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1.
3.
目的分析南宁市育龄妇女相关死亡原因,为卫生行政部门制订妇女保健政策提供科学依据。方法收集2012年南宁市988例育龄妇女死亡相关资料,对育龄妇女各年龄组死亡构成比及各种死亡原因构成比进行统计分析。结果 2012年南宁市育龄妇女死亡时年龄为(38.4±9.0)岁。年龄<40岁的育龄妇女死亡456例,占46.15%,40~49岁死亡532例,占53.85%。随着年龄增长,死亡人数增加;死亡的前3位原因为肿瘤、损伤与中毒、循环系统疾病,分别占死因构成比的41.80%、21.76%、13.06%。结论降低恶性肿瘤的发生、防止损伤与中毒的发生、预防循环系统疾病的发生是降低育龄妇女死亡的关键。 相似文献
4.
5.
目的探讨门冬氨酸钾镁(潘南金)治疗儿童低钾血症合并心电图异常的疗效。方法将88例低钾血症合并心电图异常患儿随机分成两组。治疗纽(48例)除常规使用治疗量10%氯化钾外加用门冬氨酸钾镁10ml+10%葡萄糖100ml静脉滴注,连用7d;对照组(40例)仅常规使用治疗量10%氯化钾,方法和疗程同治疗组。观察两组患儿的临床症状、体征的改善及心电图、血钾的恢复情况。结果(1)治疗第1天,治疗组临床症状、体征消失,达到显效的例数为38例(79.2%),心电图完全恢复正常达到显效的例数为44例(91.7%);对照组分别为10例(25.O%)和21例(52.5%),两组患儿临床症状、体征及异常心电图改善的显效率间差异均有统计学意义(P〈0.01)。(2)治疗后治疗组和对照组患儿血钾水平恢复正常所需时间分别是(2.1±0.9)d和(3.7±2.7)d,差异有统计学意义(P〈0.01)。(3)治疗组患儿临床症状、体征完全恢复正常及异常心电图恢复正常所需时间分别是(1.23±0.07)d和(1.08±0.04)d,对照组分别为(3.50±0.34)d和(2.18±0.27)d,两组间差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论门冬氨酸钾镁联合氯化钾治疗小儿低钾血症合并心电图异常的效果优于单用氯化钾治疗,前者能较快提高血钾水平,改善临床症状、体征和异常心电图。 相似文献
6.
目的:探讨长期锰暴露对男工心血管功能的影响。方法:对150例男工的心率,心电图和血压进行测定,其中高,低水平锰暴露和对照工人各50名,结果:作业环境空气MnO2接触水平几何均数为0.07mg/m^3时,接触组心率,心电图和血压与对照组比较差异无显著意义(P>0.05),MnO2接触水平为0.45mg/m^3时,接触组QRS波显著增宽,T波增高,舒张压均值降低。舒张压均值降低。结论:长期较高浓度锰暴露对男工心血管功能会产生一定的影响。 相似文献
7.
8.
乙型肝炎病毒前S缺失突变与肝癌关系的巢式匹配病例对照研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的了解乙型肝炎病毒(HBV)前S基因缺失突变是否是肝癌的危险因素以及它的作用是否受HBV核心基因启动子双突变的混淆影响。方法按巢式匹配病例对照研究的方法,从隆安研究队列中选择33对病例(肝癌患者)和对照(HBsAg无症状携带者),配对的条件之一是病例和对照HBV核心基因启动子序列相同,用套式聚合酶链反应(nested PCR)对研究对象血清HBV前S基因扩增和序列分析。结果肝癌患者组前S基因缺失突变率(45.5%,15/33)显著高于对照组(6/33,18.2%)(χ2=7.364,P0.01);男女间突变率无显著性差异(28%与43.8%,χ2=1.386,P0.05)。多因素条件logistic回归分析结果显示,前S缺失突变是肝癌的危险因素(危险比为7,95%可信区:0.861-56.894),而HBeAg,抗-HBe及肝功能则与肝癌无关。核心基因启动子双突变组与核心基因启动子野毒株组之间的前S缺失突变率无显著性差异(χ2=0.597,P0.05)。结论HBV前S缺失突变是肝癌的独立的危险因素,它的发生及作用与核心基因启动子双突变无关。 相似文献
9.
目的探讨长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响。方法 41例支气管哮喘患儿随机分成两组,观察组20例吸入丙酸氟替卡松(FP),对照组21例吸入二丙酸倍氯米松(BDP),疗程均为1年。观察两组吸药前后骨钙素(OC)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原羧基端伸展肽(ICTP)、Ⅰ型胶原氨基端肽(PICP)及血Ca2+,P3-含量,并与20例健康组比较;观察两组身高、体重增长速率。结果治疗前观察组、对照组、健康组3组骨代谢指标含量比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组、对照组骨代谢指标含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1年后两组身高生长速率、体重增长速率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论长期吸入丙酸氟替卡松防治儿童哮喘安全、有效,不影响患儿骨代谢、身高和体重增长速率。 相似文献
10.
目的 探讨中国人群HBV基因型及亚型与肝细胞癌(以下简称“肝癌”)的相关性。方法 计算机检索文献,收集2007年1月至2017年2月公开发表的有关中国人群HBV基因型、亚型与肝癌相关性的病例对照研究,按纳入与排除标准筛选文献、评价质量并提取有效数据,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果 最终纳入中国人群HBV基因型与肝癌相关性研究37篇,其中病例组4 109例,对照组15 319例;HBV基因亚型(C1、C2、 B2)与肝癌相关性研究8篇,其中病例组931例,对照组5 793例;纳入文献质量评分均≥7分。Meta分析结果显示,携带HBV C基因型者罹患肝癌的风险较携带HBV B基因型高(OR=2.35,95%CI:1.93~2.87,P<0.001);携带HBV C基因型与A/D基因型者罹患肝癌风险差异无统计学意义(OR=1.25,95%CI:0.20~7.82,P=0.81);携带HBV C1亚型、HBV C2亚型者罹患肝癌的风险差异无统计学意义(OR=1.05,95%CI:0.66~1.68,P=0.82),携带HBV C2亚型者罹患肝癌风险较HBV B2亚型者高(OR=1.77,95%CI:1.38~2.27,P<0.001)。结论 中国人群携带HBV C基因型者罹患肝癌风险较其他主要基因型高,携带HBV C1亚型和HBV C2亚型者罹患肝癌风险相当,但HBV C2亚型者罹患肝癌风险均较携带HBV B2亚型者高。 相似文献