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目的 分析e抗原阳性的HBV患者应用干扰素联合拉米夫定治疗的临床效果。方法回顾分析本院自2012年7月至2014年7月本科室治疗的105例e抗原阳性HBV患者的临床资料,将应用拉米夫定治疗的患者52例列为对照组,拉米夫定联合应用聚乙二醇干扰素的53名患者列为研究组,疗程均为12个月。观察对比两组疗效,并对比两组治疗前后HBV DNA、HBV抗原转阴率,谷丙转氨酶(ALT)水平,及治疗期间不良反应发生率的差异。结果在总有效率方面,与对照组的82.69%相比,研究组总有效率显增高为92.45%(P＜0.05);在各指标变化方面,与对照组相较,研究组HBeAb/HBeAg转换率、HBsAg阴转率、HBV DNA阴转率均呈明显增高(P＜0.05)。ALT水平在治疗3个月、12个月后,研究组显著低于对照组(P＜0.05)。两组不良反应发生率无差别。结论e抗原阳性HBV患者应用干扰素联合拉米夫定治疗,可以改善血清ALT、HBV DNA水平,提高HBeAb/HBeAg转换率、HBsAg及HBV DNA阴转率,不良反应少,安全有效,应予推广。 相似文献
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目的对比3种常用改善肝功能药物治疗药物性肝损伤的效果。方法回顾性分析2012年11月~(-2)015年4月于应城市人民医院治疗的90例药物性肝损伤患者的临床资料,根据治疗用药的不同,分为A、B、C 3组,每组30例。其中A组采用还原型谷胱甘肽治疗,B组采用多烯磷脂酰胆碱注射液治疗,C组患者采用硫普罗宁注射液治疗。对比3组患者治疗效果、药物成本以及不良反应发生率。计量资料多组间比采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验;计数资料多组间比较采用χ~2检验。结果A组总有效率为90.0%,明显高于B组(73.3%)和C组(76.7%),差异均有统计学意义(χ~2值分别为2.78、3.75,P值均0.05)。B组药物成本为(316.12±4.05)元,明显高于A组(235.13±2.90)元和C组(135.21±7.62)元,差异均有统计学意义(P值均0.01)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在药物性肝损伤的临床治疗中,还原型谷胱甘肽较多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁所获效果更为显著,同时成本费用也比较合理,可优先选用该药治疗。 相似文献
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