大剂量纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法急性脑梗死患者78例,按入院先后顺序分成两组,治疗组(n＝40)用纳洛酮联合低分子肝素治疗12d,对照组(n＝38)应用银杏叶注射液静滴12d.分别观察两组治疗前后血液凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板恢复及临床神经功能评分和日常生活能力(ADC)评分.结果两组凝血酶原时间、纤维蛋白原治疗前无差异(p＞0.05),治疗后治疗组明显改善(p<0.01).临床神经功能缺损评分治疗组总有效率及显效率高于对照组(p<0.01),均未发现出血性脑梗死或上消化道出血.结论大剂量纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效.     

大剂量纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法急性脑梗死患者78例,按入院先后顺序分成两组,治疗组(n=40)用纳洛酮联合低分子肝素治疗12d,对照组(n=38)应用银杏叶注射液静滴12d.分别观察两组治疗前后血液凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板恢复及临床神经功能评分和日常生活能力(ADC)评分.结果两组凝血酶原时间、纤维蛋白原治疗前无差异(p>0.05),治疗后治疗组明显改善(p<0.01).临床神经功能缺损评分治疗组总有效率及显效率高于对照组(p<0.01),均未发现出血性脑梗死或上消化道出血.结论大剂量纳洛酮联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效.     

中西医结合治疗帕金森病42例临床疗效观察

目的探讨中西医结合治疗帕金森病（PD）的临床疗效及安全性。方法搜集该院2005年5月至2006年5月神经内科专科门诊和病房诊治的帕金森病患者90例，随机分为治疗组和对照组，对照组48例给予多巴丝肼治疗；治疗组42例除服用多巴丝肼外，加服抗帕金森病的中药汤煎剂。观察两组患者症状改善情况及不良事件发生情况，比较两组结果的差异。结果治疗组总有效率（85％）明显优于对照组（71％）（P〈0．05），不良反应发生率明显低于对照组。结论中西医结合对帕金森病有较好的治疗效果，较单纯西药治疗安全性高。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察疏血通注射液在治疗不稳定型心绞痛中的疗效。方法采用回顾性分析的方法将94例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组（47例）对照组（47例）。比较观察两组治疗效果及不良反应的发生情况。结果（1）观察组心绞痛控制的有效率93．6％，明显高于对照组66％，P〈0．01。（2）观察组心电图变化总有效率91％，明显高于对照组72％，P〈0.01。（3）对照组发生心肌梗死4．3％，高于观察组0．7％。（4）两组均无严重不良反应。结论疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛可以减少发作，心电图缺血性ST—T改善明显，发生心肌梗死几率减少，安全性好，疗效满意，值得临床广泛推广使用。     

血塞通冻干粉治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察血塞通冻干粉在治疗不稳定型心纹痛中的疗效.方法 采用回顾性分析的方法将88例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(47例)和对照组(41例).比较观察两组治疗效果及不良反应的发生情况.结果 ①观察组心绞痛控制的有效率93.6%,明显高于对照组65.8%,P<0.01.②观察组心电图变化总有效率91%,明显高于对照组73.1%,P<0.01.③对照组发生心肌梗死4.9%,高于观察组0.④两组均无严重不良反应.结论 血塞通冻干粉治疗不稳定型心绞痛可以减少发作,心电图缺血性ST-T改善明显,发生心肌梗死几率减少,安全性好,疗效满意,值得临床广泛推广使用.     

高血压病伴左心室肥厚和QTpeak离散度相关性的临床观察

目的 通过高血压左心室肥厚QTpeak间期、正常成人QTpeak间期的表现,探讨两组QTpeak离散度(QTpd)之间的差异.方法 150例患者分为两组,观察组为高血压病左心室肥厚50例,对照组为正常成人100例,所有病例以25mm/s纸速记录常规12导联同步心电图及24小时动态心电图,测量两组QTpeak离散度进行对比.结果 观察组高血压病左心室肥厚一组QTpeak间期长于对照组的QTpeak间期,观察组的QTpd大于对照组QTpd.结论 50例高血压左心室肥厚QTpd为(66.19±14.86)ms,100例正常成人QTpd为(30±10)ms.结论 QTpd可预测高血压、心脏病及心律失常的风险.     

雾化吸入沙丁胺醇和普米克令舒治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床观察

雾化吸入沙丁胺醇和普米克令舒治疗婴幼儿喘息性支气管炎可明显改善症状,缩短疗程,提高治愈率.     

高血压患者QTpeak离散度变化规律与心肌缺血和心律失常的相关性研究

当前社会QTpeak离散度变化规律研究不深,很难与心肌缺血和心律失常联系起来。本文通研究QTpeak离散度对高血压患者的影响,预测严重室性心律失常及心脏性会导致的进一步病情恶化,掌握临床的疾病情况,及时作出预测方法、疗效方法,提高QTpeak离散度变化规律临床应用价值。     

尼麦角林联合哈伯因治疗血管性痴呆的临床观察

目的探讨尼麦角林联合哈伯因治疗血管性痴呆的有效性和安全性.方法将血管性痴呆病人40例按随机单盲法分成两组,每组20例.治疗组给予哈伯因和尼麦角林,共12周;对照组给予脑复康和尼莫地平.两组用药前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分.以简易精神状态检查(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)为症状改善评价指标.结果治疗组用药后MMSE评分从用药前的(16.62±3.37)提高到(23.50±4.72)(p<0.01);对照组从(17.32±3.62)升高到(20.15±5.33)(p<0.05).治疗组的改善效果明显优于对照组(p<0.01).治疗组用药后ADL评分从用药前的(44.77±13.34)降低到(40.29±15.46)(p<0.01);对照组从用药前(43.52±14.57)降低到(41.64±14.27)(p<0.05).治疗组的改善效果亦明显优于对照组(p<0.01).结论哈伯因和尼麦角林合用能改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,安全性良好.     

中药穴位注射联合敷贴对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生存质量的影响

目的:探讨中药穴位注射联合敷贴对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾两虚证患者肺功能及生存质量的影响。方法:选取90例COPD稳定期患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。对照组予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上予中药穴位注射联合敷贴治疗。比较2组治疗前后肺功能及生存质量,评估临床疗效。结果:愈显率对照组为66.7%,治疗组为86.7%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后FEV1、FEV1/FVC水平组内差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前(P0.05),且高于同期对照组(P0.05)。对照组在不同时间点CAT评分均无明显改变,组内比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗12周后CAT评分下降,治疗后12周趋于平稳,治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗12周后与治疗后12周组内比较差异无统计学意义(P0.05),但均低于同期对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药穴位注射联合敷贴治疗COPD患者,可有效改善患者肺功能,提高其生存质量。