排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的;阐明KBrO3作用下对百里酚滴定分析的基本原理,并推算出其以法定计量单位表示的计算公式。方法:用滴定分析实验为基础,论证其基本原理。结果:实验结果表明,对KBrO3作用下的对百里酚的滴定原理的阐述正确,计算式可靠。结论:本文建立了以法定计量单位表示的KBrO3作用下对百里酚滴定计算式,该式立论可靠,思路清晰,运用方便,对其测定计算有实际意义。 相似文献
2.
共轭烯控是一类很有特色的化合物,在化学性质上显著地区别于非共轭烃。本文就其活性中间体烯丙型正离子用休克尔分子轨道法(见加灿bothdllwtlnlH~,即HMO)和微扰分子轨道法(hr.--------onalMO,即PMO)进行讨论,深入认识活性中间体烯丙型正离子与底物分子化学特 相似文献
3.
目的:探讨Ru-Co/Ac催化剂对2-甲基吡啶的催化加氢性能.方法:采用自制的Ru/Ac、Co/Ac、Ru-Co/Ac(Ac为活性炭)等单金属和双金属负载催化剂,研究了2-甲基吡啶的加氢活性,考察了反应条件对2-甲基吡啶加氢的影响.结果:双金属Ru-Co/Ac催化剂对2-甲基吡啶有较高的加氢活性,在n(Ru Co)/n底物=3/1000,120℃,3MPa条件下,加氢转化率可达75%,生成2-甲基哌啶的选择性为100%.结论:①Ru与Co之间存在协同效应,Ru-Co/Ac双金属催化剂具有比Ru/Ac和Co/Ac单金属催化剂高的催化活性;②Ru-Co/Ac双金属催化剂对2-甲基吡啶的催化加氢具有很高的活性和选择性. 相似文献
4.
5.
目的:为合成新的高效、低毒靛玉红腭衍生物需对对原料靛玉红进行前处理,分离除去干扰性异构体杂质,建立合成靛玉红腭衍生物及其晶体培养的后继工作中有指导意义的常规色谱离析方法.方法:进行色谱筛选研究,用分离度Ks,选择因子a确定色谱离析系统.结果:S、t、Ks,、a、k显示乙酸乙酯/氯仿、乙酸乙酯/石油醚二元组分展开剂,G-CMC-Na、硅胶HCMC-Na的色谱离析可用于对原料的处理,以硅胶H-CMC-Na/乙酸乙酯/氯仿的色谱离析经重结晶可得到靛玉红暗红色细小针状晶体.结论:根据实验确定的Ks,a的色谱离析系统,可以实现合成反应中对原料靛玉红的前处理. 相似文献
6.
目的:研究CU(Ⅰ)催化及相转移条件下,末端烯(炔)丙基化偶联反应。方法:通过Cu(Ⅰ)催化及相转移催化反应合成十四个目标化合物,并用XRC-1显微熔点仪,Abbe’折光仪,FI-IR170SX光谱法,Finnigan-MAT4510型CC/MS色谱法,FX-90Q1HNMR光谱法对目标化合物进行检测。结果:本文合成反应条件温和稳定,催化剂用量少,收率高,区域选择性好。结论:1,4-烯炔,1,4-二炔是合成国槐尺蠖昆虫信息素组份的主要砌块,本研究对实现国槐尺蠖昆虫信息素合成有重要意义。 相似文献
7.
纳溪茯砖茶的微量元素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 纳溪茯砖茶产于四川南部纳溪县山区。该茶有稳定血压、防治心脑血管疾病,调节新陈代谢的作用,有益于健康长寿。我们以该茶为研究组,以泸州名茶玉蟾抗衰茶作对照组进行了铜、锌、铁、锰、镉、镍、铅、硒、钙、镁、钾、钠十二种元素的含量测定,对其中部分元素的含量分布特点加以对比分析,并就它们与人体健康的关系进行探讨。 相似文献
8.
目的:合成国槐尺蠖昆虫信息素两种组份(3Z,6Z,9Z-3,6,9-十七碳三烯(07)和(3Z,6Z,9Z)-3,6,9-十八碳三烯(09)。方法:Cu(I)相转移条件下,以丙炔醇为基本原料,末端炔的炳丙基化反应作为关键反应进行合成。结果:实现了主要组份07和09的全合成,收率良好,结论:合成新法解决了重排副反应问题,且新法具有区域选择性强,目标物收率高等优点。新法对进一步合成有关生物活性物质具 相似文献
9.
目的:从靛玉红肟合成粗品中离除靛玉红、靛蓝等杂质,探讨靛玉红肟衍生物晶体的获得实验方法,为实验室以靛玉红为前体合成高效、低毒的靛玉红肟衍生物奠定基础.方法:筛选色谱分离系统,从靛玉红肟粗品混合物中分离出靛玉红肟、靛玉红、靛蓝等成分,重结晶得到靛玉红肟、靛玉红晶体.结果:采用氧化铝-硅胶复合固定相色谱,实现对靛玉红肟混合物中目标成分的离析.结论:实验采用氧化铝-硅胶复合固定相色谱离析能够实现靛玉红、靛蓝等的离除,为进一步探讨靛玉红肟衍生物晶体的结构及其构效关系打下了前期的工作基础. 相似文献
10.
Al2O3干柱色谱纯化靛玉红的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
干柱色谱是近20多年来重新崛起的分离纯化物质的色谱分离法,它能获得制备量的目标化合物,操作方便,分离迅速、完全.本文对Al2O3干柱对抗肿瘤药物靛玉红的分离纯化进行了研究,实验结果良好. 相似文献