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研究采用一次性丝网印刷全碳膜片式微电极,通过方波溶出伏安法测定Pb2+浓度。从铋镀浓度、缓冲体系及pH等测试条件进行了优化。结果显示铋镀浓度、不同缓冲体系和不同pH值对Pb2+溶出电流峰值信号产生很大的影响,其中以pH 6.5的0.1M乙酸—乙酸铵缓冲体系和Bi3+浓度2000μg/L时溶出峰电流信号值最大,且Pb2+浓度与溶出峰电流值在Pb2+为20~1000μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系(相关系数r2=0.9944),其线性回归方程为:y=43.083x2+105.17x+82.963。该方法对血铅进行测试,在0~100μg/L Pb2+浓度范围与溶出峰电流值呈现良好的线性关系(相关系数r2=0.9944),其线性回归方程为:y=-0.0008x2-0.0141x-0.0485,表明该方法可用来血铅的测定。研究采用的一次性微型全碳三电极体系,可大量简单制备的生产方法,且需血量少(仅20μl),整个测试只需要3~4 min,简便、快速、准确,为今后小型电化学测血铅仪器的研发提供了一定理论基础。 相似文献
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【目的】探讨无创产前检测（NIPT）提示18-三体高风险胎儿的罕见异常核型起源及对生育的影响。【方法】产前诊断一例罕见完全性易位型18-三体病例,结合细胞及分子遗传学分析对胎儿染色体异常进行溯源。以“易位型18-三体”、“18-三体易位型”（包括中、英文）为检索词,对PubMed、CNKI、SinoMed文献服务系统、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库及中华医学期刊全文数据库进行检索,收集并分析检索到的病例资料。【结果】胎儿SNP array提示18-三体,经父母G-显带核型分析验证,孕妇外周血染色体核型为46,XX,t(9;18)(q31.2;q23),胎儿最终确认核型为47,XN,t(9;18)(q31.2;q23)mat,+18,为罕见的完全性易位型18-三体;与父母SNP array溯源分析显示胎儿有2份完整18号染色体遗传物质来自染色体平衡易位的母亲。文献检索发现国外报道2例完全性易位型18-三体患儿,均有18-三体表型且都来源于亲本18号染色体与其他染色体的平衡易位。【结论】NIPT能有效提前预警或预诊18-三体;SNP array技术不仅能提高染色体异常的检出率... 相似文献
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