蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin上调人肝癌细胞株SMMC-7721中表皮钙黏素的表达研究

目的探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞株中表皮钙黏素(E-CD)表达的影响及Agkihpin抑制人肝癌SMMC-7721细胞的机制。方法采用不同浓度的Agkihpin处理肝癌细胞株72 h后,应用免疫细胞化学、Western Blotting和逆转录PCR(RT-PCR)法检测E-CD在SMMC-7721细胞中的表达。结果不同浓度Agkihpin作用SMMC-7721细胞72 h后E-CD表达均上升,差异有统计学意义(P<0.05),并呈现出一定的剂量依赖效应。Agkihpin可显著上调SMMC-7721细胞中E-CD表达。结论在人低分化肝癌SMMC-7721细胞株中,Agkihpin能促进E-CD的表达,因而可能抑制肝癌细胞的迁移和降低肝癌组织的恶性程度。     

蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin抑制人肝癌SMMC-7721细胞株MRP1表达

  目的   探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌细胞株SMMC-7721中多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance associated protein 1, MRP1)表达的影响, 并阐明Agkihpin抑制人肝癌SMMC-7721细胞活力的机制。   方法   目的: 方法: 采用不同浓度的Agkihpin处理SMMC-7721细胞72 h后, 应用免疫细胞化学、Western blot和RT-PCR等方法检测MRP1在SMMC-7721细胞中的转录和表达。   结果   不同浓度Agkihpin作用SMMC-7721细胞72 h后MRP1表达均降低, 显示Agkihpin可显著下调SMMC-7721细胞中MRP1转录和表达(P < 0.05), 并呈现出一定的浓度依赖效应。   结论   Agkibpin能抑制人低分化肝癌细胞株SMMC-7721中MRP1的表达, 并呈一定程度的浓度依赖效应, 提示Agkihpin在一定程度上可用于提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性。      

联合运用降脂通脉胶囊治疗血脂异常疗效及安全性的Meta分析

目的:评价联合运用降脂通脉胶囊治疗血脂异常的临床疗效及安全性。方法:计算机检索维普(VIP)、中国知网(CNKI)、万方(WanFang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、the Cochrane Library、EMbase等收录的有关联合运用降脂通脉胶囊治疗血脂异常的随机对照试验(RCT)。检索时限为建库至2022年9月采用Cochrane评价手册中的偏倚风险评估工具进行评估,并使用RevMan 5.4.1与Stata 14.0软件进行Meta分析,系统评价降脂通脉胶囊对总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、颈动脉内中膜厚度(IMT)及颈动脉斑块积分的影响。结果:共纳入11项RCT,涉及914例血脂异常病人。采用降脂通脉胶囊联合常规西药治疗的试验组TC[MD=-0.69,95%CI(-0.98,-0.40),P<0.000 01]、LDL-C[MD=-0.52,95%CI(-0.74,-0.31),P<0.000 01]、TG[MD=-0.47,95%CI(-0.67,-0.26...     

Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞COX-2、MRP1和E-CD表达的影响

目的探讨蛇毒精氨酸酯酶(Agkihpin)影响人肝癌SMMC-7721细胞活力、增殖和迁移的机制,为肝癌的治疗提供新的思路。方法取对数生长期SMMC-7721细胞随机分为8组,分别用质量浓度为0.207～4.130 g/mL的Agkihpin处理72 h,应用免疫细胞化学、Western blotting、RT-PCR法检测环氧合酶-2(COX-2)、表皮钙黏素(E-CD)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)蛋白表达和基因转录水平,分析三指标之间的关系。结果与未行Agkihpin处理者比较,Agkihpin处理的SMMC-7721细胞COX-2基因转录、蛋白表达均降低(P<0.01),并呈一定的浓度依赖效应;COX-2与E-CD的表达和转录均呈负相关,MRP1与E-CD的表达和转录均呈负相关,COX-2与MRP1的表达和转录均呈正相关。结论 Agkihpin可通过下调MRP、COX-2表达及上调E-CD表达抑制人肝癌SMMC-7721细胞的活力、增殖和迁移,有望用于提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性、逆转肝癌耐药细胞的多药耐药表型、提高肝癌患者术后生存率、抑制肝癌细胞的浸润和转移。