芬太尼与异丙酚静脉注射用于无痛人流的观察及护理

人工流产(简称人流)由于手术简单,传统不用麻醉.随着人们生活水平不断提高,希望在无痛条件下进行手术者越来越多,我院自2001年3月起用芬太尼与异丙酚静脉注射用于人流于术,起到了很好的镇痛作用,效果满意. 　　……     

ELISA一步法HBeAg、HBcAb阳性与HBsAg阴性标本的分析

目前国内检测HBsAg大都采用酶联免疫吸附法(ELISA),该试剂操作方法为双抗体夹心双位点一步法,用这个方法检测HBsAg时,如果标本中HBsAg浓度过高,会因钩状效应(HOOK)出现假阴性而造成HBsAg漏检,这样势必增加医疗风险,存在医疗隐患,严重威胁医疗安全。为了防范HBsAg漏检问题,笔者将一步法中HBeAg和HBcAb两项阳性而HBsAg阴性的血清标本进行不同比例稀释后,再用一步法和二步法进行分别检测及比较,以探讨一步法试剂的钩状效应在HBsAg检测的漏检情况和二步法的临床应用意义及价值。现报告如下。1材料与方法1.1标本来源来自本院门诊…     

患者血浆浮动均值法在PT、APTT、Fib质量控制中的应用

目的:应用患者血浆XB分析进行PT、APTT、Fib质量控制。方法:应用德国BE自动凝血仪进行PT、APTT、Fih检测。完全随机选取20例共计30天患者检查的PT、APTT、Fib均值,比较XB分析法与质控血浆质控法在常规检查中的意义。结果:每天随机选取的患者三参数均值变化在很小的范围内,两种方法趋于完全一致。结论:患者血浆XB分析可用于PT、APTT、Fib检查的质量控制。     

发热门(急)诊传染性非典型肺炎筛查方法探讨

目的探讨发热门(急)诊传染性非典型肺炎(非典，重症急性呼吸综合征，SANS)筛查方法。方法对2003年4～10月本院所有门(急)诊发热病人按“非典筛查三流程”(初筛流程、发热鉴诊流程、疑似病例处理流程)进行综合、严谨、动态的非典筛查。结果共筛查发热病人3576人次，筛查出疑似病例42例，临床诊断SANS病例7例，无一病例漏诊，无发生院内交叉感染。结论非典筛查三流程方法具不易满诊，容易掌握等特点，使呼吸道及非呼吸道发热病人被合理分诊，SANS病人得到早发现、早隔离、早治疗；在当前未有诊断金标准的情况下，具有较高的应用价值。     

乙型肝炎两对半与HBV-DNA含量的探讨

目的:探讨乙肝两对半与HBV-DNA含量的相关性。方法:458份血清用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定乙肝病毒(HBV)两对半,用FQ-PCR法检测HBV-DNA含量。结果:乙肝两对半模式不同血清型的HBV-DNA阳性率不同,HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)最高,其HBV-DNA检出率为95.5%,对数均值为7.4±2.15;HBsAg (+)、抗HBe(+)、抗-HBc(+)的HBV-DNA检出率为39.6%,对数均值为4.8±1.02。而HBsAg(+)、抗-HBc(+)其HBV-DNA检出率为73.8%,对数均值为3.7±0.84。结论:3种血清型的HBV-DNA检出率差异及拷贝数差异均有统计学意义。     

HBV-DNA室内质控物的制备及质控图的绘制

目的:制备HBV-DNA实时荧光定量PCR检测室内质控物,并利用Excel表格进行质控图的绘制.方法:样本来自本院检测HBV-DNA的患者,检测浓度分别在104IU/ml、107IU/ml和阴性的血清样本各10例,分装数管,-20℃保存,连续检测20次,计算均值,标准差和变异系数,绘制质控图.结果:HBV-DNA室内质控A组的均值对数值为4.424,标准差为0.241,变异系数为4.3%;B组的均值对数值为7.632,标准差0.235,变异系数4.4%.稳定性好,有临床应用价值,质控图利用Excel表格标示出警告线和失控线,有利于动态监控.结论:用实时荧光定量PCR方法进行HBV-DNA检测的质控物制备,稳定性良好,质控图操作方便,一目了然,适合临床实验室应用和推广.     

125例宫颈鳞状细胞癌患者HPV感染情况分析

目的了解宫颈鳞状细胞癌中不同亚型HPV感染情况,初步了解HPV感染基因分型资料。方法收集2015年1月至2017年6月沙县县医院妇科经病理诊断为宫颈鳞状细胞癌的住院病例125例,利用PCR扩增HPV-DNA,检测分析不同HPV亚型感染情况。结果125例患者中HPV阳性98例,阳性率为78.40%。其中HPV 16型72例,HPV18型12例,HPV 6型6例,HPV 58型4例,HPV 31和33型各2例;单一型别感染率(73.60%)明显高于复合型别感染率(4.80%)(P0.01);以40~和50~岁组感染率较高,分别为87.27%和85.71%。结论宫颈鳞状细胞癌患者中存在不同亚型的HPV感染,以HPV 16型为主要亚型、单一型别感染为主要表现,有一定的地域特征。     

HBV-DNA室内质控物的制备及质控图的绘制

目的：制备HBV-DNA实时荧光定量PCR检测室内质控物，并利用Excel表格进行质控图的绘制。方法：样本来自本院检测HBV-DNA的患者，检测浓度分别在10^4IU／ml、10^7Iu／ml和阴性的血清样本各10例，分装数管,-20℃保存，连续检测20次，计算均值，标准差和变异系数，绘制质控图。结果：HBV-DNA室内质控A组的均值对数值为4．424，标准差为0．241，变异系数为4．3％；B组的均值对数值为7．632，标准差0．235，变异系数4．4％。稳定性好，有临床应用价值，质控图利用Excel表格标示出警告线和失控线，有利于动态监控。结论：用实时荧光定量PCR方法进行HBV-DNA检测的质控物制备，稳定性良好，质控图操作方便，一目了然，适合临床实验室应用和推广。     

两种标本处理法对PCR检测淋球菌结果的影响

性病是当今世界上广泛流行的传染病，其中淋病的发病率最高，我国近年来呈上升趋势。临床上男性一般有典型症状，女性症状不典型，但可引起宫颈炎、尿道炎、输卵管炎、盆腔炎、不孕症等多种妇科疾病。出于淋病的临床表现缺乏特异性，其确诊主要靠实验室检查，常用的方法有：临床标本涂片，但灵敏度不高，女性患者检出率偏低；分离培养，需较长时间，达不到快速检测的目的。随着分子生物学诊断技术的诞生，其快速、特异、敏感等优点，提高了淋病的诊断率，但标本的纯净度对PCR的扩增效率和特异性有很大的影响，是淋球菌PCR扩增成败的关键。为此比较了固相吸附法和常规法对淋球菌PCR扩增的影响，结果报告如下。