HPLC法测定安乐片中大黄素的含量

目的建立安乐片中大黄素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸水溶液（77：23）为流动相；流速：1．0ml．min^-1；检测波长：290nm。结果大黄素浓度在0．0165-0．264μg范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均回收率为98．98％（RSD=1．56）。结论此方法简便、准确、重现性好，可作为安乐片的含量测定方法。     

多西他赛在肿瘤治疗中的联合应用

多西他赛是一种对多种肿瘤细胞株有细胞毒作用的广谱抗肿瘤药,主要通过促进微管双聚体装配成微管并通过干扰去多聚化过程而使微管稳定．从而抑制微管网正常动力学重组导致细胞分裂受阻,从而发挥有效的抗肿瘤作用。近年来,多西他赛联合其他抗肿瘤药在临床上对多种肿瘤的治疗取得了很好的效果,值得进一步探索和推广。     

HPLC法测定人血浆中西替利嗪的浓度

目的建立人血浆中西替利嗪浓度的HPLC测定法。方法色谱柱为Hypersil ODS C18(150mm×5.0mm,5μm);流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.50)∶乙腈=77∶23;流速1.0mL.min-1;柱温30℃,检测波长230nm。结果西替利嗪血浆浓度在20~1000μg.L-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.9998)。方法回收率99.54%~102.27%,日内、日间RSD均<10%。结论本方法简单、灵敏、重现性好,适用于临床血药浓度监测,以及人体药动学的研究。     

HPLC测定人血清中奥美拉唑的浓度

目的建立快速分离与测定人血清中奥美拉唑的HPLC法。方法固定相为Zorbax ODS柱,以pH 7.0磷酸盐∶乙腈(73∶27,v/v)为流动相,流速为1.0mL.m in-1,检测波长302nm,苯妥英钠为内标,奥美拉唑与苯妥英钠的保留时间分别为6.42m in,7.50m in。结果本法在10~1000ng.mL-1间线性良好,相关系数r=0.9999。高、中、低浓度样品的日内和日间测定相对标准偏差RSD均小于5%,平均回收率为102.3±5.27%,最低检测血清浓度为8ng.mL-1。结论本法可用于奥美拉唑的临床药物动力学研究及临床血清浓度监测。     

抗结核药物致肝功能损害85例

目的探讨目前临床上应用的抗结核药物引起肝功能损害状况。方法回顾性分析笔者所在医院2010年3月～2011年3月收治的85例结核病患者应用抗结核药物导致的肝脏功能受损的临床资料,并对肝功能损害情况与患者年龄、生活习惯、既往病史、应用抗结核药物时间以及结核病类型的关系进行分析。结果应用抗结核药物导致肝功能损害的时间多发生于用药2～6周;60岁以上患者发生肝功能损害的几率明显高于60岁以下(P<0.05);有既往病史、嗜酒和粟粒型肺结核的患者发生肝功能损害的几率较高(P<0.05)。结论用药强化期内、老年患者、有既往病史、嗜酒习惯以及患粟粒型肺结核的患者在使用抗结核药物治疗时易发生肝功能损害,因此应针对患者的年龄及个体状况选择适当的治疗方案。     

我院2010年药品不良反应报告调查研究

目的 分析医院药品不良反应(ADR)的发生情况,促进临床合理用药.方法 对2010年医院收集到的136例ADR报告进行回顾性分析.结果 136例ADR报告中女75例占55.15%,男61例占44.85%;由抗感染药引发的ADR 69例占50.74%居首位,给药方式以静脉滴注为主占97.06%,主要的ADR类型为皮肤及其附件损害56例占41.18%,其中较严重的ADR 4例.结论 应加强对抗感染药物合理应用的管理及ADR监测工作.     

我院药品不良反应报告的特点分析

目的了解该院上报全国药品不良反应（ADR）监测网络中心的报告特点,促进ADR监测工作的全面开展,提高ADR报表质量。方法对该院的149例ADR报告分别从给药途径、涉及药品种类、临床表现及报告人职业等方面进行统计分析。结果以静脉滴注给药方式引发的ADR较多（93.9%）;抗菌药物引发的ADR比例最高（42.3%）;ADR的临床表现以皮肤损害为主（50.3%）。结论抗菌药物是不良反应监测的重点,应进一步加强药品不良反应监测,确保用药安全。     

院内感染致病菌分布特征及耐药性动态变化在合理使用抗生素中的应用研究

目的了解该院致病菌的分布特征及对常用抗生素的耐药性动态变化,为促进合理使用抗生素提供理论依据。方法对该院2007-2011年连续收集的送检感染标本,剔除相同部位的重复菌株,进行细菌分离并做药敏试验,根据试验结果归类,然后对数据进行统计、分析。结果该院致病菌以革兰阴性菌为主,抗生素耐药性总体相对较高。结论药敏试验结果可为临床诊治感染提供科学依据,同时也可以作为医院遴选抗生素品种的基础。     

2008年我区药品集中招标存在的问题分析

通过对我区2007-2008年度药品集中招标中存在的一些不合理、有碍临床医疗工作的问题进行分析,并提出一些建议,望有助于以后的药品招标工作更趋完善、合理化,让患者真正得到实惠。     

我院149例药品不良反应报告分析

目的：了解我院上报全国药品不良反应（ADR）监测网络中心的报告情况及存在的问题,寻找避免或减少不良反应发生的方法和措施。方法：对我院2008～2009年收集上报的149例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类、临床表现及上报科室等方面进行统计分析。结果：149例ADR中,以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的94.0%（140例）;抗菌药物引发的ADR最多,占总例数的42.3%（63例）;ADR病例多发于住院病房,占总例数的64.4%（96例）;不良反应的临床表现以皮肤损害为最常见,占总例数的50.3%（75例）。结论：在医院开展ADR监测工作,有利于避免或减少ADR的发生,确保用药安全。