 5mmHg)或SaO2 <88% )进行家庭氧疗 2个月 ,氧疗前后进行血气分析和血细胞比容测定。结果 每日持续吸氧 >15h者的PaO2 升高同时不伴有PaCO2 的升高 ,血细胞比容较氧疗前明显下降 ,临床症状明显改善。结论 应对伴有严重低氧血症的COPD患者进行LTOT。 相似文献
9.
吸入布地奈德治疗成人哮喘长期疗效观察 总被引:8,自引:1,他引:7
目的 了解吸入布地奈德治疗成人哮喘的长期疗效及安全性.方法 将170例年龄20~70岁的成人哮喘患者随机分为两组,分别吸入布地奈德气雾剂和丙酸倍氯米松气雾剂,定期随访1年,观察比较两组药物疗效及安全性.结果 布地奈德组临床控制率(77.6%)明显高于丙酸倍氯米松组(49.4%).结论 吸入布地奈德防治成人哮喘长期疗效显著,安全性好. 相似文献
1