“BGS”治疗血小板减少症108例临床疗效观察

“BGS”系从巴西引进的一种旋花科食用植物。我们从1988～1994年首创应用“BGS”口服片治疗血小板减少症108例,现将结果报告如下:     

151例系统性红斑狼疮血液学改变及误诊讨论

分析了 151例系统性红斑狼疮(SLE)的血象变化特点;贫血占75.5％,白细胞减少症23.2％,血小板减少症占30.6％。43例骨髓改变,其中增生活跃及明显活跃者占90.7％,故认为SLE的贫血主要为增生性贫血。本文对误诊为各种贫血、特发性血小板减少性紫癜、恶性组织细胞病等的SLE的误诊情况进行了分析。     

急性白血病患者血清甘胆酸测定及其意义

甘胆酸是主要胆汁酸之一,在肝脏代谢并参与肠肝循环.肝细胞受损或胆汁淤滞都可引起甘胆酸的代谢和循环紊乱。研究表明,测定血清结合甘胆酸含量是评价肝功能最敏感的指标之一.白血病患者常有肝脏浸润,不同程度地损害了肝功能.本文通过检测白血病患者血清甘胆酸含量,藉以探讨甘胆酸有白血病患者病程中的变化及其意义.     

慢性特发性血小板减少性紫癜IL2,T细胞亚群研究

应用~3H-TdR掺入法和间接免疫荧光法测定21例慢性ITP外周血IL:活性、T细胞亚群。结果ITP外周血IL_2活性降低,且与T_4/T_8比值呈正相关;ITP外周血T细胞亚群紊乱,表现外周血总T细胞、T辅助细胞百分率降低,T抑制细胞百分率增高。提示ITP存在细胞免疫功能异常。     

220例高脂蛋白血症分型

一、本文参照目前国际暂定方案,根据脂蛋白图谱的特征,结合总胆固醇和甘油三酯含量测定及血清冷却试验等方法对220例高脂蛋白血症进行了分型。结果:Ⅱ_a 型49例,占22.3%,Ⅱ_b 型53例,占24.1%;Ⅲ型1例,占0.5%,Ⅳ型113例,占51.4%;Ⅴ型4例,占1.8%。二、本文对各型高脂蛋白血症发生率,脂蛋白电泳图谱的分析,各型高脂蛋白血症与疾病之间的关系等进行了初步分析与讨论。     

特发性血小板减少性紫癜患者白介素—2及T细胞亚群

应用生物活性测定法及免疫荧光法检测21例慢性ITP患者外周血白介素-2(IL_2)及T细胞亚群。结果21例ITP患者外周围血IL_2活性明显低于正常对照组(P<0.01)。ITP患者外周血T辅助细胞百分率减低,T抑制细胞百分率比正常对照组明显增高。提示慢性ITP患者存在免疫调节异常。     

白血病患者治疗前凝血因子Ⅷ、抗凝血酶Ⅲ的测定与分析

本文测定了急、慢性白血病患者98例治疗前的凝血情况,结果表明血浆凝血因子VIII相关抗原(VIIIR:Ag)均升高;血浆抗凝血酶III(AT—III)浓度升高,活性均减低;β-血小板球蛋白(β-TG)均高于正常。文中讨论了这些变化的可能机理和临床意义。     

西蒙1号治疗血小板减少症50例近期疗效观察

用西蒙1号治疗原发性及继发性血小板减少性紫癜50例,有效率原发性及继发性血小板减少性紫癜均为70%,经毒理研究及临床观察均无明显毒副作用,本文还对其作用机理进行了初步探讨。     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病实验及临床研究

用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病41例,19例单用维甲酸完全缓解率73.7％;22例与化疗合用完全缓解率77.3％,服用维甲酸至完全缓解时间23～72天,平均38.4±14.73天。患者骨髓白血病细胞与维甲酸共同培养,维甲酸对早幼粒细胞体外诱导分化率67.22±15.63％与临床疗效相符,药敏试验对估计预后有重要参考价值。     

41例恶性网状细胞病的临床分析及误诊原因探讨

本文分析了我院1968～1980年收治的41例恶网患者。资料提示本病以男性青壮年居多,病势凶猛,预后严重。本文结合文献讨论了误诊原因及诊断问题,以进一步提高对本病的认识。