ALA-PDT对食管癌Eca-109凋亡相关基因表达的影响

目的 研究凋亡相关基因Bak-1、FADD在食管癌Eca109细胞ALA-PDT中的作用及初步探讨其在食管癌ALA-PDT凋亡通路中的作用.方法 实验分为对照组和治疗组,治疗组细胞给予ALA孵育6 h后在630 nm Diomed光动力治疗系统下分别光照0.5、3、24 h后收集细胞,采用real-time PCR法检测Bak-1、FADD基因的表达.结果 ALA-PDT作用3、24 h后,FADD的相对表达量均较对照组降低(P<0.05);ALA-PDT作用0.5、3 h后,Bak-1的相对表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但FADD的相对表达量在作用0.5 h后,Bak-1的相对表达量在作用24 h后与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)(P>0.05).结论 Fas通路可能为ALA-PDT诱导Eca-109细胞凋亡的通路之一,FADD可能为该凋亡通路的靶基因之一.     

吉西他滨联合化疗与其他方案治疗晚期非小细胞肺癌233例疗效比较

目的观察吉西他滨联合化疗与其他方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法233例晚期NSCLC按照一线所接受化疗方案分为吉西他滨联合化疗组与其他方案组,按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）进行疗效评价。结果118例患者接受吉西他滨联合化疗,另外115例接受其他方案化疗。吉西他滨联合化疗组与其他方案组客观有效率（42．4％VS42．6％）、疾病稳定（31．4％V527．8％）、疾病进展（26．3％VS29．6％）情况差异无统计学意义（P=0．790）,两组中位生存时间（MST）分别为18．1个月和14-3个月（P=-0．010）,中位无进展生存（PFS）为5．9个月和5．7个月（P=o．987）。结论吉西他滨联合化疗与其他方案方案治疗晚期NSCLC近期疗效和PFS相似,但吉西他滨联合化疗的总生存时间较长。     

血清CA153、CEA水平与乳腺癌骨转移的相关性研究

目的探索血清肿瘤标志物CA153、CEA对乳腺癌患者骨转移的预测价值。方法采用酶联免疫吸附法,测定39例乳腺癌患者骨转移前后肿瘤标志物CA153、CEA的血清水平。结果骨转移前后血清CA153、CEA水平有显著性差异,且与乳腺癌骨转移有显著的相关性。HER-2(-)、绝经前、Ⅲ~Ⅳ期、骨转移区域数>5乳腺癌患者骨转移后CA153水平显著升高(P<0.05)。HER-2(-)、Ⅲ~Ⅳ期、骨转移区域数>5、骨外转移区域数<1、PR阴性乳腺癌患者血清CA153水平与骨转移有显著相关性(P<0.05)。HER-2(-)、绝经后、Ⅱ期、骨转移区域数≤5、骨外转移区域数>5、ER阴性、ER阳性、PR阴性、PR阳性乳腺癌患者,骨转移后CEA水平升高,且与骨转移有显著相关性(P<0.05)。结论血清肿瘤标志物CA153、CEA水平升高与乳腺癌骨转移有一定的相关性,对乳腺癌骨转移有一定的预测价值。     

RRM1 mRNA 表达水平与晚期 NSCLC 吉西他滨维持治疗疗效的相关性分析

目的：探讨晚期NSCLC组织中RRM1 mRNA表达水平及其与吉西他滨维持治疗疗效的相关性。方法通过液相芯片法检测40例晚期NSCLC患者肿瘤组织中RRM1 mRNA表达水平，分析RRM1 mRNA表达水平与患者临床特征、吉西他滨维持治疗有效率、无进展生存及总生存时间的相关性。结果 RRM1 mRNA低表达与高表达患者在各临床特征方面无显著差别，两组总生存时间比较无统计学差异（15．6个月 vs 12．1个月，P＝0．582），但RRM1 mRNA低表达患者具有更高的疾病控制率（85．7％ vs 52．6％，P＝0．023）和更长的无进展生存时间（7．0个月 vs 4．5个月，P＝0．025）。结论晚期NSCLC 肿瘤组织中RRM1 mRNA低表达患者吉西他滨维持治疗疾病控制率更高；无进展生存时间更长，RRM1 mRNA是独立的预后因素，适合作为筛选吉西他滨维持治疗获益人群的指标。     

原发性乳腺癌患者循环肿瘤细胞及肿瘤干细胞的检测的临床研究进展

乳腺癌为常见疾病,该疾病的发病率呈现出了逐年上升的趋势,究其原因主要为部分患者出现复发与转移,上述两种情况的出现可能是由于已经存在但没有检测出来的乳腺癌细胞微转移所造成,外周血内CTC是癌细胞扩散的重要标志,对原发性乳腺癌患者的循环肿瘤细胞及肿瘤干细胞进行检测,有助于医生进一步认识而原发性乳腺癌转移特点,以便为患者制定更为有针对性的治疗措施。结合实际情况,对该命题进行全面叙述。     

Hsa-miR-21的生物学信息分析

目的 对hsa-microRNA-21(hsa-miR-21)的生物学信息进行分析. 方法 运用OMIM、UCSC、Ensembl及pantherdb在线软件分析hsa-miR-21在人类基因组中的位置及其序列,同时采用9种靶基因分析软件对其靶基因进行预测分析. 结果 hsa-miR-21定位于人17号染色体59 841 266～59 841 337,共预测5 203个靶基因,其中为DIANA-microT、miRnada、miRwalk、PiTar、TargetScan共同预测的靶基因有15个. 结论 hsa-miR-21在多种疾病及肿瘤中发挥重要作用,其生物学信息预示可能成为肿瘤治疗的新靶标.     

外周血循环肿瘤细胞数与乳腺癌患者临床病理特征的相关性研究

目的:探讨外周血循环肿瘤细胞（CTC）数与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。方法:回顾性分析2017年1月至2020年5月广州市番禺区中心医院收治的104例乳腺癌患者临床资料,检测患者外周血CTC数、血清肿瘤标志物[甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原153（CA153）]水平。...