慢性粒细胞型白血病的类高雪氏细胞及其与Ph~1染色体的关系

<正> 慢性粒细胞型白血病(简称慢粒)的骨髓中出现高雪氏细胞并非罕见。我们在二年内对32例慢粒患者的骨髓象进行细致检查,发现其中8例骨髓涂片中出现类高雪氏细胞,并结合染色体核型分析,报告如下。临床资料一、一般情况: 32例慢粒的骨髓中8例有类高雪氏细胞。     

慢粒急变三例的临床及染色体观察

1960年Nowell及Hungerford首先报告了在美国费城(Philadelphia)发现慢性粒细胞性白血病(简称慢粒)患者的丝状分裂中期细胞内G组有一长臂缺失的染色体,认为系标记染色体,特称之Ph＇染色体,以后国内外的研究相继证实。此一发现对慢粒的诊断、分型、预后及发病机理的探讨,均有着重要意义。本院从1978年正式开展染色体的实验工作,现将两年中所见的3例慢粒急变的临床及染色体变化报告于下: 材料与方法病例:3例均为住院病人,临床症状、体征、血象及骨髓象检查均符合慢粒     

双胎胎头交锁3例分析

双胎发生胎头交锁者较少见,现将我院所遇到的3例报道如下。一般资料见表1。例1.入院后2小时宫口开全,行会阴侧切臀位助产分娩,当牵引儿头时发生困难,内诊发现第二胎头挤入盆腔与第一胎头发生交锁。立即将第一胎儿行穿颅术,以缩小头围,但再次牵引仍困难。又将第一胎儿行断头术,在较强的产力下,第一胎体与第二胎儿同时娩出。第二胎儿娩出后Apgar评分2分,经抢救无效死亡。随后取出第一胎头,两婴体重分别为2000g     

安徽首见HbH病一例及家系调查

<正> 血红蛋白H(HbH)病是a型地中海贫血的一种,多发生于东南亚和西亚地区,国内以广东、福建等沿海地区为多见。本省处于内地,地中海贫血发病率很低,偶见β型地中海贫血的病例报道,但未见a型地中海贫血的病例报告。我们遇到一个家系,报告于下: 患者男,46岁,工人,已婚,汉族,世居郎溪县,患者从1984年1月25日起每日出现寒战,弛张型高热(39℃以上),继之大汗后热退,已2月余。在院外曾先后给予正规的抗疟、抗痨和多种抗生素治疗,均未获效。于同年3月11日转入我院。     

两性畸形20例报告

<正> 两性畸形是指男女性别处于中间状态不易区别的一组综合征。我院23年中(1962～1984)共诊治20例,报道如下。临床资料本组真两性畸形4例,男性假两性畸形11例,女性假两性畸形5例,共计20例。真两性畸形就诊性别“男”2例,“女”     

骨髓检查的有关问题

骨髓是造血的主要器官,骨髓检查主要用于观察骨髓中细胞数量与质量的变化,借以了解造血机能状况,它对部分疾病的诊断、治疗及预后邦助很大;凡临床     

骨髓中分类不明细胞的临床意义(附31例分析)

骨髓中分类不明细胞的临床意义（附３１例分析）皖南医学院附属弋矶山医院（２４１００１）汪兴洪黄东平陆进明张岱云黄道恒骨髓涂片镜检中出现分类不明的细胞有何临床意义？如何进一步检查？这问题常困扰临床医师，现将我院近３年中骨髓检查发现分类不明细胞的３１例作一...     

阴道原发性恶性黑色素瘤

原发性阴道恶性黑色素瘤少见。现将我院两例报告如下。例1:37岁,因白带增多四个月,发现阴道肿物两个月就诊。既往月经正常,现白带多,色黄,呈水样,偶为粉红色,稍臭。阴道左侧壁距阴道111.5厘米处有一2.5×     

48,xxxy klinefelter综合征一例报告

<正> Klinefelter综合征是性染色体畸变所致的男性性腺机能低下症,细胞遗传学检查其染色体核型80％为47,xxy。少数表现为48,xxxy;48,xxyy;49,xxxxy;49,xxxyy;或46xy/47,xxy相嵌型等。本文报告一例较少见的48,xxxy型Klinefelter综合征,介绍如下: 李××男 20岁。因睾丸阴茎小而求诊。第二胎第二产,父育龄38母育龄36。于妊娠2月时曾先兆流产用“保胎药”治疗。出生时较瘦小,10岁后生长迅速,但睾丸阴茎不长大。自幼智力差,读小学因成绩均不及格而停学。性格孤癖,胆小怕羞,发音尖亢。其姊与弟妹均无先天异常疾患史。体检:表情滞呆,反应迟钝。身高172cm,指端间距176cm,耻跟距93cm。皮肤细腻,无胡须阴毛及腋毛。额窄,眉间距增宽。无喉