首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
基础医学   1篇
综合类   1篇
预防医学   1篇
药学   2篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   3篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:了解酒精所致精神障碍临床药物使用情况。方法对我院60例酒精所致精神障碍患者使用抗精神病药、心境稳定剂、抗焦虑药、镇静催眠药、维生素类及各类辅助治疗药物的使用情况及精神药物的副反应进行分析。结果抗精神病药以利培酮使用最多,心境稳定剂主要是丙戊酸钠,镇静催眠药以苯二氮卓类药物居多,维生素类主要是维生素B1。药物副反应主要是椎体外系反应,过度镇静。结论治疗酒精所致精神障碍主要使用苯二氮卓类药物治疗戒断症状及改善睡眠,合并小剂量抗精神病药或心境稳定剂治疗,同时补充维生素B1,其他辅助药物以护肝药物居多。  相似文献   
2.
目的:了解酒精所致精神障碍的临床情况及酒精对心身的不良影响。方法分析53例酒精所致精神障碍病人的临床资料。结果符合CCMD-3(中国精神障碍分类与诊断标准)的53例酒精所致精神障碍病人主要表现有:幻觉(32.16%)、妄想(33.35%)、人格改变(43.65%)、情绪障碍(46.52%)等精神症状。并且伴有不同严重程度的躯体疾病。结论过度饮酒可导致精神障碍、躯体损害及社会功能损害。  相似文献   
3.
目的 研究普通念珠藻多糖分离纯化方法,并测定其相对分子质量.方法 采用水提醇沉法制备粗多糖,Molish反应和硫酸苯酚法对其进行定性和定量检测,二乙胺基乙基纤维素离子交换柱色谱法进行分离纯化,高效凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量.结果 普通念珠藻粗多糖的提取率为8.6%,分离获得一个组成均一的酸性多糖组分NSP,其重均相对分子质量为402 717.结论 NSP为首次从普通念珠藻中分离得到一个酸性多糖组分.  相似文献   
4.
黎红艳 《中国卫生产业》2013,(27):153-153,155
目的探讨超声引导介入无水酒精及顺铂治疗妇科囊肿的临床效果。方法本研究于2011年8月—2012年10月对收治的妇科囊肿患者采用超声引导介入无水酒精及顺铂治疗,并行细胞学检查,术后随访1~12个月。结果 42例妇科囊肿患者均成功抽出囊液,抽出量为50~280mL,抽出无水酒精60~300mL;巧克力囊肿抽出液颜色为咖啡色;卵巢囊肿和卵巢冠囊肿为无色透明或淡黄色。囊液经病理检查均未发现瘤细胞。术后定期复查,随访结果显示本文42例妇科囊肿患者中至于21例,占50.00%;显效10例23.81%;有效11例,占26.19%;无效0例,治疗总有效率为100.00%。42例中1例患者因对乙醇耐受性差,出现醉酒样反应,有2例在注入无水酒精后患侧疼痛较重;3例患者阴道穿刺拔针后针眼渗血纱布压迫后血止,未出现其他严重的不良反应。结论超声引导介入无水酒精及顺铂治疗妇科囊肿的临床总有效率高,疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   
5.
目的 揭示少腹逐瘀汤(SZD)对布洛芬在大鼠体内药动学特征及代谢产物的影响。方法 采用HPLC-DAD法定量分析SZD与布洛芬合用后布洛芬药动学参数的变化;采用UHPLC-QTOF-MS联用方法,利用碰撞能量梯度(MSE)和质量亏损过滤(MDF)技术,对SZD与布洛芬合用后布洛芬在血浆、尿液、粪便中的代谢产物变化进行研究。结果 单独给予布洛芬其在大鼠体内吸收较快,0.5 h达峰,与不同剂量SZD合用后,tmax均延长(P<0.01),Cmax均为下降趋势,但与布洛芬组比较无统计学差异;布洛芬与临床等效量的SZD合用后,AUC显著增高(P<0.05),提示其生物利用度提高,表观清除率降低;与5倍临床剂量的SZD合用后,t1/2z显著降低(P<0.05)。服药2 h后,布洛芬与不同剂量SZD合用后其血药浓度下降均较布洛芬组缓慢。布洛芬单用时其代谢产物主要为2′-羟基布洛芬、2′-羟基布洛芬-葡萄糖醛酸苷、2′-羧基布洛芬和布洛芬-葡萄糖醛酸苷;与SZD合用后,在血浆、尿液、粪便中共发现17个布洛芬的代谢物,其中粪便中存在羟基化产物、降解产物、乙酰化产物、羟基硫酸化产物等;血浆中存在去甲基化产物、羟基化产物、乙酰化产物以及硫酸酯化产物等;尿液中代谢产物除半胱氨酸共价结合物外与布洛芬单用时一致。结论 布洛芬与SZD合用后,其在大鼠体内的药动学过程发生变化,且该变化与SZD的剂量存在一定关系,为二者临床联合用药及进一步揭示其药效变化与机制提供了一定参考。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号