自配试剂应用于进口钾钠氯分析仪

瑞士AVL-983-5进口钾钠氯分析仪的校正标准液一向以来是仪器厂家的生产专利。靠进口，价格昂贵，而日常用量又大。耗资不步。一般医院往往因试剂花费大而望机止步。我们经试验，实行自配试剂，既省钱，又方便。根据采用自配试剂和进口试剂测定钾、钠、氯离子的对比实验的判断指示，和两年的实践应用。认为自配试剂可以代替AVL进口试剂，且本试剂对仪器无任何损害。现介绍如下：     

梅毒螺旋体抗体的CMIA法与TPPA检测比较

目的以TPPA为参照法,判定CMIA法在检测梅毒螺旋体抗体中的应用价值。方法对本院收集的983份血清样本同时进行TPPA法与CMIA法检测,对比两种方法检测结果的差异性。结果 CMIA法总阳性率为10.58%,TPPA法总阳性率为10.27%。结论 CMIA的准确性、灵敏度及特异度与TPPA无统计学差异,且具有重复检测准确率高的优势。     

孕妇血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平异常的随访观察

目的 探讨初次妊娠孕妇血浆血栓烷B2（TXB2）、6-酮前列腺素（6-Keto-PGF1α）与异常妊娠的关系。方法 应用ELISA方法测定孕20周的初次妊娠妇女血浆TXB2和6-Keto-PGF1α水平，选取118例血浆TXB2及6-Keto-PGF1α水平异常的初次妊娠孕妇为研究组，与98例正常的初次妊娠孕妇（对照组）比较，20周起进行随访观察至妊娠终止。。结果 研究组中出现早产3例、妊高征9例、流产10例、低出生体重儿5例、胎儿宫内发育迟缓（IUGR）8例、死胎3例。对照组中仅出现流产1例。病理妊娠发生率研究组明显高于对照组（P〈0．01）。结论 血浆TXB2升高及6-Keto-PGF1α异常降低与病理妊娠有关，故对孕妇做血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平的常规检测，以利采取应对措施。     

妊高征倾向孕妇补钙后血浆钙离子甲状旁腺素降钙素基因相关肽的变化分析

通过对有妊高征倾向的 15 1例孕妇补钙 ,测定其血浆中钙离子 (Ｃａ2 + )浓度和甲状旁腺素 (ＰＴＨ )及降钙素基因相关肽 (ＣＧＲＰ)的质量浓度变化 ,探讨其相互关系及对妊高征患病率的影响。1　资料与方法1.1　观察对象　 1998年 1月至 2 0 0 0年 3月在我院产前检查的孕妇中 ,有妊高征好发因素者即体重指数≥ 0 2 4 ,平均动脉压≥ 11 3ｋＰａ者 2 2 7例 ,平均年龄 (2 6 4 5± 3 5 3)岁 ,孕周为孕 2 0～ 2 4周 ,无内科疾病。1.2　方法　对孕 2 0～ 2 4周有妊高征倾向的孕妇随机分为三组。Ａ1组 71例 ,每日服用钙尔奇Ｄ 1片至分娩 ;Ａ2组80…     

妊高征倾向孕妇151例补充钙剂后血浆钙离子内皮素一氧化氮的变化分析

我们对有妊高征倾向的孕妇补钙后进行了研究 ,以探讨孕期补钙降低妊高征发病率的机制 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　观察对象　 1998年 1月至 2 0 0 0年 3月来我院产前检查的孕妇中 ,有妊高征好发因素的孕妇 ,即体重指数≥0 2 4、平均动脉压≥ 11 3ｋＰａ者 2 2 7例 ,平均年龄 (2 6 45±3 5 3)岁 ,孕周为 2 0～ 2 4周 ,无内科疾病。1 2　方法　将 2 2 7例孕妇随机分组 ,Ａ1组 (71例 ) :每日服用钙尔奇 -Ｄ 1片至分娩 ;Ａ2组 (80例 ) :每日服用钙尔奇 -Ｄ 2片。 (钙尔奇 -Ｄ每片含碳酸钙 15 0 0ｍｇ ,其中元素钙 6 0 0ｍｇ ,维生素Ｄ3 1…     

胰岛素样生长因子-Ⅱ与胎儿生长迟缓的探讨

胎儿宫内生长迟缓 (IU GR)可引起胎儿在围产期和长期发育的异常 ,这些异常甚至终生受害 ,不可逆转 ,从而严重影响了人类素质 [1 ]。近年来 ,许多学者对IUGR的病因进行了广泛的研究 ,尤其是生长因子对调节胎儿生长发育方面的研究十分活跃。本研究旨在通过测定母血、脐血和胎盘组织的胰岛素样生长因子 - (IGF- )浓度来探讨 IUGR与IGF- 关系。一、资料与方法1.资料来源与分组 :(1)对照组 :正常非妊娠妇女 30例 ,为我院门诊健康女性婚前检查者 ,平均年龄 (2 3.5± 2 .8)岁。 (2 )正常体重儿组 :30例 ,为我院1998年 7月至 1999年 1月…     

人羊水特异蛋白质组学的探讨研究

目的寻找人羊水中特异性表达的蛋白质。方法羊膜腔穿刺获取3份正常孕妇的羊水,同时采集其外周肘静脉血,分离血清。提取羊水及血清中的蛋白质,用双向凝胶电泳观察人羊水和血清中蛋白质表达情况,并选取羊水中表达量较血清中高2倍以上的蛋白斑点行基质辅助激光解吸／离子化飞行时间质谱分析。结果在pH4—7、相对分子质量10-55kDa区域里,羊水中约（613±29）个蛋白点,血清中约（785±64）个蛋白点。在羊水中表达但血清中不表达的蛋白点约50个,羊水中表达量较血清高2倍以上的蛋白点约50个。结论羊水中存在特异性表达蛋白质,其在妊娠相关生理、病理学中可能起重要作用。     

血清抗心磷脂抗体阳性孕妇的临床观察

目的　探讨抗心磷脂抗体 (ACA)阳性的初次妊娠孕妇与不良妊娠的关系。方法　用ELISA法 ,采用结合指数的方法选取ACA阳性初次妊娠孕妇 138例为研究组 ;ACA阴性初次妊娠孕妇 10 0例为对照组 ,2 0周起进行随访观察。结果　在研究组中出现早产 4例 (2 9% )、妊高征 5例 (3 6 % )、流产 18例 (13% )、低出生体重儿 8例 (5 8% )、胎儿宫内发育迟缓(IUGR) 16例 (11 6 % )、死胎 6例 (4 3% )。另外在ACA阳性产妇的新生儿血中有 4例ACA -IgG阳性。对照组中出现流产2例 (2 % )。研究组与对照组比较有极显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论　ACA阳性与不良妊娠有关 ,应对孕妇做ACA的常规检测 ,以利于尽早作出预防和治疗。     

中位值在唐氏综合征筛查中的重要性

目的：研究中位值在唐氏综合征生化指标筛查中的重要性。方法：用酶联免疫吸附法ELISA的迈康准唐氏产前筛查系统（简称Biotra／ELISA系统）和用化学发光法CIA的德普唐氏筛查系统（简称DPC／CIA系统）分别对2752例孕中期孕妇的血清AFP、HCG、uE3三项指标进行检测，然后用两种方法分别所配套的筛查软件对DS的风险值进行评估，并对部分筛查结果为高风险的孕妇进行了羊膜穿刺后胎儿染色体的检查，未进行羊膜穿刺染色体检查的孕妇都随访到妊娠结局后一个月。结果：经Biotra／ELISA系统筛查后有186例孕妇被判断为怀有唐氏患儿高风险（阳性），经DPC／CLIA系统筛查后有286例孕妇被判断为怀有唐氏患儿高风险。对被判断为高风险的孕妇进行羊膜穿刺染色体核型分析的结果显示有3例为21-三体综合征，1例平衡移位，1例为18-三体综合征；未进行产前诊断的孕妇妊娠结局显示有3例死胎引产，其中1例为21-三体综合征[这一例两种方法筛查后都显示为低风险（阴性）]。结果表明Biotra／ELISA系统对唐氏综合征的筛查阳性率为6．8％、假阳性率为6．6％、假阴性率为0．04％、检出率为75％；DPC／CLIA系统对唐氏综合征的筛查阳性率为10．4％、假阳性率为10．3％、假阴性率为0．04％、检出率为75％。对两种方法分别进行中位数校正后重新计算风险值，4例唐氏患儿都能被判断为高风险。结论：Biotra／ELISA系统和DPC／CIA系统都可以用于唐氏综合征的筛查，中位值的准确性对唐氏综合征风险结果的评估有至关重要的意义。