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目的 探讨红霉素联合多潘立酮治疗新生儿胃肠功能紊乱的临床疗效.方法 选择2016年1月~2017年1月本院儿科收治的78例新生儿胃肠功能紊乱患儿,将其随机分成对照组与实验组,各39例.对照组采取常规治疗,实验组在常规治疗基础上采取红霉素联合多潘立酮治疗.观察对比两组临床疗效.结果 ①总有效率.实验组具有92.31%的总有效率,对照组具有71.79%的总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05);②EN、PN时间.实验组EN时间各指标与PN时间指标均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);③不良反应.实验组无明显不良反应,对照组不良反应发生2例,占5.13%,组间差异无统计学意义.结论 红霉素联合多潘立酮治疗新生儿胃肠功能紊乱,疗效显著,有助于减少患儿肠外与肠内营养时间,安全性较高,值得推广应用. 相似文献
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作者采用心机械图法测定扩张型心肌病 ( DCM)和肥厚型心肌病 ( HCM)的左心室收缩功能和舒张功能 ,旨在观察其心功能变化特征 ,为临床诊断和治疗提供参考依据。1 对象和方法 选择经心脏超声、X线胸片及临床体检证实为 DCM的患者 3 0 (男 2 2 ,女 8)例 ,年龄 4 9± 12岁 ;HCM患者 2 5 (男 16,女 9)例 ,年龄 4 6± 10岁。均不伴有其它心血管疾病。另外 ,选择对照组 (无心血管疾病的正常者 ) 3 0 (男2 3 ,女 7)例 ,年龄 4 9± 7岁。应用日本光电 RM- 60 0 0多导生理仪 ,同步记录标准 导联心电图、心尖部心音图、心尖搏动图和颈动脉波 ,… 相似文献
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目的通过对11批缩泉丸和39批缩泉胶囊进行标准检验及探索性研究,对该品种的质量及标准状况作出总体分析及评价。方法标准检验丸剂按照《卫生部药品标准中药成方制剂第一册》和《中国药典2010年版一部》检验,缩泉胶囊均按照《新药转正标准第43册》检验。探索性研究进行了原药材的质量考察;缩泉胶囊新增加了山药的显微鉴别;缩泉丸中新增加了尿囊素(山药)的含量测定;缩泉丸及缩泉胶囊中新增加了去甲异波尔定(乌药)的含量测定;开展了塑化剂的筛查、重金属及有害元素、二氧化硫残留的考察。结果按现行质量标准检验和探索性研究检验,50批次样品全部合格。结论缩泉丸(胶囊)的总体质量状况评价为"一般"。现行标准基本设置不够完善,部分检测方法不尽合理。探索性研究增加了标准的专属性、可控性及安全性,为修订缩泉丸(胶囊)药品标准、控制药品质量提供参考。 相似文献
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目的:建立缩泉胶囊中尿囊素的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Thermo Syncronis HILIC (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-水(90:10),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.检测波长为191 nm.结果:尿囊素在100.4~1 004.0 ng范围内线性关系良好(R2=0.999 6),其平均回收率为100.1%,RSD=1.6% (n =6).结论:本法灵敏、准确、专属性强,能准确有效地控制缩泉胶囊中尿囊素的含量. 相似文献
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目的:建立含山楂类保健食品中展青霉素的含量测定方法,完善相关保健食品中展青霉素的质量控制。方法:色谱柱:Agilent TC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.8%四氢呋喃溶液;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:276 nm。结果:展青霉素在1-20 ng范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为92.1%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于含山楂类保健食品中展青霉素的含量测定。 相似文献
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目前认为喉咽反流性疾病(laryngopharyngeal reflux diseases,LPRD)的主要致病因素为胃酸和胃蛋白酶,临床上药物治疗主要是应用抗酸制剂和质子泵抑制剂.而上消化道动力异常是LPRD基本发病机制,改善上消化道动力在LPRD的治疗中是否具有必要性,目前尚无定论.我科分别或联合应用奥美拉唑、多潘立酮,对97例LPRD患者进行治疗,探讨改善上消化道动力在LPRD治疗中的意义. 相似文献
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目的 旨在研究妊娠期高血压疾病(HDCP)孕晚期胎儿心脏Tei指数测定对胎儿心功能的评定价值.方法 HDCP孕妇38例作为研究对象(HDCP组),同期门诊产检无异常正常孕妇40例为对照组,测量胎儿左、右心室流出道的频谱,流入道频谱记录为A,表示房室瓣频谱的A峰终止处至下一个心动周期E峰的起始处的时间间隔,流出道频率记录为B,表示为主动脉瓣口血流开始至终止时间(心室射血时间),连续记录三个心动周期检测结果,分析Tei指数测定结果.结果 (1)HDCP组及其对照组孕32~ 36周与孕36+1~38周胎儿的左心室、右心室的A-B、B、Tei指数在不同孕周差异无统计学意义(均P>0.05);(2)HD-CP组与对照组孕32~36周胎儿右心室Tei指数(0.36±0.03)、(0.33±0.04),在组间差异有统计学意义(P<0.05),左心室A-B、B、Tei指数、右心室A-B、B在组间差异无统计学意义(均P>0.05).(3) HDCP组与对照组孕36+1 ~38周胎儿左、右心室A-B在组间差异有统计学意义(P<0.05),左、右心室Tei指数HD-CP组为(0.35±0.03)、(0.36±0.04),对照组为(0.32±0.04)、(0.32±0.04),在组间差异有统计学意义(均P<0.05);左、右心室B在组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 HDCP孕妇孕晚期胎儿心脏会受到一定程度累及,胎儿Tei指数变化提示胎儿心功能可能存在异常,Tei指数变化与胎儿胎龄有关. 相似文献